Ovitrelle

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

koriogonadotropiini alfaa

Предлага се от:

Merck Europe B.V.

АТС код:

G03GA08

INN (Международно Name):

choriogonadotropin alfa

Терапевтична група:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Терапевтична област:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

Терапевтични показания:

Ovitrelle on tarkoitettu hoito:naisten, joille superovulaation ennen avusteiset lisääntymismenetelmät, kuten koeputkihedelmöitys (IVF): Ovitrelle-valmistetta annetaan laukaisemaan lopullinen follikulaarinen kypsyminen ja luteinisation follikkelien kasvun stimulaation jälkeen;anovulatoriset tai oligo-ovulatoriset naiset: Ovitrelle-valmistetta annetaan ovulaation ja luteinisaation indusoimiseksi anovulatoriset tai oligo-ovulatoriset potilaat follikkelien kasvun stimulaation jälkeen..

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2001-02-02

Листовка

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OVITRELLE
250 MIKROGRAMMAA/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
koriongonadotropiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Ovitrelle on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ovitrelleä
3.
Miten Ovitrelleä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ovitrellen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OVITRELLE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ OVITRELLE ON
Ovitrelle sisältää lääkettä nimeltä ”koriongonatropiini
alfa”, joka on valmistettu laboratoriossa
erityisin yhdistelmä-DNA-tekniikoin. Koriongonatropiini alfa
muistuttaa elimistöstä luonnollisesti
löytyvää hormonia nimeltä ”istukkagonadotropiini”, jolla on
tehtävä lisääntymisessä ja
hedelmällisyydessä.
MIHIN OVITRELLEÄ KÄYTETÄÄN
Ovitrelleä käytetään yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa:
•
Avusteisia lisääntymismenetelmiä (jotka auttavat tulemaan
raskaaksi), kuten
koeputkihedelmöitystä, käytettäessä naisille auttamaan useiden
munarakkuloiden (joista kukin
sisältää munasolun) kehittymisessä ja kypsymisessä. Muita
lääkevalmisteita annetaan ensin,
jotta useita munarakkuloita saadaan kasvamaan.
•
Auttamaan munasolun vapautumista munasarjasta (ovulaation
aikaan
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ovitrelle 250 mikrogrammaa/0,5 ml injektioneste, liuos,
esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 250 mikrogrammaa
koriongonadotropiini alfaa* (vastaten noin
6 500 IU) 0,5 ml liuosta.
*rekombinantti ihmisen koriongonadotropiini, r-hCG, on tuotettu
kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa.
Kirkas, väritön tai kellertävä liuos.
Liuoksen pH on 7,0 ± 0,3 ja osmolaliteetti 250-400 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ovitrelle on tarkoitettu käytettäväksi hoidettaessa:
•
Aikuisia naisia, joille aiheutetaan superovulaatio ennen avusteisten
lisääntymismenetelmien,
kuten koeputkihedelmöityksen (IVF), toteuttamista:
Ovitrelle-valmistetta annetaan lopullisen
follikulaarisen kypsymisen ja luteinisaation indusoimiseksi
follikkelien kasvun stimulaation
jälkeen.
•
Anovulatorisia tai oligo-ovulatorisia aikuisia naisia:
Ovitrelle-valmistetta annetaan ovulaation ja
luteinisaation indusoimiseksi anovulatorisille tai
oligo-ovulatorisille naisille follikkelien kasvun
stimulaation jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ovitrelle-hoito tulee toteuttaa sellaisen lääkärin valvonnassa,
jolla on kokemusta
hedelmättömyysongelmien hoidossa.
Annostus
Suurin sallittu annos on 250 mikrogrammaa. Seuraavia annostusohjeita
tulisi noudattaa:
•
Naiset, joille aiheutetaan superovulaatio ennen avusteisten
lisääntymismenetelmien, kuten
koeputkihedelmöityksen (IVF), toteuttamista:
yksi esitäytetty ruisku Ovitrelle-valmistetta (250 mikrogrammaa)
24-48 tunnin kuluttua siitä,
kun on annettu viimeinen annos follikkelia stimuloivaa hormonia (FSH)
tai ihmisen
menopausaalista gonadotropiinia (hMG) sisältävää valmistetta, eli
kun follikkelien kasvun
optimaalinen stimulaatio on saavutettu.
3
•
Anovulatoriset tai oligo-ovulatoriset naiset:
yksi esitäytetty ruisku Ovitrel
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-01-2021
Листовка Листовка испански 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-10-2023
Листовка Листовка чешки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-10-2023
Листовка Листовка датски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-10-2023
Листовка Листовка немски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-10-2023
Листовка Листовка естонски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-10-2023
Листовка Листовка гръцки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-10-2023
Листовка Листовка английски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-01-2021
Листовка Листовка френски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-10-2023
Листовка Листовка италиански 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-01-2021
Листовка Листовка латвийски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-01-2021
Листовка Листовка литовски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-10-2023
Листовка Листовка унгарски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-10-2023
Листовка Листовка малтийски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-01-2021
Листовка Листовка полски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-10-2023
Листовка Листовка португалски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-01-2021
Листовка Листовка румънски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-10-2023
Листовка Листовка словашки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-10-2023
Листовка Листовка словенски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-01-2021
Листовка Листовка шведски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-10-2023
Листовка Листовка норвежки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-10-2023
Листовка Листовка исландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-10-2023
Листовка Листовка хърватски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите