Ovitrelle

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

coriogonadotropina alfa

Предлага се от:

Merck Europe B.V.

АТС код:

G03GA08

INN (Международно Name):

choriogonadotropin alfa

Терапевтична група:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Терапевтична област:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

Терапевтични показания:

Ovitrelle está indicado en el tratamiento de:las mujeres sometidas a superovulación antes de las técnicas de reproducción asistida como la fertilización in vitro (FIV): Ovitrelle se administra para desencadenar el final de la maduración folicular y luteinisation después de la estimulación del crecimiento folicular;anovulatorios u oligo-ovulación de las mujeres: Ovitrelle se administra para desencadenar la ovulación y luteinisation en anovulatorios u oligo-ovulación pacientes después de la estimulación del crecimiento folicular.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2001-02-02

Листовка

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OVITRELLE 250 MICROGRAMOS/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA
PRECARGADA
coriogonadotropina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ovitrelle y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ovitrelle
3.
Cómo usar Ovitrelle
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ovitrelle
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OVITRELLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES OVITRELLE
Ovitrelle contiene un medicamento denominado “coriogonadotropina
alfa”, fabricado en laboratorio
mediante una técnica especial de ADN recombinante. La
coriogonadotropina alfa es similar a una
hormona que se encuentra en su organismo de forma natural denominada
“gonadotropina coriónica”,
que interviene en la reproducción y la fertilidad.
PARA QUÉ SE UTILIZA OVITRELLE
Ovitrelle se utiliza junto con otros medicamentos:
•
Para ayudar a que se desarrollen y maduren varios folículos (cada uno
contiene un óvulo) en
mujeres sometidas a técnicas de reproducción asistida (procedimiento
que puede ayudarle a
quedarse embarazada), tales como la “fertilización
_in vitro_
”. Se darán primero otros
medicamentos para desencadenar el crecimiento de varios folículos.
•
Para ayudar a que se libere un óvulo del ovario (inducción de la
ovulación) en mujeres que no
pueden producir óvulos (“anovulación”) o producen muy pocos
(“oligovulación”). Se 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO 1
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ovitrelle 250 microgramos/0,5 ml solución inyectable en jeringa
precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada contiene 250 microgramos de coriogonadotropina
alfa* (equivalentes a
6.500 UI aproximadamente) en 0,5 ml solución.
* gonadotropina coriónica humana recombinante, r-hCG producida por
tecnología de ADN
recombinante en células de ovario de hámster chino (OHC).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable en jeringa precargada.
Solución transparente, incolora a ligeramente amarillenta.
El pH de la solución es 7,0

0,3, su osmolalidad es de 250-400 mOsm/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ovitrelle está indicado en el tratamiento de:
•
Mujeres adultas sometidas a superovulación para practicar técnicas
de reproducción asistida
(TRA), tales como la fertilización
_in vitro_
(FIV): Ovitrelle se administra para desencadenar la
maduración folicular final y la luteinización tras la estimulación
del desarrollo folicular.
•
Mujeres adultas con anovulación u oligovulación: Ovitrelle se
administra para desencadenar la
ovulación y la luteinización en mujeres con anovulación u
oligovulación tras la estimulación del
desarrollo folicular.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Ovitrelle se debe realizar bajo la supervisión de
un médico con experiencia en el
tratamiento de problemas de la fertilidad.
Posología
La dosis máxima es de 250 microgramos. Se debe utilizar la siguiente
pauta de administración:
•
Mujeres sometidas a superovulación para practicar técnicas de
reproducción asistida (TRA),
tales como la fertilización
_in vitro_
(FIV):
Se debe administrar una jeringa precargada de Ovitrelle (250
microgramos) 24 a 48 horas
después de la última administración de hormona folículo
estimulante (FSH) o de gonadotropina
menopáusica humana (hMG), es de
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-01-2021
Листовка Листовка чешки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-10-2023
Листовка Листовка датски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-10-2023
Листовка Листовка немски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-10-2023
Листовка Листовка естонски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-10-2023
Листовка Листовка гръцки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-10-2023
Листовка Листовка английски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-01-2021
Листовка Листовка френски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-10-2023
Листовка Листовка италиански 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-01-2021
Листовка Листовка латвийски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-01-2021
Листовка Листовка литовски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-10-2023
Листовка Листовка унгарски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-10-2023
Листовка Листовка малтийски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-01-2021
Листовка Листовка полски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-10-2023
Листовка Листовка португалски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-01-2021
Листовка Листовка румънски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-10-2023
Листовка Листовка словашки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-10-2023
Листовка Листовка словенски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-01-2021
Листовка Листовка фински 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-10-2023
Листовка Листовка шведски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-10-2023
Листовка Листовка норвежки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-10-2023
Листовка Листовка исландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-10-2023
Листовка Листовка хърватски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите