Ovaleap

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

follitropin alfa

Предлага се от:

Theramex Ireland Limited

АТС код:

G03GA05

INN (Международно Name):

follitropin alfa

Терапевтична група:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Терапевтична област:

anovulation

Терапевтични показания:

I voksen womenAnovulation (herunder polycystisk ovarie syndrom) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifene citrat, Stimulering af multifollicular udvikling hos kvinder, der gennemgår superovulation for ART (assisted reproductive technologies), såsom in vitro-fertilisering (IVF), gamete intra-fallopian transfer og zygote intra-fallopian transfer;Ovaleap i forening med en luteiniserende hormon (LH) forberedelse anbefales til stimulering af follikulært udvikling hos kvinder med alvorlige LH og FSH-mangel. I kliniske forsøg skal disse patienter blev defineret ved en endogen serum LH niveau < 1. 2 IU/L. I voksen menOvaleap er indiceret til stimulation af spermatogenese hos mænd, der har medfødt eller erhvervet hypogonadotrop hypogonadisme med samtidig human chorionic gonadotropin (hCG) terapi.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2013-09-27

Листовка

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
Indlægsseddel: Information til brugeren
Ovaleap 300 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Ovaleap 450 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning
Ovaleap 900 IE/1,5 ml injektionsvæske, opløsning
follitropin alfa
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ovaleap
3.
Sådan skal du bruge Ovaleap
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Virkning
Dette lægemiddel indeholder det aktive stof follitropin alfa, som er
næsten identisk med et naturligt
hormon, som kroppen danner, der kaldes ”follikel-stimulerende
hormon” (FSH). FSH er en
gonadotropin, en type hormon, som spiller en vigtig rolle i human
fertilitet og reproduktion. Hos
kvinder er FSH nødvendigt til vækst og udvikling af sækkene
(follikler) i æggestokkene (ovarierne),
der indeholder ægcellerne. Hos mænd er FSH nødvendigt for
sædproduktionen.
Anvendelse
Hos voksne kvinder bruges Ovaleap:

til at hjælpe med ægløsning (ovulation, frigivelsen af en moden
ægcelle fra folliklen) hos
kvinder, som ikke har ægløsning, og som ikke har reageret på
behandling med en medicin, der
kaldes ”clomifencitrat”.

til at hjælpe follikeludvikling hos kvinder, som gennemgår
assisteret reproduktionsteknologi
(procedurer, der kan hjælpe dig med at blive gravid),
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ovaleap 300 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Ovaleap 450 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning
Ovaleap 900 IE/1,5 ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder 600 IE (svarende til 44 mikrogram)
follitropin alfa*.
Ovaleap 300 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Hver cylinderampul indeholder 300 IE (svarende til 22 mikrogram)
follitropin alfa i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
Ovaleap 450 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning
Hver cylinderampul indeholder 450 IE (svarende til 33 mikrogram)
follitropin alfa i 0,75 ml
injektionsvæske, opløsning.
Ovaleap 900 IE/1,5 ml injektionsvæske, opløsning
Hver cylinderampul indeholder 900 IE (svarende til 66 mikrogram)
follitropin alfa i 1,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
*Follitropin alfa (rekombinant humant follikel-stimulerende hormon
[r-hFSH]) er produceret i
ovarieceller fra kinesisk hamster (CHO DHFR
-
) ved rekombinant DNA-teknologi.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Ovaleap indeholder 0,02 mg pr. ml benzalkoniumchlorid
Ovaleap indeholder 10,0 mg pr. ml benzylalkohol
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar, farveløs opløsning.
Injektionsvæsken har en pH-værdi på 6,8 til 7,2.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Voksne kvinder

Behandling af anovulation (inkl. polycystisk ovariesyndrom) hos
kvinder, som ikke har reageret
på behandling med clomifencitrat.

Stimulation af multipel follikeludvikling hos kvinder, som gennemgår
assisteret
reproduktionsteknologi (ART) såsom in vitro befrugtning (IVF),
”gamete intra-fallopian
transfer” og ”zygote intra-fallopian transfer”.

Ovaleap sammen med en luteiniserende hormon (LH) opløsning er
indiceret til stimulation af
follikeludvikling hos kvinder med svær mangel af LH og FSH.
3
Voksne mænd

Ovaleap anvendes i kombination med behandling med humant
choriongonad
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-10-2013
Листовка Листовка испански 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-08-2023
Листовка Листовка чешки 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-08-2023
Листовка Листовка немски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-08-2023
Листовка Листовка естонски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-08-2023
Листовка Листовка гръцки 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-08-2023
Листовка Листовка английски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-10-2013
Листовка Листовка френски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-08-2023
Листовка Листовка италиански 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-10-2013
Листовка Листовка латвийски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-10-2013
Листовка Листовка литовски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-08-2023
Листовка Листовка унгарски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-08-2023
Листовка Листовка малтийски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-10-2013
Листовка Листовка нидерландски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-10-2013
Листовка Листовка полски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-08-2023
Листовка Листовка португалски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-10-2013
Листовка Листовка румънски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-08-2023
Листовка Листовка словашки 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-08-2023
Листовка Листовка словенски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-10-2013
Листовка Листовка фински 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-08-2023
Листовка Листовка шведски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-08-2023
Листовка Листовка норвежки 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-08-2023
Листовка Листовка исландски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-08-2023
Листовка Листовка хърватски 18-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-10-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите