Osurnia

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Предлага се от:

Dechra Regulatory B.V.

АТС код:

QS02CA90

INN (Международно Name):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Терапевтична група:

Cani

Терапевтична област:

Corticosteroidi e antiinfectives in combinazione

Терапевтични показания:

Trattamento dell'otite esterna acuta.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2014-07-31

Листовка

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
OSURNIA GEL AURICOLARE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Paesi Bassi
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, REGNO
UNITO
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Croazia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
OSURNIA gel auricolare per cani
terbinafina/florfenicolo/betametasone acetato
(terbinafine/florfenicol/betamethasone acetate)
3.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose (1,2 g) contiene terbinafina 10 mg, florfenicolo 10 mg e
betametasone acetato1 mg
Eccipienti: butilidrossitoluene (E 321) 1 mg
Gel traslucido da quasi bianco a giallo pallido.
4.
INDICAZIONI
Trattamento di otite esterna acuta e riacutizzazione di otite esterna
ricorrente associata a
_Staphylococcus pseudintermedius_
e
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità ai principi attivi, ad altri
corticosteroidi o ad uno degli eccipienti.
Non usare in caso di perforazione del timpano.
Non usare in cani con demodicosi generalizzata (rogna demodettica).
Non usare in animali riproduttori o in gravidanza.
6.
REAZIONI AVVERSE
Sordità od udito compromesso, usualmente temporaneo, sono stati
segnalati dopo l’uso in casi molto
rari nei cani, principalmente in animali anziani, in esperienze post
autorizzazione.
In casi molto rari, nell'esperienza post-autorizzazione sono stati
segnalate reazioni nel sito di
applicazione (ad es., eritema, dolore, prurito, edema e ulcera).
In casi molto rari, nell'esperienza post-autorizzazione sono state
riportate reazioni di ipersensibilità, tra
cui edema facciale, orticari
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
OSURNIA gel auricolare per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (1,2 g) contiene:
_ _
SOSTANZE ATTIVE:
Terbinafina (terbinafine):
10 mg
Florfenicolo (florfenicol):
10 mg
Betametasone acetato (betamethasone acetate):
1 mg
equivalente a betametasone base
0,9 mg
ECCIPIENTI:
Butilidrossitoluene (E321)
1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel auricolare.
Gel traslucido da quasi bianco a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
_ _
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento di otite esterna acuta e riacutizzazione di otite esterna
ricorrente associata a
_Staphylococcus pseudintermedius_
e
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità ai principi attivi, ad altri
corticosteroidi o ad uno degli eccipienti.
Non usare in caso di perforazione del timpano.
Non usare in cani con demodicosi generalizzata.
Non usare in animali riproduttori o in gravidanza (vedere paragrafo
4.7).
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Pulire le orecchie prima dell’applicazione del trattamento iniziale.
La pulizia delle orecchie non
deve essere ripetuta fino a 21 giorni dopo la seconda
somministrazione. Nelle prove cliniche è stata
usata solamente soluzione salina per la pulizia delle orecchie.
Si può osservare umidità transitoria sulla superficie interna ed
esterna del padiglione auricolare.
Questa osservazione è correlata alla presenza del prodotto e non ha
rilevanza clinica. L’otite batterica
e fungina è spesso secondaria ad altre condizioni. Prima di
considerare il trattamento antimicrobico si
deve fare una diagnosi appropriata e si deve valutare la terapia delle
cause concomitanti.
3
Negli animali con un’anamnesi di otite esterna cronica o ricorrente,
l’efficacia del prodotto può essere
alterata se non si risolvon
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-08-2014
Листовка Листовка испански 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-07-2021
Листовка Листовка чешки 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-07-2021
Листовка Листовка датски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-07-2021
Листовка Листовка немски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-07-2021
Листовка Листовка естонски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-07-2021
Листовка Листовка гръцки 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-07-2021
Листовка Листовка английски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-08-2014
Листовка Листовка френски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-07-2021
Листовка Листовка латвийски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-08-2014
Листовка Листовка литовски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-07-2021
Листовка Листовка унгарски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-07-2021
Листовка Листовка малтийски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-08-2014
Листовка Листовка нидерландски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-08-2014
Листовка Листовка полски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-07-2021
Листовка Листовка португалски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-08-2014
Листовка Листовка румънски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-07-2021
Листовка Листовка словашки 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-07-2021
Листовка Листовка словенски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-08-2014
Листовка Листовка фински 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-07-2021
Листовка Листовка шведски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-07-2021
Листовка Листовка норвежки 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-07-2021
Листовка Листовка исландски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-07-2021
Листовка Листовка хърватски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-08-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите