Oslif Breezhaler

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

indakaterolio maleatas

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited 

АТС код:

R03AC18

INN (Международно Name):

indacaterol

Терапевтична група:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Терапевтична област:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Терапевтични показания:

Oslif Breezhaler skiriamas palaikomajam bronchodilatatoriui gydyti oro srauto obstrukciją suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2009-11-29

Листовка

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
indakaterolis (
_indacaterolum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Oslif Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Oslif Breezhaler
3.
Kaip vartoti Oslif Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Oslif Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OSLIF BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler sudėtyje yra veikliosios medžiagos indakaterolio,
priklausančio vaistų, vadinamų
bronchus plečiančiais vaistais, grupei. Įkvėptas vaistas
atpalaiduoja plaučiuose esančių smulkių oro
takų sienelių raumenis. Tai padeda atverti kvėpavimo takus, todėl
tampa lengviau orą įkvėpti ir
iškvėpti.
KAM VARTOJAMAS OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler vartojamas suaugusiesiems pacientams, kurių
kvėpavimas sutrikęs dėl ligos,
vadinamos lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), kvėpavimui
palengvinti. Sergant LOPL susitraukia
aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to pasunkėja
kvėpavimas. Šis vaistas atpalaiduoja
šiuos raumenis plaučiuose, todėl oras lengviau patenka į plaučius
ir iš jų išeina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OSLIF BREEZHALER
OSLIF BREEZHALER VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alerg
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Oslif Breezhaler 150 mikrogramų įkvepiamieji milteliai (kietosios
kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra indakaterolio maleato, atitinkančio 150
mikrogramų indakaterolio
(
_indacaterolum_
).
Pro inhaliatoriaus kandiklį išeinanti indakaterolio dozė
(indakaterolio maleato pavidalu) yra
120 mikrogramų.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 24,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė)
Skaidrios (bespalvės) kapsulės, kuriose yra baltų miltelių. Ant
kapsulių virš juodos juostos yra
įspaustas juodas ženklas „IDL 150“, o žemiau juodos juostos -
juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Oslif Breezhaler skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam lėtine
obstrukcine plaučių liga (LOPL)
sergančių pacientų kvėpavimo takų obstrukcijos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama kartą per parą Oslif Breezhaler inhaliatoriumi
įkvepiamoji dozė yra viena
150 mikrogramų kapsulė. Dozė gali būti didinama tik gydytojo
nurodymu.
Nustatyta, kad kartą per parą Oslif Breezhaler inhaliatoriumi
įkvepiamas vienos 300 mikrogramų
kapsulės turinys sukelia papildomą palankų klinikinį poveikį
dusuliui (ypač sunkia LOPL sergantiems
ligoniams). Didžiausia kartą per parą vartojama paros dozė yra 300
mikrogramų.
Oslif Breezhaler būtina vartoti kasdien tokiu pat metu.
Jei dozė praleidžiama, kita dozė turi būti vartojama kitą dieną
įprastu laiku.
_Ypatingos populiacijos _
_Senyvi žmonės_
Senstant didžiausia koncentracija plazmoje bei bendroji sisteminė
ekspozicija didėja, tačiau senyviems
pacientams dozės koreguoti nereikia.
3
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Jei yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas,
dozės koreguoti nereikia. Duomenų
apie Os
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 08-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-10-2017
Листовка Листовка испански 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-09-2021
Листовка Листовка чешки 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-09-2021
Листовка Листовка датски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-09-2021
Листовка Листовка немски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-09-2021
Листовка Листовка естонски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-09-2021
Листовка Листовка гръцки 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-09-2021
Листовка Листовка английски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-10-2017
Листовка Листовка френски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-09-2021
Листовка Листовка италиански 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-10-2017
Листовка Листовка латвийски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-10-2017
Листовка Листовка унгарски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-09-2021
Листовка Листовка малтийски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-10-2017
Листовка Листовка нидерландски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-10-2017
Листовка Листовка полски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-09-2021
Листовка Листовка португалски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-10-2017
Листовка Листовка румънски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-09-2021
Листовка Листовка словашки 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-09-2021
Листовка Листовка словенски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-10-2017
Листовка Листовка фински 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-09-2021
Листовка Листовка шведски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-09-2021
Листовка Листовка норвежки 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-09-2021
Листовка Листовка исландски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-09-2021
Листовка Листовка хърватски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-10-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите