Oslif Breezhaler

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

maleato de indacaterol

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited 

АТС код:

R03AC18

INN (Международно Name):

indacaterol

Терапевтична група:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Терапевтична област:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Терапевтични показания:

Oslif Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador de mantenimiento de la obstrucción del flujo de aire en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2009-11-29

Листовка

                                56
B. PROSPECTO
57
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OSLIF BREEZHALER 150 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA
DURA)
OSLIF BREEZHALER 300 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA
DURA)
indacaterol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Oslif Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Oslif Breezhaler
3.
Cómo usar Oslif Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Oslif Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OSLIF BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler contiene el principio activo indacaterol el cual
pertenece a un grupo de medicamentos
denominados broncodilatadores. Cuando lo inhala, relaja los músculos
de las paredes de los pequeños
conductos de aire de los pulmones. Esto ayuda a abrir las vías
respiratorias, haciendo más fácil la
entrada y salida del aire.
PARA QUÉ SE UTILIZA OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC). En la EPOC, los músculos que rodean a las vías
respiratorias se contraen, lo cual
dificulta la respiración. Este medicamento relaja dichos músculos en
los pulmones, facilitando la
entrada y salida de aire de los mismos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR OSLIF BREEZHALER
NO US
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Oslif Breezhaler 150 microgramos polvo para inhalación (cápsula
dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene maleato de indacaterol equivalente a 150
microgramos de indacaterol.
La dosis liberada por la boquilla del inhalador es maleato de
indacaterol equivalente a
120 microgramos de indacaterol.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula contiene 24,8 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación (cápsula dura)
Cápsulas transparentes (incoloras) que contienen un polvo blanco, con
“IDL 150” impreso en negro
por encima de una línea negra y el logotipo de la compañía (
) impreso en negro por debajo de la
misma.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Oslif Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador de
mantenimiento de la obstrucción
de las vías respiratorias en pacientes adultos con enfermedad
pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula de 150 microgramos una
vez al día, utilizando el inhalador de Oslif Breezhaler. La dosis
sólo debe aumentarse por prescripción
facultativa.
Se ha demostrado que la inhalación del contenido de una cápsula de
300 microgramos una vez al día,
utilizando el inhalador de Oslif Breezhaler ofrece beneficios
clínicos adicionales por lo que respecta a
la dificultad para respirar, especialmente en pacientes con EPOC
grave. La dosis máxima es de
300 microgramos una vez al día.
Oslif Breezhaler debe administrarse a la misma hora cada día.
Si se olvida una dosis, la próxima dosis debe administrarse el día
siguiente a la hora habitual.
_Poblaciones especiales _
_Población de edad avanzada_
La concentración plasmática máxima y la exposición sistémica
global aumentan con la edad pero no
se requiere ajuste de do
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 08-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-10-2017
Листовка Листовка чешки 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-09-2021
Листовка Листовка датски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-09-2021
Листовка Листовка немски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-09-2021
Листовка Листовка естонски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-09-2021
Листовка Листовка гръцки 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-09-2021
Листовка Листовка английски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-10-2017
Листовка Листовка френски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-09-2021
Листовка Листовка италиански 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-10-2017
Листовка Листовка латвийски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-10-2017
Листовка Листовка литовски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-09-2021
Листовка Листовка унгарски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-09-2021
Листовка Листовка малтийски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-10-2017
Листовка Листовка нидерландски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-10-2017
Листовка Листовка полски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-09-2021
Листовка Листовка португалски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-10-2017
Листовка Листовка румънски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-09-2021
Листовка Листовка словашки 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-09-2021
Листовка Листовка словенски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-10-2017
Листовка Листовка фински 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-09-2021
Листовка Листовка шведски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-09-2021
Листовка Листовка норвежки 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-09-2021
Листовка Листовка исландски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-09-2021
Листовка Листовка хърватски 08-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-10-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите