Optison

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

perflutren

Предлага се от:

GE Healthcare AS

АТС код:

V08DA01

INN (Международно Name):

perflutren

Терапевтична група:

Μέσα αντίθεση

Терапевтична област:

Ηχοκαρδιογραφία

Терапевтични показания:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Το Optison είναι transpulmonary ηχοκαρδιογραφική σκιαγραφικό μέσο για χρήση σε ασθενείς με υποψία ή καρδιαγγειακή νόσο να παρέχουν σκιαγράφιση των καρδιακών κοιλοτήτων, τη βελτίωση της αριστεράς κοιλίας-endocardial-οριοθέτηση των συνόρων, με αποτέλεσμα τη βελτίωση σε τοίχο-κίνηση απεικόνιση. Το Optison πρέπει να χορηγείται μόνο σε ασθενείς που η μελέτη χωρίς σκιαγραφική ενίσχυση είναι ασαφή.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

1998-05-17

Листовка

                                17
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OPTISON 0,19 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΗ ΔΙΑΣΠΟΡΆ
Μικροσφαιρίδια που περιέχουν
περφλουτρένη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, μιλήστε στο γιατρό σας.
Περιλαμβάνεται οποιαδήποτε
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης
(βλέπε παράγραφο 4).
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το OPTISON και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το OPTISON
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το OPTISON
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το OPTISON
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ OPTISON ΚΑΙ ΠΟΊΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το OPTISON είναι ένας υπερηχογραφικός
σκιαγραφικός παράγοντας ο οποίος
βοηθά να
λαμβάνονται καθαρότερες εικόνες
(εξετάσεις) της καρδιάς κατά τη
διάρκεια
υπερηχοκαρδιογραφ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
OPTISON 0,19 mg/ml ενέσιμη διασπορά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το OPTISON αποτελείται από
μικροσφαιρίδια θερμοεπεξεργασμένης
ανθρώπινης
αλβουμίνης, τα οποία περιέχουν
περφλουτρένη, σε μορφή εναιωρήματος
σε διάλυμα
ανθρώπινης αλβουμίνης 1%.
Συγκέντρωση: Μικροσφαιρίδια
περιέχοντα περφλουτρένη, 5-8 x 10
8
/ml με διακύμανση
μέσης διαμέτρου 2,5 - 4,5 μm.
Η κατά προσέγγιση ποσότητα αερίου
περφλουτρένης που περιέχεται ανά ml
OPTISON είναι
0,19 mg.
Έκδοχο
με γνωστές δράσεις:
_ _
Κάθε ml περιέχει 0,15 mmol (3,45 mg) νατρίου
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμη διασπορά
Διαυγές διάλυμα με λευκό στρώμα
μικροσφαιριδίων στο πάνω μέρος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Το OPTISON είναι ένα διαπνευμονικό
σκιαγραφικό μέσο για ηχοκαρδιογραφία
προς χρήση
σε ασθενείς με πιθανές ή
εξακριβωμένες καρδιοαγγειακές
παθήσεις με σκοπό την
σκιαγράφιση των καρδιακών κοιλοτήτων,
τη βελτίωση της ανάδειξης του
περιγράμματος των
ενδ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 27-06-2022
Листовка Листовка испански 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-06-2022
Листовка Листовка чешки 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-06-2022
Листовка Листовка датски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-06-2022
Листовка Листовка немски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-06-2022
Листовка Листовка естонски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-06-2022
Листовка Листовка английски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-06-2022
Листовка Листовка италиански 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-06-2022
Листовка Листовка латвийски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-06-2022
Листовка Листовка литовски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-06-2022
Листовка Листовка унгарски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-06-2022
Листовка Листовка малтийски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-06-2022
Листовка Листовка нидерландски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-06-2022
Листовка Листовка полски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-06-2022
Листовка Листовка португалски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-06-2022
Листовка Листовка румънски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-06-2022
Листовка Листовка словашки 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-06-2022
Листовка Листовка словенски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-06-2022
Листовка Листовка фински 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-06-2022
Листовка Листовка шведски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-06-2022
Листовка Листовка норвежки 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-06-2022
Листовка Листовка исландски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-06-2022
Листовка Листовка хърватски 27-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-06-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите