Optimark

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

gadowersetamid

Предлага се от:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

АТС код:

V08CA06

INN (Международно Name):

gadoversetamide

Терапевтична група:

Kontrastowe Media

Терапевтична област:

Rezonans magnetyczny

Терапевтични показания:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Оптимарк jest przeznaczony do stosowania z rezonansu magnetycznego (MRI) ośrodkowego układu NERWOWEGO (oun) i wątroby. Zapewnia kontrast i ułatwia wizualizację i pomaga z charakterystyką ognisk uszkodzenia i patologicznych struktur ośrodkowego układu NERWOWEGO i wątroby u pacjentów z rozpoznaniem lub poważne podejrzenia patologii.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

2007-07-23

Листовка

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OPTIMARK 500 MIKROMOL/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Gadowersetamid
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Optimark i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Optimark
3.
Sposób podawania leku Optimark
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Optimark
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OPTIMARK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Optimark zawiera substancję czynną gadowersetamid.
Gadowersetamid jest stosowany jako
środek kontrastowy podczas badań obrazowych metodą rezonansu
magnetycznego.
Optimark jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki. Jest stosowany
u osób dorosłych oraz dzieci w
wieku dwóch lat i starszych, u których są przeprowadzane badania
obrazowe metodą rezonansu
magnetycznego (NMR). Jest to pewien rodzaj skanu, podczas którego są
wykonywane zdjęcia
narządów wewnętrznych. Lek Optimark jest używany do uzyskania
wyraźniejszego skanu u
pacjentów, którzy mają lub u których podejrzewa się
nieprawidło
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Optimark 500 mikromol/ml roztwór do wstrzykiwań w
ampułko-strzykawce
Optimark 500 mikromol/ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ampułko-strzykawka
1 ml zawiera 330,9 mg gadowersetamidu, co odpowiada 500 mikromolom.
Każda strzykawka po 10 ml zawiera 3 309 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 5 milimolom.
Każda strzykawka po 15 ml zawiera 4 963,5 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 7,5 milimolom.
Każda strzykawka po 20 ml zawiera 6 618 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 10 milimolom.
Każda strzykawka po 30 ml zawiera 9 927 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 15 milimolom.
Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu:
20 ml roztworu zawiera 28,75 mg sodu.
30 ml roztworu zawiera 43,13 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Fiolka
1 ml zawiera 330,9 mg gadowersetamidu, co odpowiada 500 mikromolom.
Każda fiolka po 10 ml zawiera 3 309 mg gadowersetamidu, co odpowiada
5 milimolom.
Każda fiolka po 15 ml zawiera 4 963,5 mg gadowersetamidu, co
odpowiada 7,5 milimolom.
Każda fiolka po 20 ml zawiera 6 618 mg gadowersetamidu, co odpowiada
10 milimolom.
Substancja(e) pomocnicza(e) o znanym działaniu:
20 ml roztworu zawiera 28,75 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Ampułko-strzykawka
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Fiolka
Roztwór do wstrzykiwań w fiolce.
Przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty roztwór.
pH: 6,0 – 7,5
Osmolalność (37 °C): 1000 – 1200 mOsm/kg
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczeni
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 08-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-06-2016
Листовка Листовка испански 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-05-2017
Листовка Листовка чешки 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-05-2017
Листовка Листовка датски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-05-2017
Листовка Листовка немски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-05-2017
Листовка Листовка естонски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-05-2017
Листовка Листовка гръцки 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-05-2017
Листовка Листовка английски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-06-2016
Листовка Листовка френски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-05-2017
Листовка Листовка италиански 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-06-2016
Листовка Листовка латвийски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-06-2016
Листовка Листовка литовски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-05-2017
Листовка Листовка унгарски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-05-2017
Листовка Листовка малтийски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-06-2016
Листовка Листовка португалски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-06-2016
Листовка Листовка румънски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-05-2017
Листовка Листовка словашки 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-05-2017
Листовка Листовка словенски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-06-2016
Листовка Листовка фински 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-05-2017
Листовка Листовка шведски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-05-2017
Листовка Листовка норвежки 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-05-2017
Листовка Листовка исландски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-05-2017
Листовка Листовка хърватски 08-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите