Opsumit

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Macitentan

Предлага се от:

Janssen-Cilag International N.V.  

АТС код:

C02KX04

INN (Международно Name):

macitentan

Терапевтична група:

Jednak leki,

Терапевтична област:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Терапевтични показания:

Opsumit, w monoterapii lub w skojarzeniu, jest wskazany w leczeniu przewlekłego tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) u dorosłych pacjentów według WHO Functional Class (FC) II do III. Skuteczność wykazano w populacji tfu tym idiopathic i dziedziczne tfu, tfu, związane z uszkodzeniem tkanki łącznej i tfu, związane z korektą prostych wad wrodzonych serca .

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2013-12-20

Листовка

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
OPSUMIT 10 MG TABLETKI POWLEKANE
macytentan
NALEŻY, UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Opsumit i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Opsumit
3.
Jak przyjmować lek Opsumit
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Opsumit
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST OPSUMIT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Opsumit zawiera substancję czynną macytentan, należący do grupy
leków zwanych „antagonistami
receptorów endoteliny“.
Opsumit jest stosowany w długotrwałym leczeniu tętniczego
nadciśnienia płucnego (ang._ Pulmonary _
_arterial hypertension,_ PAH) u dorosłych; może być stosowany sam,
jak i z innymi lekami
stosowanymi w terapii PAH. PAH to wysokie ciśnienie w naczyniach
krwionośnych transportujących
krew z serca do płuc (tętnicach płucnych). U pacjentów z PAH
tętnice te ulegają zwężeniu, w wyniku
czego serce musi ciężej pracować, aby przepompować przez nie krew.
Powoduje to, że pacjent czuje
się zmęczony, ma zawroty głowy i zadyszkę.
Opsumit rozszerza tętnice płucne, ułatwiając sercu pompowanie
przez nie krwi. W ten sposób obniża
się ciśnienie krwi, zmniejszają objawy choroby i poprawia jej
przebieg.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU OPSUMIT
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Opsumit 10 mg tabletki powlekane.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg macytentanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera około 37 mg laktozy (w postaci
jednowodnej) oraz około
0,06 mg lecytyny sojowej (E322).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
5,5 mm, okrągłe, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane w kolorze
białym do białawego,
z wytłoczonym z obu stron numerem „10“.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Opsumit, w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym, jest wskazany do
stosowania w długotrwałej
terapii tętniczego nadciśnienia płucnego (ang._ Pulmonary arterial
hypertension_, PAH) u dorosłych
z II lub III klasą czynnościową (ang._ Functional Class_, FC)
według WHO.
Wykazano skuteczność w populacji z PAH, w tym PAH idiopatycznym i
dziedzicznym,
PAH związanym z chorobami tkanki łącznej oraz PAH związanym ze
skorygowanymi wrodzonymi
prostymi wadami serca (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie musi być rozpoczynane i monitorowane przez lekarza
doświadczonego w leczeniu PAH.
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 10 mg raz na dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Osoby w podeszłym wieku_
W przypadku pacjentów w wieku powyżej 65 lat nie jest konieczne
dostosowanie dawki (patrz
punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności wątroby_
Na podstawie danych farmakokinetycznych (ang._ Pharmacokinetic_, PK)
nie jest konieczne
dostosowanie dawki u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi lub
ciężkimi zaburzeniami czynności
wątroby (patrz punkt 4.4 i 5.2). Nie ma jednak doświadczenia
klinicznego związanego ze stosowaniem
macytentanu u pacjentów z PAH i umiarkowanymi lub ciężkimi
zaburzeniami czynności wątroby. Nie
3
wolno rozpoczynać leczenia macytentanem u pacjentów z ciężkimi
zaburzeniami czynności wątroby
lub klinicznie
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-09-2018
Листовка Листовка испански 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-03-2023
Листовка Листовка чешки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-03-2023
Листовка Листовка датски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-03-2023
Листовка Листовка немски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-03-2023
Листовка Листовка естонски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-03-2023
Листовка Листовка гръцки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-03-2023
Листовка Листовка английски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-09-2018
Листовка Листовка френски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-03-2023
Листовка Листовка италиански 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-09-2018
Листовка Листовка латвийски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-09-2018
Листовка Листовка литовски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-03-2023
Листовка Листовка унгарски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-03-2023
Листовка Листовка малтийски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-09-2018
Листовка Листовка нидерландски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-09-2018
Листовка Листовка португалски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-09-2018
Листовка Листовка румънски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-03-2023
Листовка Листовка словашки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-03-2023
Листовка Листовка словенски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-09-2018
Листовка Листовка фински 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-03-2023
Листовка Листовка шведски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-03-2023
Листовка Листовка норвежки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-03-2023
Листовка Листовка исландски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-03-2023
Листовка Листовка хърватски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-09-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите