Onduarp

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Telmisartan

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

C09DB04

INN (Международно Name):

telmisartan, amlodipine

Терапевтична група:

Cardiovasculair systeem

Терапевтична област:

hypertensie

Терапевтични показания:

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen:Toevoegen op therapyOnduarp is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine. Vervanging therapyAdult patiënten die met telmisartan en amlodipine van afzonderlijke tabletten kunnen in plaats daarvan verschijnt tabletten van Onduarp met dezelfde component doses.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

teruggetrokken

Дата Оторизация:

2011-11-24

Листовка

                                104
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
105
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTEN
Telmisartan/Amlodipine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
_ _
Onduarp tabletten bevatten twee werkzame stoffen met de naam
telmisartan en amlodipine. Beide stoffen
helpen om uw hoge bloeddruk te reguleren:
- Telmisartan behoort tot een groep stoffen met de naam
‘angiotensine-II-receptorantagonisten’.
Angiotensine II is een stof die in het lichaam wordt geproduceerd en
ervoor zorgt dat bloedvaten zich
vernauwen, waardoor de bloeddruk stijgt. Telmisartan blokkeert het
effect van angiotensine II.
- Amlodipine behoort tot een groep stoffen met de naam
‘calciumkanaalblokkers’. Amlodipine voorkomt dat
calcium in de bloedvatwand terechtkomt, waardoor de bloedvaten zich
niet vernauwen.
Dit betekent dat deze beide werkzame stoffen samenwerken om te
voorkomen dat uw bloedvaten zich
vernauwen. Als gevolg hiervan ontspannen de bloedvaten zich en wordt
de bloeddruk verlaagd.
ONDUARP WORDT GEBRUIKT OM hoge bloeddruk te behandelen:
- Bij volwassen patiënten van wie de bloeddruk niet genoeg wordt
gereguleerd met amlod
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Onduarp 40 mg/5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan en 5 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat).
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke tablet bevat 168,64 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Blauw-witte ovale tweelaagse tabletten met daarin gegraveerd de
productcode A1 en het bedrijfslogo op de
andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen:
Bijkomende therapie
Onduarp is geïndiceerd bij volwassenen van wie de bloeddruk
onvoldoende kan worden gereguleerd met
amlodipine.
Vervangingstherapie
Volwassen patiënten die telmisartan en amlodipine krijgen als
afzonderlijke tabletten kunnen in plaats
daarvan Onduarp tabletten krijgen met dezelfde componentdoses.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering van Onduarp is één tablet per dag.
De maximum aanbevolen dosering van Onduarp is één tablet van 80
mg/10 mg per dag. Onduarp is
geïndiceerd voor langdurige behandeling.
Toediening van amlodipine samen met grapefruit/pompelmoes of
grapefruit-/pompelmoessap wordt niet
aanbevolen, omdat de biologische beschikbaarheid bij sommige
patiënten kan toenemen wat kan leiden tot
een toename in het bloeddrukverlagende effect (zie rubriek 4.5).
_Bijkomende therapie_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tabletten kunnen worden toegediend bij patiënten
van wie de bloeddruk onvoldoende
kan worden gereguleerd met alleen 5 mg amlodipine.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Individuele dosistitratie met de componenten (amlodipine en
telmisartan) wordt aanbevolen vóór
verandering naar de vaste dosiscombinatie. In klinisch geschikte
gevallen, kan een directe verandering van
monotherapie naar de vaste dosiscombinatietherapie worden overwogen.
Patiënten die met 10 mg amlodipine worden behandeld 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 02-04-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-04-2014
Листовка Листовка испански 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-04-2014
Листовка Листовка чешки 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-04-2014
Листовка Листовка датски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-04-2014
Листовка Листовка немски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-04-2014
Листовка Листовка естонски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-04-2014
Листовка Листовка гръцки 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-04-2014
Листовка Листовка английски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-04-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-04-2014
Листовка Листовка френски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-04-2014
Листовка Листовка италиански 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-04-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-04-2014
Листовка Листовка латвийски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-04-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-04-2014
Листовка Листовка литовски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-04-2014
Листовка Листовка унгарски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-04-2014
Листовка Листовка малтийски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-04-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-04-2014
Листовка Листовка полски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-04-2014
Листовка Листовка португалски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-04-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-04-2014
Листовка Листовка румънски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-04-2014
Листовка Листовка словашки 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-04-2014
Листовка Листовка словенски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-04-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-04-2014
Листовка Листовка фински 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-04-2014
Листовка Листовка шведски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-04-2014
Листовка Листовка норвежки 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-04-2014
Листовка Листовка исландски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-04-2014
Листовка Листовка хърватски 02-04-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-04-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите