Olysio

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

simeprevir

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

J05AE14

INN (Международно Name):

simeprevir

Терапевтична група:

Antivirais para uso sistêmico

Терапевтична област:

Hepatite C, Crônica

Терапевтични показания:

Olysio é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento de hepatite C crônica (CHC) em pacientes adultos. Para o vírus da hepatite C (VHC) genótipo específico de atividade.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2014-05-14

Листовка

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
OLYSIO 150 MG CÁPSULAS
simeprevir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é OLYSIO e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar OLYSIO
3.
Como tomar OLYSIO
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar OLYSIO
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OLYSIO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É OLYSIO
-
OLYSIO contém a substância ativa ‘simeprevir’. Esta atua contra
o vírus que causa a infeção
por hepatite C, denominado “vírus da hepatite C” (VHC).
-
OLYSIO não deve ser utilizado isoladamente. OLYSIO deve ser sempre
utilizado como parte
de um tratamento completo com outros medicamentos para tratar a
infeção crónica por hepatite
C. É por isso importante que também leia os folhetos informativos
que são fornecidos com estes
medicamentos antes de começar a tomar OLYSIO. Se tiver questões
adicionais sobre algum
destes medicamentos, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
PARA QUE É UTILIZADO OLYSIO
OLYSIO é utilizado com outros medicamentos para tratar a infeção
crónica (
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
OLYSIO 150 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém simeprevir sódico equivalente a 150 mg de
simeprevir.
Excipiente com efeito conhecido: cada cápsula contém 78,4 mg de
lactose (mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Cápsulas de gelatina branca com, aproximadamente, 22 mm de
comprimento e a gravação
“TMC435 150" impressa a tinta preta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
OLYSIO é indicado em associação com outros medicamentos para o
tratamento da hepatite C crónica
(HCC) em doentes adultos (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Para a atividade contra genótipos específicos do vírus da hepatite
C (VHC), ver secções 4.4. e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com OLYSIO deve ser iniciado e monitorizado por um
médico com experiência no
tratamento da HCC.
Posologia
A posologia recomendada de OLYSIO é uma cápsula de 150 mg, uma vez
por dia, administrado com
alimentos.
OLYSIO deve ser utilizado em associação com outros medicamentos para
o tratamento da HCC (ver
secção 5.1). Ao considerar o tratamento de associação de OLYSIO
com peginterferão alfa e ribavirina
em doentes infetados pelo genótipo 1a do VHC, os doentes devem ser
testados quanto à presença de
vírus com polimorfismo NS3 Q80K antes de iniciar o tratamento (ver
secção 4.4.).
Ver também os Resumos das Características dos Medicamentos que são
utilizados em associação com
OLYSIO.
O(s) medicamento(s) recomendado(s) para administração concomitante e
a duração do tratamento com
OLYSIO são ap
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 23-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-05-2018
Листовка Листовка испански 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-05-2018
Листовка Листовка чешки 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-05-2018
Листовка Листовка датски 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-05-2018
Листовка Листовка немски 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-05-2018
Листовка Листовка естонски 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-05-2018
Листовка Листовка гръцки 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-05-2018
Листовка Листовка английски 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-05-2018
Листовка Листовка френски 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-05-2018
Листовка Листовка италиански 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-05-2018
Листовка Листовка латвийски 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-05-2018
Листовка Листовка литовски 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-05-2018
Листовка Листовка унгарски 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-05-2018
Листовка Листовка малтийски 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-05-2018
Листовка Листовка нидерландски 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-05-2018
Листовка Листовка полски 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-05-2018
Листовка Листовка румънски 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-05-2018
Листовка Листовка словашки 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-05-2018
Листовка Листовка словенски 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-05-2018
Листовка Листовка фински 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-05-2018
Листовка Листовка шведски 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-05-2018
Листовка Листовка норвежки 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-05-2018
Листовка Листовка исландски 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-05-2018
Листовка Листовка хърватски 23-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите