Olumiant

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Baricitinib

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

L04AA37

INN (Международно Name):

baricitinib

Терапевтична група:

Immunosoppressanti

Терапевтична област:

Artrite, Rewmatika

Терапевтични показания:

Rheumatoid arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Olumiant jista 'jintuża bħala monoterapija jew flimkien ma' methotrexate. Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. Alopecia areataBaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. Juvenile idiopathic arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic DMARDs:- Polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-], extended oligoarticular),- Enthesitis related arthritis, and- Juvenile psoriatic arthritis. Baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2017-02-13

Листовка

                                56
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
57
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OLUMIANT 1 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
OLUMIANT 2 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
OLUMIANT 4 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
baricitinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Olumiant u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Olumiant
3.
Kif għandek tieħu Olumiant
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Olumiant
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OLUMIANT U GĦALXIEX JINTUŻA
Olumiant fih is-sustanza attiva baricitinib. Huwa jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa inibituri
ta’ Janus kinase, li jgħinu biex inaqqsu l-infjammazzjoni.
ARTRITE REWMATOJD
Olumiant jintuża biex jitratta adulti b’artrite rewmatojd, marda
infjammatorja tal-ġogi, minn moderata sa
severa, jekk terapija qabel ma ħadmitx sew biżżejjed jew ma kinitx
ittollerata. Olumiant jista’ jintuża
waħdu jew flimkien ma’ xi mediċini oħra, bħal methotrexate.
Olumiant jaħdem billi jnaqqas l-attività ta’ enzima fil-ġisem
msejħa ‘Janus kinase’, li hija involuta fl-
infjammazzjoni. Billi jnaqqas l-attività ta’ din l-enzima, Olumiant
jgħin biex jitnaqqsu l-uġigħ, l-ebusija u
n-nefħa fil-ġogi tiegħek, l-għeja, u jgħin biex idewwem li issir
ħsara lill-għadam u l-qarquċa fil-ġogi.
Dawn l-effetti jistgħu jgħinuk tagħmel l-attivitajiet normali ta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Olumiant 1 mg pilloli miksijin b’rita
Olumiant 2 mg pilloli miksijin b’rita
Olumiant 4 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Olumiant 1 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1 mg baricitinib.
Olumiant 2 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 2 mg baricitinib.
Olumiant 4 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 4 mg baricitinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Olumiant 1 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli tondi roża ċari ħafna, ta’ 6.75 mm, imnaqqxa
b’“Lilly” fuq naħa waħda u “1” fuq in-naħa l-oħra.
Olumiant 2 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli roża ċari, tawwalin 9 x 7.5 mm, imnaqqxa b’“Lilly” fuq
naħa waħda u “2” fuq in-naħa l-oħra.
Olumiant 4 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli roża medju, tondi ta’ 8.5 mm, imnaqqxa b’“Lilly” fuq
naħa waħda u “4” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pilloli fihom għafsa fuq kull naħa.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite rewmatojd
Baricitinib huwa indikat għat-trattament ta’ artrite rewmatojd
attiva minn moderata sa severa f’pazjenti
adulti li rrispondew b’mod inadegwat, jew li huma intolleranti għal
mediċina jew mediċini antirewmatiċi
li jimmodifikaw il-marda (DMARDs-
_disease-modifying anti-rheumatic drugs_
). Baricitinib jista’ jintuża
3
bħala monoterapija jew flimkien ma’ methotrexate (ara sezzjonijiet
4.4, 4.5 u 5.1 għal dejta disponibbli
dwar kombinazzjonijiet differenti).
Dermatite atopika
Baricitinib huwa indikat għat-trattament ta’ dermatite atopika minn
moderata sa severa f’pazjenti adulti u
pedjatriċi b’età minn sentejn ’il fuq li huma kandidati għal
terapija sistemika.
Alopeċja areata
Baricitinib huwa indikat għat-trattament ta’ alopeċja areata
severa f’pazjenti adulti (ara sezzjoni 5.1
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-11-2023
Листовка Листовка испански 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-10-2023
Листовка Листовка чешки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-10-2023
Листовка Листовка датски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-10-2023
Листовка Листовка немски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-10-2023
Листовка Листовка естонски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-10-2023
Листовка Листовка гръцки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-10-2023
Листовка Листовка английски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-11-2023
Листовка Листовка френски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-10-2023
Листовка Листовка италиански 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-11-2023
Листовка Листовка латвийски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-11-2023
Листовка Листовка литовски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-10-2023
Листовка Листовка унгарски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-10-2023
Листовка Листовка нидерландски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-11-2023
Листовка Листовка полски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-10-2023
Листовка Листовка португалски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-11-2023
Листовка Листовка румънски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-10-2023
Листовка Листовка словашки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-10-2023
Листовка Листовка словенски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-11-2023
Листовка Листовка фински 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-10-2023
Листовка Листовка шведски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-10-2023
Листовка Листовка норвежки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-10-2023
Листовка Листовка исландски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-10-2023
Листовка Листовка хърватски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-11-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите