Olazax

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

olanzapine

Предлага се от:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

АТС код:

N05AH03

INN (Международно Name):

olanzapine

Терапевтична група:

Psycholeptica

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2009-12-11

Листовка

                                106
B. BIJSLUITER
107
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLAZAX 5 MG TABLETTEN
OLAZAX 7,5 MG TABLETTEN
OLAZAX 10 MG TABLETTEN
OLAZAX 15 MG TABLETTEN
OLAZAX 20 MG TABLETTEN
Olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Waat is Olazax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLAZAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Olazax bevat de werkzame stof olanzapine. Olazax behoort tot een groep
geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd en wordt gebruikt teer behandeling van
de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
waarnemen van dingen die
er niet zijn, waangedachten, ongewone achterdocht en in zichzelf
gekeerd raken. Mensen
met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen
voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Olazax herhaling van deze verschijnselen voorkomt bij
patiënten met bipolaire
stoornis bij wie de manische episode reageerde op behandeling met
olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olazax 5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 0,23 mg aspartaam
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Geel gekleurde platte ronde tabletten met schuine rand met aan één
kant ‘B’ ingeperst.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling
van patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling.
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van matig tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten wier manische episode heeft gereageerd op behandeling
met olanzapine, is olanzapine
bestemd ter voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire
stoornis (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen
Schizofrenie: de aanbevolen startdosering voor olanzapine is 10 mg per
dag.
Manische episode: de startdosering is 15 mg als eenmaal daagse dosis
bij monotherapie of 10 mg
dagelijks in combinatietherapie (zie rubriek 5.1).
Ter voorkoming van een recidief bij bipolaire stoornis: de aanbevolen
startdosering is 10 mg per dag.
Bij patiënten die olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van
een manische episode dient een
behandeling ter voorkoming van een recidief te worden voortgezet met
dezelfde dosis. Indien zich een
nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, dient de
therapie met olanzapine te
worden voortgezet (met optimalisering van de dosis indien
noodzakelijk) met aanvullende therapie om
de stemmingssymptomen te behandelen, op geleide van het klinisch
beeld.
Tijdens de behandeling van schizofrenie, een manische episode en ter
voorkoming van een recidief bij
bipolaire stoornis kan de dagelijkse dosis worden aangepast op basis
van het individuele klinisch beel
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 31-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-09-2014
Листовка Листовка испански 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-07-2020
Листовка Листовка чешки 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-07-2020
Листовка Листовка датски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-07-2020
Листовка Листовка немски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-07-2020
Листовка Листовка естонски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-07-2020
Листовка Листовка гръцки 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-07-2020
Листовка Листовка английски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-09-2014
Листовка Листовка френски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-07-2020
Листовка Листовка италиански 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-09-2014
Листовка Листовка латвийски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-09-2014
Листовка Листовка литовски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-07-2020
Листовка Листовка унгарски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-07-2020
Листовка Листовка малтийски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-09-2014
Листовка Листовка полски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-07-2020
Листовка Листовка португалски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-09-2014
Листовка Листовка румънски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-07-2020
Листовка Листовка словашки 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-07-2020
Листовка Листовка словенски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-09-2014
Листовка Листовка фински 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-07-2020
Листовка Листовка шведски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-07-2020
Листовка Листовка норвежки 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-07-2020
Листовка Листовка исландски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-07-2020
Листовка Листовка хърватски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-09-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите