Olanzapine Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

olanzapinas

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

N05AH03

INN (Международно Name):

olanzapine

Терапевтична група:

Psicholeptikai

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2008-10-06

Листовка

                                84
B. PAKUOTĖS LAPELIS
85
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINAS MYLAN 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 5 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 10 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 15 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 20 mg plėvele dengtos tabletės
olanzapinas (olanzapinum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra OLANZAPINAS MYLAN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant OLANZAPINAS MYLAN
3.
Kaip vartoti OLANZAPINAS MYLAN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti OLANZAPINAS MYLAN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra OLANZAPINAS MYLAN ir kam jis vartojamas
Olanzapino Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
OLANZAPINAS MYLAN
priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau
išvardytoms būklėms gydyti:
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad OLANZAPINAS MYLAN apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams,
kuriems pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OLANZAPINAS MYLAN 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 5 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 10 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 15 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
OLANZAPINAS MYLAN 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 76 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienos 2,5 mg tabletės plėvelės dangale yra 0,06 mg sojos
lecitino.
OLANZAPINAS MYLAN 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 152 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienos 5 mg tabletės plėvelės dangale yra 0,12 mg sojos
lecitino.
OLANZAPINAS MYLAN 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 228 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienos 7,5 mg tabletės plėvelės dangale yra 0,18 mg sojos
lecitino.
OLANZAPINAS MYLAN 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 304 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienos 10 mg tabletės plėvelės dangale yra 0,24 mg sojos
lecitino.
OLANZAPINAS MYLAN 15 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 183 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienos 15 mg tabletės plėvelės dangale yra 0,15 mg sojos
lecitino.
OLANZAPINAS MYLAN 20 m
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-10-2008
Листовка Листовка испански 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-07-2023
Листовка Листовка чешки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-07-2023
Листовка Листовка датски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-07-2023
Листовка Листовка немски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-07-2023
Листовка Листовка естонски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-07-2023
Листовка Листовка гръцки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-07-2023
Листовка Листовка английски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-10-2008
Листовка Листовка френски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-07-2023
Листовка Листовка италиански 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-10-2008
Листовка Листовка латвийски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-10-2008
Листовка Листовка унгарски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-07-2023
Листовка Листовка малтийски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-10-2008
Листовка Листовка нидерландски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-10-2008
Листовка Листовка полски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-07-2023
Листовка Листовка португалски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-10-2008
Листовка Листовка румънски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-07-2023
Листовка Листовка словашки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-07-2023
Листовка Листовка словенски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-10-2008
Листовка Листовка фински 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-07-2023
Листовка Листовка шведски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-07-2023
Листовка Листовка норвежки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-07-2023
Листовка Листовка исландски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-07-2023
Листовка Листовка хърватски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите