Olanzapine Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

olanzapina

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

N05AH03

INN (Международно Name):

olanzapine

Терапевтична група:

Psicolépticos

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

AdultsOlanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2008-10-06

Листовка

                                26
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
CAJA DE UN SOLO PAQUETE
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olanzapina Mylan 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
olanzapina
2.
PRINCIPIO ACTIVO(
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de olanzapina
3.
LISTA DE EXCIPIENTES
También contiene lactosa monohidrato y lecitina de soja. Para mayor
información consultar el
prospecto.
4.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Comprimidos recubiertos con película
10 comprimidos recubiertos con película
28 comprimidos recubiertos con película
30 comprimidos recubiertos con película
35 comprimidos recubiertos con película
56 comprimidos recubiertos con película
70 comprimidos recubiertos con película
28 x 1 comprimidos recubiertos con película
5.
FORMA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento
6.
ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños
7.
OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI ES NECESARIO
27
8.
FECHA DE CADUCIDAD
CAD
9.
CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
No conservar por encima de 25 °C.
10.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)
11.
NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irlanda
12.
NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/08/475/001
EU/1/08/475/002
EU/1/08/475/003
EU/1/08/475/004
EU/1/08/475/035
EU/1/08/475/036
EU/1/08/475/056
13.
NÚMERO DE LOTE
Lote
14.
CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN MÉDICA
15.
INSTRUCCIONES DE USO
16.
INFORMACIÓN EN BRAILLE
Olanzapina 2,5 mg
28
17.
IDENTIFICADOR ÚNICO - CÓDIGO DE BARRAS 2D
Incluido el código de barras 2D que lleva el identificador único.
18.
IDENTIFICADOR ÚNICO - INFORMACIÓN EN CARACTERES VISUALES
PC {número}
SN {
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olanzapina Mylan 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Mylan 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Mylan 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Mylan 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Mylan 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanzapina Mylan 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Olanzapina Mylan 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de
olanzapina.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 76 mg de lactosa
(como monohidrato).
El recubrimiento con película de cada comprimido de 2,5 mg contiene
0,06 mg de lecitina de soja.
Olanzapina Mylan 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de olanzapina.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 152 mg de lactosa
(como monohidrato).
El recubrimiento con película de cada comprimido de 5 mg contiene
0,12 mg de lecitina de soja.
Olanzapina Mylan 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de
olanzapina.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 228 mg de lactosa
(como monohidrato).
El recubrimiento con película de cada comprimido de 7,5 mg contiene
0,18 mg de lecitina de soja.
Olanzapina Mylan 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de olanzapina.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 304 mg de lactosa
(como monohidrato).
El recubrimiento con película de cada comprimido de 10 mg contiene
0,24 mg de lecitina de soja.
Olanzapina Mylan 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con pel
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-10-2008
Листовка Листовка чешки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-07-2023
Листовка Листовка датски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-07-2023
Листовка Листовка немски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-07-2023
Листовка Листовка естонски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-07-2023
Листовка Листовка гръцки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-07-2023
Листовка Листовка английски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-10-2008
Листовка Листовка френски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-07-2023
Листовка Листовка италиански 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-10-2008
Листовка Листовка латвийски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-10-2008
Листовка Листовка литовски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-07-2023
Листовка Листовка унгарски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-07-2023
Листовка Листовка малтийски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-10-2008
Листовка Листовка нидерландски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-10-2008
Листовка Листовка полски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-07-2023
Листовка Листовка португалски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-10-2008
Листовка Листовка румънски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-07-2023
Листовка Листовка словашки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-07-2023
Листовка Листовка словенски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-10-2008
Листовка Листовка фински 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-07-2023
Листовка Листовка шведски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-07-2023
Листовка Листовка норвежки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-07-2023
Листовка Листовка исландски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-07-2023
Листовка Листовка хърватски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите