Olanzapine Apotex

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

olanzapin

Предлага се от:

Apotex Europe BV

АТС код:

N05AH03

INN (Международно Name):

olanzapine

Терапевтична група:

Psiholeptiki

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2010-06-10

Листовка

                                135
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN Baarn
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/635/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložena tableta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
136
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložene tablete
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
137
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6. POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
138
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Apotex Europe B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN Baarn
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/635/002-003
EU/1/10/635/015
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Vsaka filmsko obložena tableta
vsebuje 63,17 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele, okrogle, bikonveksne filmsko obložene tablete z vtisnjenim
napisom "APO" na eni strani in "OLA"
nad "2.5" na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Odrasli_
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1)._ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odrasli_
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 09-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-06-2010
Листовка Листовка испански 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-03-2023
Листовка Листовка чешки 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-03-2023
Листовка Листовка датски 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-03-2023
Листовка Листовка немски 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-03-2023
Листовка Листовка естонски 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-03-2023
Листовка Листовка гръцки 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-03-2023
Листовка Листовка английски 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-06-2010
Листовка Листовка френски 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-03-2023
Листовка Листовка италиански 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-06-2010
Листовка Листовка латвийски 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-06-2010
Листовка Листовка литовски 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-03-2023
Листовка Листовка унгарски 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-03-2023
Листовка Листовка малтийски 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-06-2010
Листовка Листовка нидерландски 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-06-2010
Листовка Листовка полски 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-03-2023
Листовка Листовка португалски 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-06-2010
Листовка Листовка румънски 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-03-2023
Листовка Листовка словашки 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-03-2023
Листовка Листовка фински 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-03-2023
Листовка Листовка шведски 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-03-2023
Листовка Листовка норвежки 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-03-2023
Листовка Листовка исландски 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-03-2023
Листовка Листовка хърватски 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-03-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите