Ofev

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

nintedanib

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

L01XE

INN (Международно Name):

nintedanib

Терапевтична група:

Antineoplastiska medel

Терапевтична област:

Idiopatisk lungfibros

Терапевтични показания:

Ofev är indicerat hos vuxna för behandling av Idiopatisk lungfibros (IPF).

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2015-01-14

Листовка

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
OFEV 100 MG MJUKA KAPSLAR
nintedanib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ofev är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ofev
3.
Hur du tar Ofev
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ofev ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OFEV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ofev innehåller den aktiva substansen nintedanib, ett läkemedel som
tillhör gruppen så kallade
tyrosinkinashämmare, och används för att behandla idiopatisk
lungfibros (IPF), andra kroniska
fibrotiserande interstitiella lungsjukdomar (ILD-sjukdomar) som
förvärras (med progressivt
sjukdomsförlopp) och systemisk skleros-associerad interstitiell
lungsjukdom (SSc-ILD) hos vuxna.
Idiopatisk lungfribros (IPF)
IPF är en sjukdom där vävnaden i lungorna successivt blir
förtjockad, stel och ärrad. Ärrbildningen
leder till en minskad förmåga att överföra syre från lungorna
till blodet, och det blir svårt att ta djupa
andetag. Ofev bromsar den tilltagande ärrbildningen och stelheten hos
lungorna.
Andra kroniska fibrotiserande interstitiella lungsjukdomar
(ILD-sjukdomar) med progressivt
sjukdomsförlopp
Förutom IPF finns det andra sjukdomar som innebär att vävnaden i
lungorna med tiden blir förtjockad,
stel och ärrad (lungfibros) och fortsätter att förvärras
(progressivt sjukdomsförlopp). Exempel på dessa
sjukdomar är hypersensitivitetspneu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ofev 100 mg mjuka kapslar
Ofev 150 mg mjuka kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ofev 100 mg mjuka kapslar
En mjuk kapsel innehåller 100 mg nintedanib (som esilat)
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje 100 mg mjuk kapsel innehåller 1,2 mg sojalecitin.
Ofev 150 mg mjuka kapslar
En mjuk kapsel innehåller 150 mg nintedanib (som esilat)
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje 150 mg mjuk kapsel innehåller 1,8 mg sojalecitin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Mjuk kapsel (kapsel)
Ofev 100 mg mjuka kapslar
Ofev 100 mg mjuka kapslar är persikofärgade, ogenomskinliga,
avlånga mjuka gelatinkapslar (cirka
16 x 6 mm) märkta med Boehringer Ingelheims företagssymbol och
”100” på ena sidan.
Ofev 150 mg mjuka kapslar
Ofev 150 mg mjuka kapslar är bruna, ogenomskinliga, avlånga mjuka
gelatinkapslar (cirka
18 x 7 mm) märkta med Boehringer Ingelheims företagssymbol och
”150” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ofev är avsett för vuxna för behandling av idiopatisk lungfibros
(IPF).
Ofev är också avsett för vuxna för behandling av andra kroniska
fibrotiserande interstitiella
lungsjukdomar (ILD-sjukdomar) med en progressiv fenotyp (se avsnitt
5.1).
Ofev är avsett för vuxna för behandling av systemisk
skleros-associerad interstitiell lungsjukdom
(SSc-ILD).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska sättas in av läkare med erfarenhet av behandling av
sjukdomar för vilka Ofev är
godkänd.
3
Dosering
_Vuxna_
Rekommenderad dos är 150 mg nintedanib två gånger dagligen
administrerat med cirka 12 timmars
mellanrum.
Dosen 100 mg två gånger dagligen rekommenderas enbart för patienter
som inte tolererar dosen
150 mg två gånger dagligen.
Vid missad dos ska administreringen återupptas i rekommenderad dos
vid nästa schemalagda tidpunkt.
Vid missad dos ska patienten inte ta någon extra dos. Den
rekommenderade maximala dagliga dosen
på 300 mg ska inte
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-07-2020
Листовка Листовка испански 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-02-2024
Листовка Листовка чешки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-02-2024
Листовка Листовка датски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-02-2024
Листовка Листовка немски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-02-2024
Листовка Листовка естонски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-02-2024
Листовка Листовка гръцки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-02-2024
Листовка Листовка английски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-07-2020
Листовка Листовка френски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-02-2024
Листовка Листовка италиански 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-07-2020
Листовка Листовка латвийски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-07-2020
Листовка Листовка литовски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-02-2024
Листовка Листовка унгарски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-02-2024
Листовка Листовка малтийски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-07-2020
Листовка Листовка нидерландски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-07-2020
Листовка Листовка полски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-02-2024
Листовка Листовка португалски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-07-2020
Листовка Листовка румънски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-02-2024
Листовка Листовка словашки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-02-2024
Листовка Листовка словенски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-07-2020
Листовка Листовка фински 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-02-2024
Листовка Листовка норвежки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-02-2024
Листовка Листовка исландски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-02-2024
Листовка Листовка хърватски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-07-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите