Ofev

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

nintedanib

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

L01XE

INN (Международно Name):

nintedanib

Терапевтична група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтична област:

Idiopātiska plaušu fibroze

Терапевтични показания:

Ofev ir indicēts pieaugušajiem idiopātiskā plaušu fibrozes (IPF) ārstēšanai.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2015-01-14

Листовка

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OFEV 100 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
_nintedanibum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ofev un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ofev lietošanas
3.
Kā lietot Ofev
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ofev
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OFEV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ofev satur aktīvo vielu nintedanibu, zāles, kas pieder tirozīna
kināzes inhibitoru zāļu klasei, un to lieto
idiopātiskas pulmonālās fibrozes (IPF), citu hronisku fibrozējošu
intersticiālu plaušu slimību (ILD) ar
progresējošu fenotipu un ar sistēmisku sklerozi saistītas
intersticiālas plaušu slimības (SSc-ILD)
ārstēšanai pieaugušajiem.
Idiopātiska pulmonāla fibroze (IPF)
IPF ir stāvoklis, kura gadījumā plaušu audi sabiezē, sacietē un
laika gaitā sarētojas. Tā rezultātā
sarētojums mazina spēju pārnest skābekli no plaušām uz asinīm,
un kļūst grūtāk dziļi elpot. Ofev
palīdz mazināt turpmāku plaušu rētošanos un sacietēšanu.
Citas hroniskas fibrozējošas intersticiālas plaušu slimības (ILD)
ar progresējošu fenotipu
Bez IPF sastopamas arī citas slimības, kuru gadījumā plaušu audi
sabiezē, kļūst neelastīgi un laika
gaitā sarētojas (plaušu fibroze), un šīs izmaiņas arvien
pasliktinās (progresējošs fenotips). Šādu
slimību piemēri ir hiperse
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ofev 100 mg mīkstās kapsulas
Ofev 150 mg mīkstās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ofev 100 mg mīkstās kapsulas
Viena mīkstā kapsula satur 100 mg nintedaniba (esilāta veidā)
(_nintedanibum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra 100 mg mīkstā kapsula satur 1,2 mg sojas lecitīna.
Ofev 150 mg mīkstās kapsulas
Viena mīkstā kapsula satur 150 mg nintedaniba (esilāta veidā)
(_nintedanibum)_
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra 150 mg mīkstā kapsula satur 1,8 mg sojas lecitīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstā kapsula (kapsula).
Ofev 100 mg mīkstās kapsulas
Ofev 100 mg mīkstās kapsulas ir oranži-dzeltenas krāsas,
necaurspīdīgas, iegarenas mīkstā želatīna
kapsulas (aptuveni 16 x 6 mm) ar Boehringer Ingelheim uzņēmuma
simbola un skaitļa “100”
marķējumu vienā pusē.
Ofev 150 mg mīkstās kapsulas
Ofev 150 mg mīkstās kapsulas ir brūnas krāsas, necaurspīdīgas,
iegarenas, mīkstā želatīna kapsulas
(aptuveni 18 x 7 mm) ar Boehringer Ingelheim uzņēmuma simbola un
skaitļa “150” marķējumu vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ofev ir paredzēts pieaugušo pacientu ar idiopātisku pulmonālu
fibrozi (IPF) ārstēšanai.
Ofev ir arī paredzēts pieaugušo pacientu ar citām hroniskām
fibrozējošām intersticiālām plaušu
slimībām (_interstitial lung diseases_ ILD) ar progresējošu
fenotipu ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Ofev ir paredzēts pieaugušo pacientu ar sistēmisko sklerozi
saistītu intersticiālu plaušu slimību
(_systemic sclerosis associated interstitial lung disease_ SSc-ILD)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk ārstam ar pieredzi to slimību ārstēšanā,
kurām Ofev ir apstiprināts.
3
Devas
_Pieaugušie_
Ieteicamā nintedaniba deva ir 150 mg divas reizes dienā, ko lieto ar
aptuveni 12 stundu intervālu.
Devu 100 mg divas reizes dienā ieteica
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-07-2020
Листовка Листовка испански 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-02-2024
Листовка Листовка чешки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-02-2024
Листовка Листовка датски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-02-2024
Листовка Листовка немски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-02-2024
Листовка Листовка естонски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-02-2024
Листовка Листовка гръцки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-02-2024
Листовка Листовка английски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-07-2020
Листовка Листовка френски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-02-2024
Листовка Листовка италиански 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-07-2020
Листовка Листовка литовски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-02-2024
Листовка Листовка унгарски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-02-2024
Листовка Листовка малтийски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-07-2020
Листовка Листовка нидерландски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-07-2020
Листовка Листовка полски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-02-2024
Листовка Листовка португалски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-07-2020
Листовка Листовка румънски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-02-2024
Листовка Листовка словашки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-02-2024
Листовка Листовка словенски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-07-2020
Листовка Листовка фински 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-02-2024
Листовка Листовка шведски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-02-2024
Листовка Листовка норвежки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-02-2024
Листовка Листовка исландски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-02-2024
Листовка Листовка хърватски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-07-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите