Nulojix

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

belataceptet

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

L04AA28

INN (Международно Name):

belatacept

Терапевтична група:

immunszuppresszánsok

Терапевтична област:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Терапевтични показания:

Nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (MPA), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2011-06-17

Листовка

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NULOJIX 250 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
BELATACEPT
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NULOJIX és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NULOJIX alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell a NULOJIX-et alkalmazni?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NULOJIX-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NULOJIX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A NULOJIX-ben lévő hatóanyag a belatacept, ami az immunrendszer
működését gátló,
immunszuppresszánsoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
Ezek a gyógyszerek az
immunrendszer működését, a szervezet természetes védekező
képességét csökkentik.
A NULOJIX-et felnőtteknél alkalmazzák annak megakadályozására,
hogy az immunrendszer
megtámadja az átültetett vesét és annak kilökődését okozza.
Más immunszuppresszív gyógyszerekkel,
köztük mikofenolsavval és kortikoszteroidokkal együtt
alkalmazzák.
2.
TUDNIVALÓK A NULOJIX ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A NULOJIX-ET

ha allergiás a belataceptre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
Belatacepttel összefüggésben jelentkező allergiás reakciókat
jelentettek a klinikai
vizsgálatokban.

HA NEM VOLT KITÉVE EPSTEIN-BARR VÍRUS (EBV) FERTŐZÉSNEK
, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NULOJIX 250 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
250 mg belataceptet tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után a koncentrátum 25 mg belataceptet tartalmaz
milliliterenként.
A belatacept olyan fúziós protein, amit kínai hörcsög petefészek
sejtekben állítanak elő, rekombináns
DNS technológiával.
Ismert hatású segédanyag:
0,55 mmol nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
A por fehér vagy törtfehér, egész vagy töredezett porpogácsa.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A NULOJIX kortikoszteroidokkal és mikofenolsavval (MPA) kombinálva a
graft kilökődés
profilaxisára javallott, vesetranszplantáción áteső
felnőtteknél (a veseműködésre vonatkozó adatokat
lásd az 5.1 pontban).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést az immunszuppresszív terápiában és a
vesetranszplantált betegek kezelésében jártas
szakorvosnak kell elrendelnie és felügyelnie.
A belataceptet nem vizsgálták 30%-nál nagyobb panel reaktív
antitestű (PRA) betegek esetében (akik
gyakran igényelnek fokozott immunszuppressziót). Az együttesen nagy
immunszuppressziós terhelés
kockázata miatt a belatacept kizárólag akkor alkalmazható ezeknél
a betegeknél, ha más alternatív
terápiát is számításba vettek (lásd 4.4 pont).
Adagolás
_A kezelés megkezdése a transzplantáció idején _
Azoknál a transzplantált betegeknél, akik a transzplantáció
időpontjától kezdve NULOJIX-kezelésben
részesülnek („újonnan transzplantált betegek”), egy
interleukin-2 (IL-2) ‑receptor antagonistával
történő kiegészítés javasolt.
A javasolt adag a beteg testtömegén (kg) alapul. Az adag és a
kezelés gyakorisága az alábbiakban
kerül megadásra.
3
1. TÁBLÁZAT:
A BELATACEPT ADAGJA VESETRANSZPLANT
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 12-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-06-2021
Листовка Листовка испански 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-12-2023
Листовка Листовка чешки 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-12-2023
Листовка Листовка датски 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-12-2023
Листовка Листовка немски 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-12-2023
Листовка Листовка естонски 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-12-2023
Листовка Листовка гръцки 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-12-2023
Листовка Листовка английски 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-06-2021
Листовка Листовка френски 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-12-2023
Листовка Листовка италиански 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-06-2021
Листовка Листовка латвийски 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-06-2021
Листовка Листовка литовски 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-12-2023
Листовка Листовка малтийски 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-06-2021
Листовка Листовка нидерландски 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-06-2021
Листовка Листовка полски 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-12-2023
Листовка Листовка португалски 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-06-2021
Листовка Листовка румънски 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-12-2023
Листовка Листовка словашки 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-12-2023
Листовка Листовка словенски 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-06-2021
Листовка Листовка фински 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-12-2023
Листовка Листовка шведски 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-12-2023
Листовка Листовка норвежки 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-12-2023
Листовка Листовка исландски 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-12-2023
Листовка Листовка хърватски 12-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-06-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите