Nplate

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

romiplostim

Предлага се от:

Amgen Europe B.V.

АТС код:

B02BX04

INN (Международно Name):

romiplostim

Терапевтична група:

Antihemorrhagics

Терапевтична област:

Purpura, trombocitopenična, idiopatska

Терапевтични показания:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidi, imunoglobulini). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidi, imunoglobulini).

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2009-02-04

Листовка

                                79
B. UPUTA O LIJEKU
80
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
NPLATE 125 MIKROGRAMA PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NPLATE 250 MIKROGRAMA PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NPLATE 500 MIKROGRAMA PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
romiplostim
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nplate i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Nplate
3.
Kako primjenjivati Nplate
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nplate
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NPLATE I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u lijeku Nplate je romiplostim, protein koji se koristi
za liječenje sniženog broja
trombocita u bolesnika s imunološkom primarnom trombocitopenijom
(skraćeno ITP). ITP je bolest u
kojoj Vaš imunološki sustav uništava vlastite trombocite.
Trombociti su stanice u krvi koje pomažu
zacjeljivanju posjekotina i stvaranju krvnih ugrušaka. Jako snižen
broj trombocita može uzrokovati
stvaranje modrica te ozbiljna krvarenja.
Nplate se koristi za liječenje odraslih bolesnika s ITP-om kojima
može i ne mora biti odstranjena
slezena, te koji su već bili neuspješno liječeni kortikosteroidima
ili imunoglobulinima. Nplate se
također koristi za liječenje pedijatrijskih bolesnika u dobi od 1
godine i starijih s kroničnim ITP-om
kojima može i ne mora biti odstranjena slezena, te koji su već bili
neuspješno liječeni
kortikosteroidima ili imunoglobulinima.
Nplate potiče koštanu s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nplate 125 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Nplate 250 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Nplate 500 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nplate 125 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 125 µg romiplostima. Nakon rekonstitucije,
korisni volumen od 0,25 ml otopine
sadrži 125 µg romiplostima (500 µg/ml). Svaka bočica sadrži
dodatni suvišak kako bi se osigurala
doza od 125 µg romiplostima.
Nplate 250 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 250 µg romiplostima. Nakon rekonstitucije,
korisni volumen od 0,5 ml otopine
sadrži 250 µg romiplostima (500 µg/ml). Svaka bočica sadrži
dodatni suvišak kako bi se osigurala
doza od 250 µg romiplostima.
Nplate 500 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 500 µg romiplostima. Nakon rekonstitucije,
korisni volumen od 1 ml otopine
sadrži 500 µg romiplostima (500 µg/ml). Svaka bočica sadrži
dodatni suvišak kako bi se osigurala
doza od 500 µg romiplostima.
Romiplostim je proizveden tehnologijom rekombinantne DNA u bakteriji
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Prašak je bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odrasle osobe:
Nplate je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s primarnom imunom
trombocitopenijom (ITP) koji
ne reagiraju na drugu terapiju (primjerice kortikosteroide,
imunoglobuline) (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
Pedijatrijska populacija:
Nplate je indiciran u liječenju pedijatrijskih bolesnika s kroničnom
primarnom imunom
trombocitopenijom (ITP) u dobi od jedne godine i starijih, koji ne
reagiraju na drugu terapiju
(primjerice kortikosteroide, imunoglobuline) (vidjeti dijelove 4.2 i
5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje se mora provoditi pod nadzorom liječnika koji ima iskustvo
u liječenj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-06-2018
Листовка Листовка испански 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-10-2022
Листовка Листовка чешки 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-10-2022
Листовка Листовка датски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-10-2022
Листовка Листовка немски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-10-2022
Листовка Листовка естонски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-10-2022
Листовка Листовка гръцки 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-10-2022
Листовка Листовка английски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-06-2018
Листовка Листовка френски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-10-2022
Листовка Листовка италиански 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-06-2018
Листовка Листовка латвийски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-06-2018
Листовка Листовка литовски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-10-2022
Листовка Листовка унгарски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-10-2022
Листовка Листовка малтийски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-06-2018
Листовка Листовка нидерландски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-06-2018
Листовка Листовка полски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-10-2022
Листовка Листовка португалски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-06-2018
Листовка Листовка румънски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-10-2022
Листовка Листовка словашки 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-10-2022
Листовка Листовка словенски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-06-2018
Листовка Листовка фински 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-10-2022
Листовка Листовка шведски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-10-2022
Листовка Листовка норвежки 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-10-2022
Листовка Листовка исландски 17-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-10-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите