NovoSeven

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

eptakog alfa (aktivovaný)

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

B02BD08

INN (Международно Name):

eptacog alfa (activated)

Терапевтична група:

antihemoragiká

Терапевтична област:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

Терапевтични показания:

NovoSeven je indikovaný na liečbu krvácania epizódy a na prevenciu krvácania u tých, podstupujúcich chirurgický zákrok alebo invazívne postupy v týchto skupín pacientov:u pacientov s vrodenými haemophilia s inhibítory na koagulačných faktorov VIII alebo IX > 5 Bethesda jednotiek (BU);u pacientov s vrodenými haemophilia, ktorí sa očakáva, že majú vysoký anamnestic odpovede na faktor VIII alebo faktor IX správy;u pacientov s získané haemophilia;u pacientov s vrodenými faktor VII nedostatkov;u pacientov s Glanzmann je thrombasthenia s protilátok a krvných doštičiek glykoproteín (GP) IIb-IIIa a / alebo human leucocyte antigénmi (HLA), a s minulosti, alebo súčasnosti refractoriness na doštičiek transfúzie. u pacientov s Glanzmann je thrombasthenia s minulosti, alebo súčasnosti refractoriness na doštičiek transfúzie, alebo krvných doštičiek, kde nie sú k dispozícii.

Каталог на резюме:

Revision: 38

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

1996-02-23

Листовка

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NOVOSEVEN 1 MG (50 KIU) PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
NOVOSEVEN 2 MG (100 KIU) PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
NOVOSEVEN 5 MG (250 KIU) PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
NOVOSEVEN 8 MG (400 KIU) PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ
ROZTOK
eptakog alfa (aktivovaný)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO SI
PODÁTE TÚTO INJEKCIU, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu
si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky,
obráťte sa na svojho lekára.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je NovoSeven a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete NovoSeven
3.
Ako používať NovoSeven
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať NovoSeven
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Na druhej strane: Návod na použitie lieku NovoSeven
1.
ČO JE NOVOSEVEN A NA ČO SA POUŽÍVA
NovoSeven je krvný koagulačný faktor. Účinkuje tak, že vytvára
krvnú zrazeninu v mieste krvácania,
keď telu vlastné zrážacie faktory nepracujú.
NovoSeven sa používa na liečbu krvácavých stavov a ako prevencia
nadmerného krvácania po
chirurgických výkonoch alebo inej dôležitej liečbe. Včasná
liečba liekom NovoSeven znižuje
množstvo a dĺžku krvácania. Účinkuje u všetkých typov
krvácania, vrátane krvácania do kĺbov.To
znižuje potrebu hospitalizácie a dĺžku práceneschopnosti a
vynechania školskej dochádzky.
Používa sa u určitý
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
NovoSeven
1 mg (50 KIU) prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
NovoSeven 2 mg (100 KIU) prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
NovoSeven 5 mg (250 KIU) prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
NovoSeven 8 mg (400 KIU) prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
NovoSeven
1 m
g (50 KIU)
NovoSeven sa dodáva ako prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok obsahujúci 1 mg eptakogu alfa
(aktivovaný) v injekčnej liekovke (zodpovedá 50 KIU/injekčná
liekovka).
NovoSeven 2 mg
(100 KIU)
NovoSeven sa dodáva ako prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok obsahujúci 2 mg eptakogu alfa
(aktivovaný) v injekčnej liekovke (zodpovedá 100 KIU/injekčná
liekovka).
NovoSeven 5 mg
(250 KIU)
NovoSeven sa dodáva ako prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok obsahujúci 5 mg eptakogu alfa
(aktivovaný) v injekčnej liekovke (zodpovedá 250 KIU/injekčná
liekovka).
NovoSeven 8 mg (400 KIU)
NovoSeven sa dodáva ako prášok a rozpúšťadlo na injekčný
roztok obsahujúci 8 mg eptakogu alfa
(aktivovaný) v injekčnej liekovke (zodpovedá 400 KIU/injekčná
liekovka).
1 KIU je ekvivalentná 1 000 IU (medzinárodné jednotky).
_ _
Eptakog alfa (aktivovaný) je rekombinantný koagulačný faktor VIIa
(rFVIIa) s molekulovou
hmotnosťou približne 50 000 Daltonov, ktorý je produkovaný v
obličkových bunkách mláďat
škrečkov (bunkách BHK) pomocou rekombinantnej DNA technológie.
Po rekonštitúcii liek obsahuje 1 mg/ml eptakogu alfa (aktivovaný),
keď sa rozpustí v rozpúšťadle.
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Biely, lyofilizovaný prášok. Rozpúšťadlo: číry, bezfarebný
roztok. Pripravený roztok má hodnotu pH
približne 6,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
NovoSeven je indikovaný na liečbu krvácania a na prevenciu
krvácania pred podstúpením
chi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-07-2022
Листовка Листовка испански 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-01-2023
Листовка Листовка чешки 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-01-2023
Листовка Листовка датски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-01-2023
Листовка Листовка немски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-01-2023
Листовка Листовка естонски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-01-2023
Листовка Листовка гръцки 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-01-2023
Листовка Листовка английски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-07-2022
Листовка Листовка френски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-01-2023
Листовка Листовка италиански 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-07-2022
Листовка Листовка латвийски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-07-2022
Листовка Листовка литовски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-01-2023
Листовка Листовка унгарски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-01-2023
Листовка Листовка малтийски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-07-2022
Листовка Листовка полски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-01-2023
Листовка Листовка португалски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-07-2022
Листовка Листовка румънски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-01-2023
Листовка Листовка словенски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-07-2022
Листовка Листовка фински 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-01-2023
Листовка Листовка шведски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-01-2023
Листовка Листовка норвежки 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-01-2023
Листовка Листовка исландски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-01-2023
Листовка Листовка хърватски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите