NovoEight

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

turoctocog alfa

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

turoctocog alfa

Терапевтична група:

stollingsfactor VIII

Терапевтична област:

Hemophilia A

Терапевтични показания:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Novofight kan voor alle leeftijdsgroepen worden gebruikt.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2013-11-13

Листовка

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NOVOEIGHT 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NOVOEIGHT 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NOVOEIGHT 1.000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NOVOEIGHT 1.500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NOVOEIGHT 2.000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NOVOEIGHT 3.000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
turoctocog alfa (humane stollingsfactor VIII (rDNA))
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
–
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
–
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
–
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
–
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is NovoEight en
waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NOVOEIGHT EN
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
NovoEight bevat de werkzame stof turoctocog alfa, humane
stollingsfactor VIII. Factor VIII is een
van nature in het bloed voorkomend eiwit dat het bloed helpt te
stollen.
NovoEight wordt gebruikt om bloedingen te behandelen en te voorkomen
bij patiënten met hemofilie
A (aangeboren tekort aan factor VIII) en kan bij alle leeftijdsgroepen
worden gebruikt.
Bij patiënten met hemofilie A ontbreekt factor VIII of werkt het niet
op de juiste manier. NovoEight
vervangt deze ontbrekende of niet goed werkende ’factor VIII’ en
helpt het bloed stolsels te vormen
op de plaat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
NovoEight 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
NovoEight 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
NovoEight 1.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
NovoEight 1.500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
NovoEight 2.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
NovoEight 3.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
NovoEight 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Elke injectieflacon met poeder bevat nominaal 250 IE humane
stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Na reconstitutie bevat NovoEight ongeveer 62,5 IE/ml humane
stollingsfactor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Elke injectieflacon met poeder bevat nominaal 500 IE humane
stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
Na reconstitutie bevat NovoEight ongeveer 125 IE/ml humane
stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
NovoEight 1.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Elke injectieflacon met poeder bevat nominaal 1.000 IE humane
stollingsfactor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Na reconstitutie bevat NovoEight ongeveer 250 IE/ml humane
stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
NovoEight 1.500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Elke injectieflacon met poeder bevat nominaal 1.500 IE humane
stollingsfactor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Na reconstitutie bevat NovoEight ongeveer 375 IE/ml humane
stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
NovoEight 2.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Elke injectieflacon met poeder bevat nominaal 2.000 IE humane
stollingsfactor VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Na reconstitutie bevat NovoEight ongeveer 500 IE/ml humane
stollingsfactor VIII (rDNA), turoctocog
alfa.
NovoEight 3.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Elke injectieflacon m
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-01-2020
Листовка Листовка испански 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-05-2021
Листовка Листовка чешки 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-05-2021
Листовка Листовка датски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-05-2021
Листовка Листовка немски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-05-2021
Листовка Листовка естонски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-05-2021
Листовка Листовка гръцки 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-05-2021
Листовка Листовка английски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-01-2020
Листовка Листовка френски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-05-2021
Листовка Листовка италиански 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-01-2020
Листовка Листовка латвийски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-01-2020
Листовка Листовка литовски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-05-2021
Листовка Листовка унгарски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-05-2021
Листовка Листовка малтийски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-01-2020
Листовка Листовка полски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-05-2021
Листовка Листовка португалски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-01-2020
Листовка Листовка румънски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-05-2021
Листовка Листовка словашки 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-05-2021
Листовка Листовка словенски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-01-2020
Листовка Листовка фински 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-05-2021
Листовка Листовка шведски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-05-2021
Листовка Листовка норвежки 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-05-2021
Листовка Листовка исландски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-05-2021
Листовка Листовка хърватски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-01-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите