Norvir

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ritonavir

Предлага се от:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

АТС код:

J05AE03

INN (Международно Name):

ritonavir

Терапевтична група:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Терапевтична област:

HIV infekcije

Терапевтични показания:

Ritonavir je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim sredstvima za liječenje pacijenata s HIV-1 (odrasli i djeca od dvije godine i stariji).

Каталог на резюме:

Revision: 69

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

1996-08-25

Листовка

                                83
B. UPUTA O LIJEKU
84
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NORVIR 100 MG PRAŠAK ZA ORALNU SUSPENZIJU
ritonavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA ILI VAŠEM
DJETETU VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakove bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Norvir i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što Vi ili Vaše dijete počnete uzimati
Norvir
3.
Kako uzimati Norvir
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Norvir
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NORVIR I ZA ŠTO SE KORISTI
Norvir sadrži djelatnu tvar ritonavir. Norvir je inhibitor proteaza
koji se koristi za kontrolu HIV-
infekcije. Norvir se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima za HIV
(antiretrovirotici) za kontrolu
HIV-infekcije koju imate. Vaš liječnik će Vam objasniti koja je
najbolja kombinacija lijekova za Vas.
Norvir je namijenjen za liječenje djece u dobi od 2 godine ili
starije, adolescenata i odraslih koji su
zaraženi HIV-om, virusom koji uzrokuje sindrom stečene
imunodeficijencije (AIDS; engl. _acquired _
_immunodeficiency syndrome_).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE POČNETE UZIMATI
NORVIR
NEMOJTE UZIMATI NORVIR

ako ste alergični na ritonavir ili neki drugi sastojak lijeka Norvir
(pogledajte dio 6).

ako imate tešku bolest jetre.

ako trenutno uzimate bilo koji od ovih lijekova:

astemizol ili terfenadin (obično se koriste za liječenje simptoma
alergije – ti se lijekovi
možda mogu nabaviti i bez liječničkog recepta);

amiodaron, bepridil, dronedaron, enkainid, flekainid, p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Norvir 100 mg prašak za oralnu suspenziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna vrećica praška za oralnu suspenziju sadrži 100 mg ritonavira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu suspenziju.
Bež/svijetlo žuti do žuti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ritonavir je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
indiciran za liječenje bolesnika
zaraženih virusom HIV-1 (odraslih i djece u dobi od 2 godine i
starije).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ritonavir moraju davati liječnici iskusni u liječenju HIV infekcije.
Doziranje
_Ritonavir doziran kao farmakokinetički pojačivač _
Kada se ritonavir koristi kao farmakokinetički pojačivač u
kombinaciji s drugim inhibitorima
proteaza, mora se pročitati sažetak opisa svojstava lijeka za taj
određeni inhibitor proteaza.
Sljedeći su inhibitori proteaza virusa HIV-1 odobreni za primjenu u
kombinaciji s ritonavirom kao
farmakokinetičkim pojačivačem u navedenim dozama.
_Odrasli_
Amprenavir 600 mg dva puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na
dan.
Atazanavir 300 mg jedanput na dan s ritonavirom 100 mg jedanput na
dan.
Fosamprenavir 700 mg dva puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na
dan.
Lopinavir u formulaciji s ritonavirom (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100
mg ili 800 mg/200 mg.
Sakvinavir 1000 mg dva puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na
dan kod bolesnika koji
su prethodno primali antiretrovirusno liječenje. Započeti liječenje
sakvinavirom 500 mg dva
puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na dan u prvih 7 dana, zatim
sakvinavir 1000 mg dva
puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na dan kod bolesnika koji
nisu prethodno primali
antiretrovirusno liječenje.
Tipranavir 500 mg dva puta na dan s ritonavirom 200 mg dva puta na
dan. Tipranavir s
ritonavirom se ne bi smio primjenjivati kod bolesnika koji nisu
prethodno liječeni.
Darunavir 600 mg dva puta na dan s ritonavirom 100 mg dva puta na 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-11-2015
Листовка Листовка испански 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-12-2023
Листовка Листовка чешки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-12-2023
Листовка Листовка датски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-12-2023
Листовка Листовка немски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-12-2023
Листовка Листовка естонски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-12-2023
Листовка Листовка гръцки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-12-2023
Листовка Листовка английски 18-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-11-2015
Листовка Листовка френски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-12-2023
Листовка Листовка италиански 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-11-2015
Листовка Листовка латвийски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-11-2015
Листовка Листовка литовски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-12-2023
Листовка Листовка унгарски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-12-2023
Листовка Листовка малтийски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-11-2015
Листовка Листовка нидерландски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-11-2015
Листовка Листовка полски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-12-2023
Листовка Листовка португалски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-11-2015
Листовка Листовка румънски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-12-2023
Листовка Листовка словашки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-12-2023
Листовка Листовка словенски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-11-2015
Листовка Листовка фински 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-12-2023
Листовка Листовка шведски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-12-2023
Листовка Листовка норвежки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-12-2023
Листовка Листовка исландски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-12-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите