Norvir

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ritonavir

Предлага се от:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

АТС код:

J05AE03

INN (Международно Name):

ritonavir

Терапевтична група:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтична област:

HIV infekcie

Терапевтични показания:

Ritonaviru je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými látkami na liečbu HIV-1-infikovaných pacientov (dospelí a deti od dvoch rokov a starší).

Каталог на резюме:

Revision: 69

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

1996-08-25

Листовка

                                86
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
87
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NORVIR 100 MG PRÁŠOK NA PERORÁLNU SUSPENZIU
RITONAVIR
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE INFORMÁCIE DÔLEŽITÉ PRE VÁS A VAŠE DIEŤA.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Norvir a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa užijete
Norvir
3.
Ako užívať Norvir
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Norvir
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NORVIR A NA ČO SA POUŽÍVA
Norvir obsahuje liečivo ritonavir. Norvir je inhibítor proteázy
používaný na kontrolu infekcie HIV.
Norvir sa používa v kombinácii s inými liekmi proti HIV
(antiretrovirotiká), na kontrolu vašej infekcie
HIV. Váš lekár s vami prediskutuje, ktorá kombinácia liekov je
pre vás najlepšia.
Norvir je určený pre deti vo veku 2 rokov a starších,
dospievajúcich a dospelých, ktorí sú infikovaní
HIV, vírusom, ktorý spôsobuje AIDS.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VY ALEBO VAŠE DIEŤA UŽIJETE
NORVIR
NEUŽÍVAJTE NORVIR
-
ak ste alergický na ritonavir alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek Norviru (uvedených v časti
6);
-
ak máte ťažké ochorenie pečene;
-
ak práve užívate niektorý z nasledujúcich liekov:
-
astemizol alebo terfenadín (zvyčajne používané na liečbu
alergických pr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Norvir 100 mg prášok na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko s práškom na perorálnu suspenziu obsahuje 100 mg
ritonaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na perorálnu suspenziu
Béžový/svetložltý až žltý prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ritonavir je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými
látkami na liečbu pacientov
infikovaných HIV-1 (dospelí a deti vo veku 2 roky a staršie).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Ritonavir má podávať lekár so skúsenosťami v liečbe HIV
infekcie.
Dávkovanie
_Ritonavir podávaný na zlepšenie farmakokinetiky_
Keď sa ritonavir používa na zlepšenie farmakokinetiky spolu s
inými inhibítormi proteáz, je nevyhnutné
si prečítať súhrn charakteristických vlastností (SPC)
konkrétneho súčasne podávaného inhibítora
proteáz.
Nasledujúce inhibítory HIV-1 proteáz boli schválené na použitie
s ritonavirom na zlepšenie
farmakokinetiky pri uvedených dávkach.
_Dospelí_
Amprenavir 600 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg dvakrát
denne.
Atazanavir 300 mg jedenkrát denne spolu s ritonavirom 100 mg
jedenkrát denne.
Fosamprenavir 700 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg
dvakrát denne.
Lopinavir v jednom lieku spolu s ritonavirom (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg alebo
800 mg/200 mg.
Sachinavir 1000 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 100 mg dvakrát
denne, ktorí boli liečení
antiretrovírusovou terapiou (ART). U pacientov, ktorí neboli
liečení antiretrovírusovou terapiou
(ART) sa liečba začína sachinavirom 500 mg dvakrát denne spolu s
ritonavirom 100 mg dvakrát
denne počas prvých 7 dní, potom sachinavir 1000 mg dvakrát denne
spolu s ritonavirom 100 mg
dvakrát denne.
Tipranavir 500 mg dvakrát denne spolu s ritonavirom 200 mg dvakrát
denne (tipranavir
s ritonavirom sa nemajú používať u pacientov, kto
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-11-2015
Листовка Листовка испански 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-12-2023
Листовка Листовка чешки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-12-2023
Листовка Листовка датски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-12-2023
Листовка Листовка немски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-12-2023
Листовка Листовка естонски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-12-2023
Листовка Листовка гръцки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-12-2023
Листовка Листовка английски 18-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-11-2015
Листовка Листовка френски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-12-2023
Листовка Листовка италиански 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-11-2015
Листовка Листовка латвийски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-11-2015
Листовка Листовка литовски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-12-2023
Листовка Листовка унгарски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-12-2023
Листовка Листовка малтийски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-11-2015
Листовка Листовка нидерландски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-11-2015
Листовка Листовка полски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-12-2023
Листовка Листовка португалски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-11-2015
Листовка Листовка румънски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-12-2023
Листовка Листовка словенски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-11-2015
Листовка Листовка фински 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-12-2023
Листовка Листовка шведски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-12-2023
Листовка Листовка норвежки 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-12-2023
Листовка Листовка исландски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-12-2023
Листовка Листовка хърватски 20-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-11-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите