Nordimet

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Metotrexat

Предлага се от:

Nordic Group B.V.

АТС код:

L04AX03

INN (Международно Name):

methotrexate

Терапевтична група:

Antineoplastiska medel

Терапевтична област:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтични показания:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2016-08-18

Листовка

                                180
B. BIPACKSEDEL
181
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NORDIMET 7,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
NORDIMET 10 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
NORDIMET 12,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
NORDIMET 15 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
NORDIMET 17,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
NORDIMET 20 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
NORDIMET 22,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
NORDIMET 25 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
metotrexat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Nordimet är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Nordimet
3.
Hur du använder Nordimet
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nordimet ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NORDIMET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nordimet innehåller den aktiva substansen metotrexat, som verkar
genom att:
-
minska inflammation eller svullnad och
-
minska immunsystemets aktivitet (kroppens egen försvarsmekanism). Ett
överaktivt
immunsystem har kopplats till inflammatoriska sjukdomar.
Nordimet är ett läkemedel som används för behandling av en mängd
olika inflammatoriska
sjukdomar:
-
aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter. Aktiv reumatoid artrit är
en inflammatorisk
sjukdom som påverkar lederna;
-
svå
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nordimet 7,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Nordimet 10 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Nordimet 12,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Nordimet 15 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Nordimet 17,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Nordimet 20 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Nordimet 22,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Nordimet 25 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Nordimet 7,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Nordimet 10 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Nordimet 12,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Nordimet 15 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Nordimet 17,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Nordimet 20 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Nordimet 22,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Nordimet 25 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml injektionsvätska, lösning, innehåller 25 mg metotrexat.
Nordimet 7,5 mg injektionsvätska, lösning, i förfylld
injektionspenna
Varje injektionspenna innehåller 7,5 mg metotrexat i 0,3 ml.
Nordimet 10 mg injektionsvätska, lösning, i förfylld
injektionspenna
Varje injektionspenna innehåller 10 mg metotrexat i 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg injektionsvätska, lösning, i förfylld
injektionspenna
Varje injektionspenna innehåller 12,5 mg metotrexat i 0,5 ml.
Nordimet 15 mg injektionsvätska, lösning, i förfylld
injektionspenna
Varje injektionspenna innehåller 15 mg metotrexat i 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg injektionsvätska, lösning, i förfylld
injektionspenna
Varje injektionspenna innehåller 17,5 mg metotrexat i 0,7 ml.
Nordimet 20 mg injektionsvätska, lösning, i förfylld
injektionspenna
Varje injektionspenna innehåller 20 mg metotrexat i 0,8 ml.
No
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-11-2023
Листовка Листовка испански 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-02-2024
Листовка Листовка чешки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-02-2024
Листовка Листовка датски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-02-2024
Листовка Листовка немски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-02-2024
Листовка Листовка естонски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-02-2024
Листовка Листовка гръцки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-02-2024
Листовка Листовка английски 31-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-10-2019
Листовка Листовка френски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-02-2024
Листовка Листовка италиански 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-11-2023
Листовка Листовка латвийски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-11-2023
Листовка Листовка литовски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-02-2024
Листовка Листовка унгарски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-02-2024
Листовка Листовка малтийски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-11-2023
Листовка Листовка нидерландски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-11-2023
Листовка Листовка полски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-02-2024
Листовка Листовка португалски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-11-2023
Листовка Листовка румънски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-02-2024
Листовка Листовка словашки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-02-2024
Листовка Листовка словенски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-11-2023
Листовка Листовка фински 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-02-2024
Листовка Листовка норвежки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-02-2024
Листовка Листовка исландски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-02-2024
Листовка Листовка хърватски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-11-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите