Nonafact

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

IX. humán koagulációs faktor

Предлага се от:

Sanquin Plasma Products B.V.

АТС код:

B02BD04

INN (Международно Name):

human coagulation factor IX

Терапевтична група:

Antihaemorrhagiás

Терапевтична област:

B hemofília

Терапевтични показания:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2001-07-03

Листовка

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-02-2020
Листовка Листовка испански 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-02-2020
Листовка Листовка чешки 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-02-2020
Листовка Листовка датски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-02-2020
Листовка Листовка немски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-02-2020
Листовка Листовка естонски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-02-2020
Листовка Листовка гръцки 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-02-2020
Листовка Листовка английски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-02-2020
Листовка Листовка френски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-02-2020
Листовка Листовка италиански 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-02-2020
Листовка Листовка латвийски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-02-2020
Листовка Листовка литовски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-02-2020
Листовка Листовка малтийски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-02-2020
Листовка Листовка полски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-02-2020
Листовка Листовка португалски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-02-2020
Листовка Листовка румънски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-02-2020
Листовка Листовка словашки 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-02-2020
Листовка Листовка словенски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-02-2020
Листовка Листовка фински 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-02-2020
Листовка Листовка шведски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-02-2020
Листовка Листовка норвежки 10-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2017
Листовка Листовка исландски 10-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2017
Листовка Листовка хърватски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите