Nobivac Piro

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI07AO

INN (Международно Name):

vaccine against babesiosis in dogs

Терапевтична група:

Psy

Терапевтична област:

Immunologiczne dla canidae

Терапевтични показания:

Do aktywnej immunizacji psów w wieku sześciu miesięcy lub starszych przeciwko Babesia canis w celu zmniejszenia nasilenia objawów klinicznych związanych z ostrą babezjozą (B. canis) i anemii mierzonej objętością krwinek. Początek odporności: Trzy tygodnie po kursie podstawowego szczepienia. Czas trwania odporności: Sześć miesięcy po ostatnim (ponownym) szczepieniu.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

2004-09-02

Листовка

                                Medicinal product no longer authorised
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
Medicinal product no longer authorised
ULOTKA INFORMACYJNA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Piro liofilizat i rozpuszczalnik do zawiesiny do wstrzykiwań
dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
W dawce 1 ml rozpuszczonego produktu:
606 (301-911) jednostek całkowitej masy antygenowej rozpuszczalnego
antygenu pasożyta (SPA) z
hodowli
_Babesia canis_
i
_Babesia rossi_
.
_ _
Adiuwant: 250 (225-275) μg saponiny (w rozpuszczalniku)
4.
WSKAZANIE(A)
Do czynnego uodporniania psów w wieku 6 miesięcy i starszych
przeciwko
_Babesia canis_
w celu
redukcji nasilenia objawów klinicznych związanych z ostrą postacią
babesiozy (
_B. canis_
) oraz
niedokrwistości oznaczanej wartością hematokrytu (PCV).
_ _
Powstawanie odporności: Trzy tygodnie po szczepieniu w cyklu
podstawowym
Czas trwania odporności: 6 miesięcy po ostatnim szczepieniu
(rewakcynacji)
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w czasie ciąży i laktacji.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Powszechnie obserwowanymi reakcjami poszczepiennymi są występujące
w miejscu wstrzyknięcia
bolesne rozlane obrzęki i/lub bolesne stwardniałe guzki. Ustępują
one z reguły w ciągu 4 dni. W
rzadkich przypadkach, reakcje po podaniu drugiej dawki szczepionki
mogą utrzymywać się do 14 dni.
Ponadto mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe, takie jak letarg czy
utrata apetytu, którym mogą
towarzyszyć objawy takie jak gorączka i sztywność chodu.
Reakcje te powinny ustąpić w ciągu 2-3 dni.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicinal product no longer authorised
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac Piro liofilizat i rozpuszczalnik do zawiesiny do wstrzykiwań
dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
W dawce 1 ml:
Substancja czynna:
606 (301-911) jednostek całkowitej masy antygenowej rozpuszczalnego
antygenu pasożyta (SPA) z
hodowli
_Babesia canis_
i
_Babesia rossi _
Adiuwant (w rozpuszczalniku):
250 (225-275) μg saponiny
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Do czynnego uodporniania psów w wieku 6 miesięcy i starszych
przeciwko
_Babesia canis_
w celu
redukcji nasilenia objawów klinicznych związanych z ostrą postacią
babesiozy (
_B. _
_canis_
)
oraz
niedokrwistości oznaczanej wartością hematokrytu (PCV).
_ _
_ _
Powstawanie odporności:
Trzy tygodnie po szczepieniu w cyklu podstawowym
Czas trwania odporności:
6 miesięcy po ostatnim szczepieniu (rewakcynacji)
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Patrz punkt 4.7
4.4
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Szczepieniu można poddawać wyłącznie zdrowe psy. W szczególności
należy zidentyfikować
przewlekłych bezobjawowych nosicieli i poddać ich przed szczepieniem
terapii substancjami
nieupośledzającymi odpowiedzi immunologicznej.
Zalecane jest prowadzenie szczepień, co najmniej na miesiąc przed
sezonem wzmożonej aktywności
kleszczy.
Ze względu na fakt, że czynne zakażenie pierwotniakami z rodzaju
_Babesia_
może oddziaływać z
wytworzeniem odporności ochronnej zaleca się ograniczyć narażenie
na kontakt z kleszczami w
okresie szczepień.
2
Medicinal product no longer authorised
Obecnie udowodniono skuteczność szczepionki jedy
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-11-2007
Листовка Листовка испански 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-05-2018
Листовка Листовка чешки 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-05-2018
Листовка Листовка датски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-05-2018
Листовка Листовка немски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-05-2018
Листовка Листовка естонски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-05-2018
Листовка Листовка гръцки 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-05-2018
Листовка Листовка английски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-11-2007
Листовка Листовка френски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-05-2018
Листовка Листовка италиански 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-11-2007
Листовка Листовка латвийски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-11-2007
Листовка Листовка литовски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-05-2018
Листовка Листовка унгарски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-05-2018
Листовка Листовка малтийски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-11-2007
Листовка Листовка нидерландски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-11-2007
Листовка Листовка португалски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-11-2007
Листовка Листовка румънски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-05-2018
Листовка Листовка словашки 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-05-2018
Листовка Листовка словенски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-11-2007
Листовка Листовка фински 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-05-2018
Листовка Листовка шведски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите