Nobilis OR Inac

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Ornithobacterium rhinotracheale serotyypin A, inaktivoidun koko solususpension, kanta B3263 / 91

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI01AB07

INN (Международно Name):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Терапевтична група:

Kana

Терапевтична област:

Immunologiset lääkkeet

Терапевтични показания:

Naaraspuolisten broilerin kasvattajien aktiivisen immunisoinnin aiheuttamien broilereiden passiivisen immunisoinnin vähentämiseksi Ornithobacterium rhinotracheale serotyypin A kanssa, kun tämä aine on mukana. Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirretään maatilan aikana 43 viikon ajan broilereiden viimeisen rokottamisen jälkeen, mikä johtaa passiivisen immuniteetin kestoon broilereissa vähintään 14 päivän kuluttua kuoriutumisesta.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2003-01-24

Листовка

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
16
PAKKAUSSELOSTE
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 annos (0,25 ml) sisältää:
Inaktivoitua _Ornithobacterium rhinotracheale_ A-serotyyppi,
kanta B3263/91 kokosolu-suspensiossa
1 x 10
7
solua*
* aikaansaa tehotutkimuksessa vähintään 11,2 (log
2
) keskimääräisen tiitterin kanoissa.
Parafiini, kevyt, nestemäinen: 107,21 mg
Jäämiä formaldehydistä
4.
KÄYTTÖAIHEET
Broilereiden passiivinen immunisointi _Ornithobacterium
rhinotrachealen_ A-serotyypin infektioiden
vähentämiseksi tilanteissa, joissa bakteeri on osallisena. Tämä
saadaan aikaan vanhemmaispolven
emobroilereiden aktiivisella immunisoinnilla.
Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirtyy 43 munintaviikon
ajan emobroilereiden
viimeisestä rokotuksesta. Poikasille välittynyt passiivinen
immuniteetti kestää vähintään 14 päivää
kuoriutumisesta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa rokottaa muninnan aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Laboratoriotutkimuksissa todettiin paikallinen turvotusalue
ruumiinavauksessa jopa 40 %:lla
koelinnuista vähintään 14 päivää ihonalaisen rokotuksen
jälkeen. Koeolosuhteissa on satunnaisesti
esiintynyt paikallisia ja systeemisiä kliinisiä reaktioita.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
17
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kerta-annos 0,25 ml.
Injektoidaan kanalle ihonalaisesti niskaan tai lihaksensisäisesti
rintaan.
9.
ANNOSTUSOHJ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobilis OR inac injektioneste, emulsio kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 annos (0,25 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Inaktivoitu _Ornithobacterium rhinotracheale_ A-serotyyppi,
kanta B3263/91 kokosolususpensiossa
1 x 10
7
solua *
* aikaansaa tehotutkimuksessa vähintään 11,2 (log
2
) keskimääräisen tiitterin kanoissa.
ADJUVANTTI
Parafiini, kevyt nestemäinen
107,21 mg
APUAINEET
Jäämiä formaldehydistä
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kana
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Broilereiden passiivinen immunisointi _Ornithobacterium
rhinotrachealen_ A-serotyypin infektioiden
vähentämiseksi tilanteissa, joissa bakteeri on osallisena. Tämä
saadaan aikaan vanhemmaispolven
emobroilereiden aktiivisella immunisoinnilla.
Kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirtyy 43 munintaviikon
ajan emobroilereiden
viimeisestä rokotuksesta. Poikasille välittynyt passiivinen
immuniteetti kestää vähintään 14 päivää
kuoriutumisesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa rokottaa muninnan aikana.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Rokotteen annetaan lämmetä huoneenlämpöiseksi (15-25°C) ennen
rokottamista.
Ravistettava hyvin ennen käyttöä.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Käyttäjälle
:
Tämä lääkevalmiste sisältää mineraaliöljyä. Vahinkoinjektio
voi aiheuttaa kovaa kipua ja turvotusta
erityisesti, jos ruiske annetaan niveleen tai sormeen, ja voi
harvinaisissa tapauksissa johtaa
vahingoitetun sormen menetykseen, ellei nopeaa lääkinnällistä
hoitoa ole saatavilla.
Jos ruiskutat vahingossa itseesi tätä ainetta, sinun on viipymättä
haetta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2022
Листовка Листовка испански 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-10-2022
Листовка Листовка чешки 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-10-2022
Листовка Листовка датски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-10-2022
Листовка Листовка немски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-10-2022
Листовка Листовка естонски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-10-2022
Листовка Листовка гръцки 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-10-2022
Листовка Листовка английски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-10-2022
Листовка Листовка френски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-10-2022
Листовка Листовка италиански 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2022
Листовка Листовка латвийски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2022
Листовка Листовка литовски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-10-2022
Листовка Листовка унгарски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-10-2022
Листовка Листовка малтийски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2022
Листовка Листовка нидерландски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2022
Листовка Листовка полски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-10-2022
Листовка Листовка португалски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-10-2022
Листовка Листовка румънски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-10-2022
Листовка Листовка словашки 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-10-2022
Листовка Листовка словенски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2022
Листовка Листовка шведски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-10-2022

Преглед на историята на документите