NexoBrid

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Предлага се от:

MediWound Germany GmbH

АТС код:

D03BA03

INN (Международно Name):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Терапевтична група:

Valmisteet haavojen ja haavaumien hoitoon

Терапевтична област:

puhdistus

Терапевтични показания:

NexoBrid on tarkoitettu syksyn poistamiseen aikuisilla, joilla on syvä osittainen ja täysipaksuinen lämpöpalovamma.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2012-12-18

Листовка

                                B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
NEXOBRID 2 G JAUHE JA GEELI, GEELIÄ VARTEN
bromelaiinilla rikastettu proteolyyttisten entsyymien konsentraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset tai lapsesi havaitsee haittavaikutuksia, käänny
lääkärin puoleen, vaikka kokemiasi
haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NexoBrid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NexoBrid-valmistetta
3.
Miten NexoBrid-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NexoBrid-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NEXOBRID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ NEXOBRID ON
NexoBrid sisältää entsyymien seosta, jota kutsutaan bromelaiinilla
rikastetuksi proteolyyttisten
entsyymien konsentraatiksi, ja se on valmistettu ananaskasvin varresta
tehdystä uutteesta.
MIHIN NEXOBRID-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
NexoBrid-valmistetta käytetään aikuisille, nuorille ja kaiken
ikäisille lapsille poistamaan palanutta
kudosta ihon syvistä toisen ja kolmannen asteen palohaavoista.
NexoBrid-valmisteen käyttö voi vähentää palaneen kudoksen
kirurgisen poistamisen tarvetta ja/tai
pienentää tarvittavan ihonsiirron laajuutta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT NEXOBRID-VALMISTETTA
NEXOBRID-VALMISTETTA EI SAA KÄYTTÄÄ:
-
jos olet tai lapsesi on allerginen bromelaiinille
-
jos olet tai lapsesi on allerginen ananaskasveille
-
jos olet tai lapsesi on allerginen papaijalle/papaiinille
-
jos olet tai lapsesi on allerginen jauheen tai geelin jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen NexoBrid-valmisteen käyttöä,
jos:
-
sinulla t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                _ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
_ _
_ _
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NexoBrid 2 g jauhe ja geeli geeliä varten
NexoBrid 5 g jauhe ja geeli geeliä varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi pullo sisältää bromelaiinilla rikastettua proteolyyttisten
entsyymien konsentraattia 2 g tai 5 g,
mikä vastaa geeliin sekoituksen jälkeen 0,09 g/g bromelaiinilla
rikastettua proteolyyttisten entsyymien
konsentraattia (tai 2 g / 22 g tai 5 g/55 g geeliä).
Valmisteen proteolyyttiset entsyymit ovat
_Ananas comosus_
(ananas) -kasvin varresta saatavia
entsyymejä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe ja geeli, geeliä varten
_ _
Jauhe on kellertävää tai vaalean keltaisenruskeaa. Geeli on
kirkasta ja väritöntä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NexoBrid on tarkoitettu kaikissa ikäryhmissä karstan poistamiseen
potilailla, joilla on syviä toisen ja
kolmannen asteen palovammoja
_._
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä lääkevalmistetta saavat käyttää vain koulutetut hoitoalan
ammattilaiset palovammoihin
erikoistuneissa hoitolaitoksissa.
Annostus
_Aikuiset _
2 g jauhetta 20 g:ssa geeliä käytetään 1 %:lle aikuisen kehon
kokonaispinta-alasta, joka vastaa noin
180 cm
2
, 1,5-3 mm:n paksuisena geelikerroksena.
5 g jauhetta 50 g:ssa geeliä käytetään 2,5 %:lle aikuisen kehon
kokonaispinta-alasta, joka vastaa noin
450 cm
2
, 1,5-3 mm:n paksuisena geelikerroksena.
NexoBrid-valmisteella käsiteltävän alueen koko ei saa ylittää 15
% kehon kokonaispinta-alasta (ks.
myös kohta 4.4, Koagulopatia).
_Pediatriset potilaat _
_Lapset ja nuoret (vastasyntyneistä 18-vuotiaisiin) _
NexoBrid-valmistetta ei pidä käyttää 4–18-vuotiaille
pediatrisille potilaille enempää kuin 15 %:lle
kehon kokonaispinta-alasta.
NexoBrid-valmistetta ei pidä käyttää 0–3-vuotiaille
pediatrisille potilaille enempää kuin 10 %:lle
kehon kokonaispinta-alasta.
Valmisteen annetaan vaikuttaa palovammahaavaan 4 tuntia. Tämän
lääkevalmisteen käytöstä alueilla,
joilla karstaa on vielä jäljellä
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-02-2024
Листовка Листовка испански 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-01-2024
Листовка Листовка чешки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-01-2024
Листовка Листовка датски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-01-2024
Листовка Листовка немски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-01-2024
Листовка Листовка естонски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-01-2024
Листовка Листовка гръцки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-01-2024
Листовка Листовка английски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-02-2024
Листовка Листовка френски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-01-2024
Листовка Листовка италиански 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-02-2024
Листовка Листовка латвийски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-02-2024
Листовка Листовка литовски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-01-2024
Листовка Листовка унгарски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-01-2024
Листовка Листовка малтийски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-02-2024
Листовка Листовка нидерландски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-02-2024
Листовка Листовка полски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-01-2024
Листовка Листовка португалски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-02-2024
Листовка Листовка румънски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-01-2024
Листовка Листовка словашки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-01-2024
Листовка Листовка словенски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-02-2024
Листовка Листовка шведски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-01-2024
Листовка Листовка норвежки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-01-2024
Листовка Листовка исландски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-01-2024
Листовка Листовка хърватски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите