Nexium Control

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

esomeprazolo

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

АТС код:

A02BC05

INN (Международно Name):

esomeprazole

Терапевтична група:

Gli inibitori della pompa protonica

Терапевтична област:

Reflusso gastroesofageo

Терапевтични показания:

Nexium Control è indicato per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco e rigurgito acido) negli adulti.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2013-08-26

Листовка

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
43 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NEXIUM CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
esomeprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il farmacista le
ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 14
giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Nexium Control e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nexium Control
3.
Come prendere Nexium Control
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nexium Control
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
- Ulteriori informazioni utili
1.
CHE COS’È NEXIUM CONTROL E A COSA SERVE
Nexium Control contiene il principio attivo esomeprazolo. Appartiene a
un gruppo di medicinali
denominati ‘inibitori di pompa protonica’. Questi agiscono
riducendo la quantità di acido prodotta
dallo stomaco.
Questo medicinale è utilizzato negli adulti per il trattamento a
breve termine dei sintomi da reflusso
(per esempio, bruciore di stomaco e rigurgito acido).
Il reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago
(“canale alimentare”) che può diventare
infiammato e doloroso. Questo può causare sintomi come una sensazione
dolorosa al torace che sale
verso la gola ( bruciore di stomaco) e un sapore acido in bocca
(rigurgito acido).
Nexium Control non è studiato per portare un sollievo immediato.
Potrebbe essere necessario prendere
le compresse per 2-3 giorni consecutivi prima di sentirsi meglio. Si
rivolga al medico se non si sente
meglio o se si sente peggi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nexium Control 20 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa gastroresistente contiene 20 mg di esomeprazolo (come
magnesio triidrato).
Eccipiente (i) con effetti noti
Ogni compressa gastroresistente contiene 28 mg di saccarosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente.
Compressa gastroresistente di 14 mm x 7 mm rosa chiaro, allungata,
biconvessa, rivestita con film
marcata con ‘20 mG’ da un lato e ‘A/EH’ sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Nexium Control è indicato negli adulti per il trattamento a breve
termine dei sintomi da reflusso (es.
pirosi e rigurgito acido).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di 20 mg di esomeprazolo (una compressa) al
giorno.
Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni
consecutivi per ottenere il
miglioramento dei sintomi. La durata del trattamento è fino a 2
settimane. Una volta ottenuta la
completa scomparsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto.
Se non si ottiene la risoluzione dei sintomi entro 2 settimane di
trattamento continuo, il paziente deve
consultare un medico.
_Popolazioni particolari _
_Pazienti con compromissione renale _
Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con
funzione renale compromessa. Data la
limitata esperienza in pazienti con grave insufficienza renale, tali
pazienti devono essere trattati con
cautela (vedere paragrafo 5.2).
_Pazienti con compromissione epatica _
Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con
compromissione epatica lieve o
moderata. Tuttavia, i pazienti con compromissione epatica grave devono
essere consigliati da un
medico prima di assumere Nexium Control (vedere paragrafo 4.4 e 5.2).
_Pazienti anziani (≥65 anni) _
Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-09-2013
Листовка Листовка испански 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-03-2024
Листовка Листовка чешки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-03-2024
Листовка Листовка датски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-03-2024
Листовка Листовка немски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-03-2024
Листовка Листовка естонски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-03-2024
Листовка Листовка гръцки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-03-2024
Листовка Листовка английски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-09-2013
Листовка Листовка френски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-03-2024
Листовка Листовка латвийски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-09-2013
Листовка Листовка литовски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-03-2024
Листовка Листовка унгарски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-03-2024
Листовка Листовка малтийски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-09-2013
Листовка Листовка нидерландски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-09-2013
Листовка Листовка полски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-03-2024
Листовка Листовка португалски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-09-2013
Листовка Листовка румънски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-03-2024
Листовка Листовка словашки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-03-2024
Листовка Листовка словенски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-09-2013
Листовка Листовка фински 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-03-2024
Листовка Листовка шведски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-03-2024
Листовка Листовка норвежки 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-03-2024
Листовка Листовка исландски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-03-2024
Листовка Листовка хърватски 20-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-09-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите