Nespo

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

darbepoetin alfa

Предлага се от:

Dompé Biotec S.p.A.

АТС код:

B03XA02

INN (Международно Name):

darbepoetin alfa

Терапевтична група:

Antianémiás készítmények

Терапевтична област:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Терапевтични показания:

Krónikus veseelégtelenségben (CRF) szenvedő tünetekkel járó anémia kezelése felnőttek és gyermekkorú betegek körében. Tünetekkel járó vérszegénység, a felnőtt daganatos betegek nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2001-06-08

Листовка

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nespo 10 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden előretöltött fecskendő 10 mikrogramm alfa-darbepoetint
(darbepoetin alfa) tartalmaz 0,4 ml-
ben (25 µg/ml).
Az alfa-darbepoetint géntechnológiával kínai hörcsög petefészek
sejttenyészetből állítják elő (CHO-
K1).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció) előretöltött fecskendőben.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus veseelégtelenség során fellépő, tünetekkel járó
anémia kezelésére javasolt felnőtteknek és
gyermekeknek.
Tünetekkel járó anémia kezelésére kemoterápiával kezelt nem
myeloid malignus tumorban szenvedő
felnőtt betegek esetében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Nespo-kezelést a fenti betegségek kezelésében gyakorlott orvos
végezze.
A Nespo használatra kész, előretöltött fecskendőben kerül
forgalomba. A készítmény felhasználására,
kezelésére és megsemmisítésére vonatkozó útmutatások a 6.6
pontban találhatók.
_TÜNETEKKEL JÁRÓ ANÉMIA KEZELÉSE KRÓNIKUS VESEELÉGTELENSÉGBEN
SZENVEDŐ FELNŐTTEK ÉS GYERMEKEK _
_ESETÉBEN _
Az anémia tünetei és klinikai következményei különbözőek
lehetnek a beteg életkorától, nemétől, ill.
az összes betegségtehertől függően. Az adott beteg esetében
szükséges a betegség klinikai
lefolyásának és a beteg állapotának értékelése a kezelőorvos
által. A Nespo-t szubkután vagy
intravénásan kell alkalmazni a hemoglobinszintnek 12 g/dl-t (7,5
mmol/l-t) meg nem haladó értékre
emelése céljából. A perifériás vénák szúrásának
elkerülése érdekében a szubkután alkalmazás azoknál
a betegeknél ajánlott, akik nem részesülnek hemodialízis
kezelésben.
A b
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nespo 10 mikrogramm oldatos injekció előretöltött fecskendőben.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden előretöltött fecskendő 10 mikrogramm alfa-darbepoetint
(darbepoetin alfa) tartalmaz 0,4 ml-
ben (25 µg/ml).
Az alfa-darbepoetint géntechnológiával kínai hörcsög petefészek
sejttenyészetből állítják elő (CHO-
K1).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció) előretöltött fecskendőben.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus veseelégtelenség során fellépő, tünetekkel járó
anémia kezelésére javasolt felnőtteknek és
gyermekeknek.
Tünetekkel járó anémia kezelésére kemoterápiával kezelt nem
myeloid malignus tumorban szenvedő
felnőtt betegek esetében.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Nespo-kezelést a fenti betegségek kezelésében gyakorlott orvos
végezze.
A Nespo használatra kész, előretöltött fecskendőben kerül
forgalomba. A készítmény felhasználására,
kezelésére és megsemmisítésére vonatkozó útmutatások a 6.6
pontban találhatók.
_TÜNETEKKEL JÁRÓ ANÉMIA KEZELÉSE KRÓNIKUS VESEELÉGTELENSÉGBEN
SZENVEDŐ FELNŐTTEK ÉS GYERMEKEK _
_ESETÉBEN _
Az anémia tünetei és klinikai következményei különbözőek
lehetnek a beteg életkorától, nemétől, ill.
az összes betegségtehertől függően. Az adott beteg esetében
szükséges a betegség klinikai
lefolyásának és a beteg állapotának értékelése a kezelőorvos
által. A Nespo-t szubkután vagy
intravénásan kell alkalmazni a hemoglobinszintnek 12 g/dl-t (7,5
mmol/l-t) meg nem haladó értékre
emelése céljából. A perifériás vénák szúrásának
elkerülése érdekében a szubkután alkalmazás azoknál
a betegeknél ajánlott, akik nem részesülnek hemodialízis
kezelésben.
A b
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта български 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-01-2009
Листовка Листовка испански 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-01-2009
Листовка Листовка чешки 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-01-2009
Листовка Листовка датски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-01-2009
Листовка Листовка немски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-01-2009
Листовка Листовка естонски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-01-2009
Листовка Листовка гръцки 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-01-2009
Листовка Листовка английски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-01-2009
Листовка Листовка френски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-01-2009
Листовка Листовка италиански 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-01-2009
Листовка Листовка латвийски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-01-2009
Листовка Листовка литовски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-01-2009
Листовка Листовка малтийски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-01-2009
Листовка Листовка нидерландски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-01-2009
Листовка Листовка полски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-01-2009
Листовка Листовка португалски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-01-2009
Листовка Листовка румънски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-01-2009
Листовка Листовка словашки 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-01-2009
Листовка Листовка словенски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-01-2009
Листовка Листовка фински 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-01-2009
Листовка Листовка шведски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-01-2009

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите