NeoSpect

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

depreotide trifluoroacetato

Предлага се от:

CIS bio international

АТС код:

V09IA05

INN (Международно Name):

depreotide

Терапевтична група:

Radiofarmaci diagnostici

Терапевтична област:

Imaging dei radionuclidi

Терапевтични показания:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico. Per scintigrafia imaging per sospetto di tumore maligno del polmone dopo la rilevazione iniziale, incombination con la TC o la radiografia del torace, in pazienti con noduli polmonari solitari.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2000-11-29

Листовка

                                18
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
19
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NEOSPECT 47 MICROGRAMMI. KIT PER PREPARAZIONE RADIOFARMACEUTICA.
Depreotide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO. CONTIENE INFORMAZIONI SU QUESTO
PRODOTTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è NeoSpect e a che cosa serve
2.
Prima di usare NeoSpect
3.
Come usare NeoSpect
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NeoSpect
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È NEOSPECT E A CHE COSA SERVE
TIPO DI PRODOTTO
NeoSpect è un prodotto radiofarmaceutico indicato per uso
diagnostico.
Un radiofarmaco diagnostico è un prodotto che, quando iniettato, si
accumula temporaneamente in una
parte specifica del corpo (per esempio in un tumore). Poiché il
prodotto contiene una piccola quantità
di radioattività, la sua presenza può essere rilevata dall’esterno
del corpo utilizzando speciali macchine
fotografiche che possono fornire un’immagine chiamata scansione.
Questa scansione mostrerà
esattamente la distribuzione della radioattività all’interno del
corpo. Tutto ciò dà al medico
l’informazione per valutare la localizzazione di un tumore.
A CHE COSA SERVE NEOSPECT
NeoSpect è solo per uso diagnostico. NeoSpect è utilizzato per
fornire immagini che mostrano la
localizzazione di sospetto tessuto cancerogeno maligno (un tumore) al
polmone. Quando iniettato, il
composto radioattivo si lega al tessuto cancerogeno maligno. Il medico
otterrà quindi un’immagine
(scansione) dei suoi polmoni utilizzando una speciale macchina
fotografica. La zona dove si localizza
il composto radioattivo si illuminerà nell’immagine e darà
informazioni sulla localizzazione del
tumore. L’iter diagnostico comprende anche l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NeoSpect
47 microgrammi, kit per preparazione radiofarmaceutica.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene depreotide 47 microgrammi, come depreotide
trifluoroacetato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Da ricostituire con sodio pertecnetato (
99m
Tc) soluzione iniettabile (non incluso in questo kit)
3.
FORMA FARMACEUTICA
Kit per preparazione radiofarmaceutica. Polvere bianca per soluzione
iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico.
Indicato per l'esecuzione dell'esame scintigrafico nel caso di
sospetti tumori maligni polmonari dopo
il rilevamento iniziale , in associazione con TC o radiografia
toracica, in pazienti con noduli polmonari
solitari.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Medicinale solo per uso ospedaliero o in strutture designate di
Medicina Nucleare, utilizzabile da
personale esperto nella diagnostica per immagini con radioisotopi.
Le istruzioni per la ricostituzione , la manipolazione e lo
smaltimento vengono fornite al punto 12.
Dopo ricostituzione con sodio pertecnetato (
99m
Tc) soluzione iniettabile, si forma
99m
Tc-depreotide.
99m
Tc-depreotide viene somministrato per via endovenosa in dosi singole.
La soluzione può essere
diluita con sodio cloruro 0,9% p/v soluzione iniettabile per
facilitare
la somministrazione. E'
necessaria l’acquisizione di immagini tramite SPECT (
_Single Photon emission Computed _
_Tomography_
) tra 2 e 4 ore dopo somministrazione di
99m
Tc-depreotide per una ottimale interpretazione
delle immagini.
DOSAGGIO PER GLI ADULTI
La dose consigliata è approssimativamente pari a 47 microgrammi di
depreotide (un flaconcino)
marcato con 555-740 MBq di tecnezio-99m.
DOSAGGIO PER GLI ANZIANI (>65 AA)
L’esperienza raccolta durante gli studi clinici ha dimostrato che
non sono richiesti adattamenti della
posologia.
BAMBINI
Non è consigliat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта български 18-11-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-11-2010
Листовка Листовка испански 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-11-2010
Листовка Листовка чешки 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-11-2010
Листовка Листовка датски 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-11-2010
Листовка Листовка немски 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-11-2010
Листовка Листовка естонски 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-11-2010
Листовка Листовка гръцки 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-11-2010
Листовка Листовка английски 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-11-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-11-2010
Листовка Листовка френски 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-11-2010
Листовка Листовка латвийски 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-11-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-11-2010
Листовка Листовка литовски 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-11-2010
Листовка Листовка унгарски 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-11-2010
Листовка Листовка малтийски 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-11-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-11-2010
Листовка Листовка нидерландски 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-11-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-11-2010
Листовка Листовка полски 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-11-2010
Листовка Листовка португалски 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-11-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-11-2010
Листовка Листовка румънски 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-11-2010
Листовка Листовка словашки 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-11-2010
Листовка Листовка словенски 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-11-2010
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-11-2010
Листовка Листовка фински 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-11-2010
Листовка Листовка шведски 18-11-2010
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-11-2010

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите