NeoRecormon

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

epoetin beta

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

B03XA01

INN (Международно Name):

epoetin beta

Терапевтична група:

Antianemijski pripravci

Терапевтична област:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Терапевтични показания:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) i педиатрические pacijenti odrasla osoba;liječenje simptomatske anemije kod odraslih pacijenata s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju;povećanje prinosa аутокрови kod bolesnika u pre-дарственной programa. Njegova upotreba u ovoj brojila moraju biti уравновешены je obaviješten o povećanju rizika тромбоэмболических komplikacija . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (PERSOPN 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce).

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

1997-07-16

Листовка

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10 000 IU
NEORECORMON 20 000 IU
NEORECORMON 30 000 IU
OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin beta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
●
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
●
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
●
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
●
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NeoRecormon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NeoRecormon
3.
Kako primjenjivati NeoRecormon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NeoRecormon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE NEORECORMON I ZA ŠTO SE KORISTI
NeoRecormon je bistra, bezbojna otopina za ubrizgavanje pod kožu (
_supkutano_
) ili u venu
(
_intravenski_
). Sadrži hormon
_epoetin beta_
koji stimulira proizvodnju crvenih krvnih stanica. Epoetin
beta se proizvodi uz pomoć specijalizirane genetičke tehnologije i
djeluje identično prirodnom
hormonu eritropoetinu.
Obavijestite svog liječnika ako se ne osjećate bolje ili se
osjećate lošije.
NeoRecormon je namijenjen za:
●
LIJEČENJE SIMPTOMATSKE ANEMIJE UZROKOVANE KRONIČNOM BOLESTI BUBREGA
(bubrežna
anemija) u bolesnika na dijalizi ili u bolesnika koji još nisu na
dijalizi.
●
SPRJEČAVANJE ANEMIJE U NEDONOŠČADI
(mase 750 do 1500 g, rođenih prije 34. tjedna trudnoće).
●
LIJEČENJE ANEMIJE S PRIDRUŽENIM SIMPTOMIMA U ODRASLIH BOLESNIKA S
RAKOM KOJI PRIMAJU
KEMOTERAPIJU.
●
LIJEČENJE BOLESNIKA KOJI DONIRAJU VLASTITU KRV
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 6000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 10 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 20 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 30 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 500
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 4,15 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 1667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 2000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 16,6 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 6667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 3000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 24,9 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 10 000 IU epoetina beta.
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 4000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 33,2 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 13 333 IU epoetina beta.
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 15-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-12-2015
Листовка Листовка испански 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-03-2023
Листовка Листовка чешки 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-03-2023
Листовка Листовка датски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-03-2023
Листовка Листовка немски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-03-2023
Листовка Листовка естонски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-03-2023
Листовка Листовка гръцки 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-03-2023
Листовка Листовка английски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-12-2015
Листовка Листовка френски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-03-2023
Листовка Листовка италиански 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-12-2015
Листовка Листовка латвийски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-12-2015
Листовка Листовка литовски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-03-2023
Листовка Листовка унгарски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-03-2023
Листовка Листовка малтийски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-12-2015
Листовка Листовка нидерландски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-12-2015
Листовка Листовка полски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-03-2023
Листовка Листовка португалски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-12-2015
Листовка Листовка румънски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-03-2023
Листовка Листовка словашки 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-03-2023
Листовка Листовка словенски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-12-2015
Листовка Листовка фински 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-03-2023
Листовка Листовка шведски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-03-2023
Листовка Листовка норвежки 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-03-2023
Листовка Листовка исландски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-03-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите