NeoRecormon

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

béta-epoetin

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

B03XA01

INN (Международно Name):

epoetin beta

Терапевтична група:

Antianémiás készítmények

Терапевтична област:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Терапевтични показания:

Tünetekkel járó vérszegénység, krónikus veseelégtelenséggel (CRF) a felnőtt, gyermek betegek;tünetekkel járó anaemiában szenvedő felnőtteknél, akik nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt áll;növekszik a hozam autológ vér a beteg előre-adományozási program. Használata ebben az indikációban egyensúlyban kell tartani a bejelentett fokozott thromboemboliás események. A kezelés csak akkor adható olyan betegeknek, akik mérsékelt anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nem vashiányos) ha a vér megőrzése eljárások nem állnak rendelkezésre, vagy elegendő, ha a tervezett fő elektív műtétet igényel nagy mennyiségű vér (4 vagy több egység vért nőknél, illetve 5 vagy több egység férfiaknál).

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

1997-07-16

Листовка

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NEORECORMON 500 NE
NEORECORMON 2 000 NE
NEORECORMON 3 000 NE
NEORECORMON 4 000 NE
NEORECORMON 5 000 NE
NEORECORMON 6 000 NE
NEORECORMON 10 000 NE
NEORECORMON 20 000 NE
NEORECORMON 30 000 NE
OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
béta-epoetin
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NeoRecormon és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NeoRecormon alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NeoRecormon-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NeoRecormon-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEORECORMON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A NeoRecormon egy tiszta, színtelen oldatos injekció, melyet a bőr
alá (
_szubkután_
) vagy vénába
(
_intravénásan_
) adnak be. A készítmény egy
_béta-epoetin _
nevű hormont tartalmaz, mely serkenti a
vörösvértestek termelődését. A béta-epoetint speciális
géntechnológiával állítják elő, és pontosan
ugyanúgy hat, mint a természetes hormon, az eritropoetin.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A NeoRecormon 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 6000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 10 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 20 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 30 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
_ _
500 nemzetközi egység (NE) azaz 4,15 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán eritropoetin)
0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 1667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2000 nemzetközi egység (NE) azaz 16,6 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 6667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
3000 nemzetközi egység (NE) azaz 24,9 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 10 000 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
4000 nemzetközi egység (NE) azaz 33,2 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 13 333 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
5000 nemzetközi egység (NE) azaz 41,5 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 15-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-12-2015
Листовка Листовка испански 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-03-2023
Листовка Листовка чешки 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-03-2023
Листовка Листовка датски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-03-2023
Листовка Листовка немски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-03-2023
Листовка Листовка естонски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-03-2023
Листовка Листовка гръцки 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-03-2023
Листовка Листовка английски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-12-2015
Листовка Листовка френски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-03-2023
Листовка Листовка италиански 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-12-2015
Листовка Листовка латвийски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-12-2015
Листовка Листовка литовски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-03-2023
Листовка Листовка малтийски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-12-2015
Листовка Листовка нидерландски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-12-2015
Листовка Листовка полски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-03-2023
Листовка Листовка португалски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-12-2015
Листовка Листовка румънски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-03-2023
Листовка Листовка словашки 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-03-2023
Листовка Листовка словенски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-12-2015
Листовка Листовка фински 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-03-2023
Листовка Листовка шведски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-03-2023
Листовка Листовка норвежки 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-03-2023
Листовка Листовка исландски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-03-2023
Листовка Листовка хърватски 15-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-12-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите