Neofordex

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

deksametason

Предлага се от:

THERAVIA

АТС код:

H02AB02

INN (Международно Name):

dexamethasone

Терапевтична група:

Kortikosteroider for systemisk bruk

Терапевтична област:

Multippelt myelom

Терапевтични показания:

Behandling av flere myelomer.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2016-03-16

Листовка

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
NEOFORDEX 40 MG TABLETT
deksametason
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Neofordex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Neofordex
3.
Hvordan du bruker Neofordex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Neofordex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NEOFORDEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Neofordex er et legemiddel som inneholder virkestoffet deksametason.
Deksametason er en type hormon
som kalles glukokortikoid, noen ganger også kalt kortikoid eller
kortikosteroid. Disse har ulike virkninger,
inkludert effekt på hvite blodlegemer, som utgjør en del av
immunsystemet (kroppens naturlige forsvar).
Deksametason er lik glukokortikoider som produseres naturlig i
kroppen.
Neofordex brukes til behandling av voksne pasienter med myelomatose,
en type blodkreft som påvirker de
hvite blodcellene som produserer antistoffer. Neofordex vil gis i
kombinasjon med andre legemidler mot
myelomatose. De virker sammen ved å drepe hvite kreftblodceller.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NEOFORDEX
_ _
BRUK IKKE NEOFORDEX
−
dersom du er allergisk overfor deksametason eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6);
−
dersom du har en virusinfeksjon, spesielt viral hepatitt, herpes,
vannkopper eller helvetesild;
−
dersom du har en ubehandlet psykisk sykdom.
ADVARSLER OG 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Neofordex 40 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder deksametasonacetat, tilsvarende 40 mg
deksametason.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 98,1 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvit, avlang (11 mm × 5,5 mm) tablett preget med «40 mg» på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Neofordex er indisert til voksne til behandling av symptomatisk
myelomatose i kombinasjon med andre
legemidler.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen må startes og overvåkes under tilsyn av lege med
erfaring i behandling av myelomatose.
Dosering
Dosen og administrasjonsfrekvensen varierer med den
behandlingsprotokollen og tilhørende behandling(er).
Administrasjon av Neofordex bør følge instruksjonene for
administrasjon av deksametason når det er
beskrevet i preparatomtalen for tilknyttede behandlinger. Dersom dette
ikke er tilfellet, bør lokale eller
internasjonale behandlingsprotokoller og retningslinjer følges.
Forskrivende lege må nøye vurdere dosen av
deksametason som skal brukes, samtidig som det tas hensyn til tilstand
og sykdomsstatus hos pasienten.
Den vanlige doseringen av deksametason er 40 mg én gang per
administreringsdag.
På slutten av deksametasonbehandlingen bør dosen nedtrappes gradvis
før fullstendig seponering.
_Glemt dose _
Tabletten skal tas umiddelbart hvis dosen er glemt i mindre enn 12
timer.
Neste tablett skal tas til vanlig tid, dersom dosen er glemt i mer enn
12 timer.
Dersom en dose er glemt, må det ikke tas en dobbelt dose.
Spesielle populasjoner
_Eldre _
Hos eldre og/eller reduserte pasienter, der det er nødvendig med
dosereduksjon, kan det besluttes å forskrive
et annet legemiddel med en lavere deksametasondose i henhold til
hensiktsmessig behandlingsregime.
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
3
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er det påkrevet med
hensiktsmessig overvåking, og det må 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-04-2016
Листовка Листовка испански 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-05-2023
Листовка Листовка чешки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-05-2023
Листовка Листовка датски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-05-2023
Листовка Листовка немски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-05-2023
Листовка Листовка естонски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-05-2023
Листовка Листовка гръцки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-05-2023
Листовка Листовка английски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-04-2016
Листовка Листовка френски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-05-2023
Листовка Листовка италиански 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-04-2016
Листовка Листовка латвийски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-04-2016
Листовка Листовка литовски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-05-2023
Листовка Листовка унгарски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-05-2023
Листовка Листовка малтийски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-04-2016
Листовка Листовка нидерландски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-04-2016
Листовка Листовка полски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-05-2023
Листовка Листовка португалски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-04-2016
Листовка Листовка румънски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-05-2023
Листовка Листовка словашки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-05-2023
Листовка Листовка словенски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-04-2016
Листовка Листовка фински 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-05-2023
Листовка Листовка шведски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-05-2023
Листовка Листовка исландски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-05-2023
Листовка Листовка хърватски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-04-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите