Nemdatine

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

memantín

Предлага се от:

Actavis Group PTC ehf.

АТС код:

N06DX01

INN (Международно Name):

memantine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics, , Önnur anti-heilabilun lyf

Терапевтична област:

Alzheimer sjúkdómur

Терапевтични показания:

Meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega Alzheimerssjúkdóma.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2013-04-22

Листовка

                                69
B. FYLGISEÐILL
70
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
NEMDATINE 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
memantínhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Nemdatine og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nemdatine
3.
Hvernig nota á Nemdatine
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nemdatine
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NEMDATINE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVERNIG VIRKAR NEMDATINE
Nemdatine inniheldur virka efnið memantínhýdróklórið. Nemdatine
tilheyrir flokki lyfja sem kallaður
er lyf við heilabilun.
Minnistap vegna Alzheimers-sjúkdóms stafar af truflun í boðskiptum
heilans. Í heilanum eru
svokallaðir N-metýl-D-aspartat (NMDA) viðtakar sem bera áfram
taugaboð sem eru mikilvæg þegar
nám og minni er annars vegar. Nemdatine tilheyrir lyfjahópi sem
nefnist NMDA-viðtakablokkar.
Nemdatine hefur áhrif á NMDA-viðtakana og bætir sendingu
taugaboða ásamt minni.
VIÐ HVERJU ER NEMDATINE NOTAÐ
Nemdatine er notað við meðferð fullorðinna sjúklinga sem haldnir
eru miðlungs til alvarlegum
Alzheimers-sjúkdómi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NEMDATINE
EKKI MÁ NOTA NEMDATINE
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir memantínhýdróklóríð eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræði
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nemdatine 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Nemdatine 10 mg filmuhúðaðar töflur.
Nemdatine 15 mg filmuhúðaðar töflur.
Nemdatine 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Nemdatine 5 mg
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg af
memantínhýdróklóríði, samsvarandi 4,15 mg af memantíni.
Nemdatine 10 mg
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af
memantínhýdróklóríði, samsvarandi 8,31 mg af memantíni.
Nemdatine 15 mg
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg af
memantínhýdróklóríði, samsvarandi 12,46 mg af
memantíni.
Nemdatine 20 mg
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg af
memantínhýdróklóríði, samsvarandi 16,62 mg af
memantíni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Nemdatine 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,47 mg af laktósaeinhýdrati.
Nemdatine 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,95 mg af laktósaeinhýdrati.
Nemdatine 15 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,42 mg af laktósaeinhýdrati.
Nemdatine 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,89 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Nemdatine 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, sporöskjulaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, 8 mm x 4,5 mm
að stærð, með merkinguna „M5“ á
annari hliðinni.
3
Nemdatine 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, hylkjalaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, 9,8 mm x 4,9 mm að
stærð, með deiliskoru og merkingunni
„M 10“ á sömu hlið.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Nemdatine 15 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugul, sporöskjulaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, 11,4 mm
x 6,4 mm að stærð, með „M15“
grafið í aðra hliðina.
Nemdatine 20 mg filmuhúðaðar töflur
Dökk bleik, sporöskjulaga, tvíkúpt filmuhúðuð tafla, 12,6 mm x
7 mm að stærð, með „M20“ grafið í
aðra hliðina
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-04-2013
Листовка Листовка испански 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-01-2024
Листовка Листовка чешки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-01-2024
Листовка Листовка датски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-01-2024
Листовка Листовка немски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-01-2024
Листовка Листовка естонски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-01-2024
Листовка Листовка гръцки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-01-2024
Листовка Листовка английски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-04-2013
Листовка Листовка френски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-01-2024
Листовка Листовка италиански 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-04-2013
Листовка Листовка латвийски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-04-2013
Листовка Листовка литовски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-01-2024
Листовка Листовка унгарски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-01-2024
Листовка Листовка малтийски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-04-2013
Листовка Листовка нидерландски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-04-2013
Листовка Листовка полски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-01-2024
Листовка Листовка португалски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-04-2013
Листовка Листовка румънски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-01-2024
Листовка Листовка словашки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-01-2024
Листовка Листовка словенски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-04-2013
Листовка Листовка фински 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-01-2024
Листовка Листовка шведски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-01-2024
Листовка Листовка норвежки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-01-2024
Листовка Листовка хърватски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите