Myocet liposomal (previously Myocet)

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cloridrato de doxorrubicina

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

L01DB01

INN (Международно Name):

doxorubicin

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична област:

Neoplasias do peito

Терапевтични показания:

Myocet lipossomas, em combinação com ciclofosfamida, é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer de mama metastático em mulheres adultas.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2000-07-13

Листовка

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PÓ, DISPERSÃO E SOLVENTE PARA CONCENTRADO
PARA DISPERSÃO PARA PERFUSÃO
cloridrato de doxorrubicina lipossómica
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso tenha dúvidas, consulte o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Myocet liposomal e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Myocet liposomal
3.
Como é administrado Myocet liposomal
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Myocet liposomal
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MYOCET LIPOSOMAL E PARA QUE É UTILIZADO
Myocet liposomal contém um medicamento chamado “doxorrubicina”
que danifica as células tumorais. A
este tipo de medicamento chama-se “quimioterapia”. O medicamento
encontra-se dentro de gotas muito
pequenas de gordura chamados “lipossomas”.
Myocet liposomal é utilizado em mulheres adultas para o tratamento de
primeira linha do cancro da mama
que se espalhou pelo corpo (cancro da mama metastático). É utilizado
com outro medicamento chamado
“ciclofosfamida”. Por favor, leia cuidadosamente também o folheto
informativo que vem com este
medicamento.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR MYOCET LIPOSOMAL
NÃO RECEBA MYOCET LIPOSOMAL:
•
se tem alergia à doxorrubicina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6.)
Não receba Myocet liposomal se isto se aplica a si. Se não tem a
certeza, fale com o s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Myocet liposomal 50 mg pó, dispersão e solvente para concentrado
para dispersão para perfusão.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Complexo de doxorrubicina-citrato encapsulado em lipossomas, que
corresponde a 50 mg de cloridrato de
doxorrubicina (HCl).
Excipiente(s) com efeito conhecido: O medicamento reconstituído
contém aproximadamente 108 mg de
sódio para cada dose de 50 mg de cloridrato de doxorrubicina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó, dispersão e solvente para concentrado para dispersão para
perfusão.
Myocet liposomal é fornecido sob a forma de um sistema de três
frascos para injetáveis, conforme se
segue:
Frasco para injetáveis 1: o cloridrato de doxorrubicina é um pó
liofilizado vermelho.
Frasco para injetáveis 2: os lipossomas são uma dispersão opaca e
homogénea, branca a esbranquiçada.
Frasco para injetáveis 3: o tampão é uma solução transparente e
incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Myocet liposomal, em associação com ciclofosfamida, é indicado para
o tratamento de primeira linha do
cancro da mama metastático em mulheres adultas.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A utilização de Myocet liposomal deve ser limitada às unidades
especializadas na administração de
quimioterapia citotóxica e só deve ser administrado sob a
supervisão de um médico com experiência no
uso de quimioterapia.
Posologia
Quando Myocet liposomal é administrado em associação com
ciclofosfamida (600 mg/m
2
), a dose inicial
recomendada de Myocet liposomal é de 60-75 mg/m
2
de três em três semanas.
_Pessoas idosas _
A segurança e eficácia de Myocet liposomal foram avaliadas em 61
doentes com cancro da mama
metastático, com idade igual ou superior a 65 anos. Os dados obtidos
em ensaios clínicos controlados e
aleatorizados demonstram que a eficácia e segurança cardíaca de
Myocet liposomal nesta população foi
comparáv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-02-2020
Листовка Листовка испански 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-03-2023
Листовка Листовка чешки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-03-2023
Листовка Листовка датски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-03-2023
Листовка Листовка немски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-03-2023
Листовка Листовка естонски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-03-2023
Листовка Листовка гръцки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-03-2023
Листовка Листовка английски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-02-2020
Листовка Листовка френски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-03-2023
Листовка Листовка италиански 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-02-2020
Листовка Листовка латвийски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-02-2020
Листовка Листовка литовски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-03-2023
Листовка Листовка унгарски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-03-2023
Листовка Листовка малтийски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-02-2020
Листовка Листовка полски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-03-2023
Листовка Листовка румънски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-03-2023
Листовка Листовка словашки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-03-2023
Листовка Листовка словенски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-02-2020
Листовка Листовка фински 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-03-2023
Листовка Листовка шведски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-03-2023
Листовка Листовка норвежки 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-03-2023
Листовка Листовка исландски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-03-2023
Листовка Листовка хърватски 24-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите