Myfenax

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mycophenolatmofetil

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

L04AA06

INN (Международно Name):

mycophenolate mofetil

Терапевтична група:

immunosuppressiva

Терапевтична област:

Graft Afvisning

Терапевтични показания:

Myfenax er indiceret i kombination med ciclosporin og kortikosteroider til profylakse af akut transplantafstødning hos patienter, der modtager allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantater.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2008-02-21

Листовка

                                B. INDLÆGSSEDDEL
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
MYFENAX 250 MG HÅRDE KAPSLER
mycophenolatmofetil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk .
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Myfenax
3.
Sådan skal du tage Myfenax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Myfenax er medicin, der anvendes til at nedsætte immunforsvaret.
Det aktive stof i denne medicin hedder mycophenolatmofetil.
Myfenax anvendes til at forhindre kroppen i at afstøde en
transplanteret nyre, hjerte eller lever. Det
anvendes sammen med anden medicin med tilsvarende virkning (inklusive
ciclosporin og
binyrebarkhormon).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE MYFENAX
ADVARSEL
Mycophenolat forårsager medfødte misdannelser og abort. Hvis du er
kvinde og kan blive gravid, skal
der foreligge en negativ graviditetstest, før behandlingen
igangsættes, og du skal følge lægens råd
vedrørende prævention.
Lægen vil tale med dig og give dig skriftlig information, især om
mycophenolats virkninger på
fosteret. Læs informationen grundigt og følg vejledningen.
Hvis du ikke helt forstår informationen, skal du bede lægen om at
forklare den igen, før du tager
mycophenolat. Se også yderligere information i dette afsnit under
”Advarsler og forsigtighedsregler”
og ”Graviditet, prævention o
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Myfenax 250 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 250 mg mycophenolatmofetil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde (kapsler)
Kapslens ”krop” er uigennemsigtig karamelfarvet, printet med
”250” aksialt med sort blæk.
Kapslens ”hoved” er uigennemsigtig lyseblå printet ”M”
aksialt med sort blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Myfenax er, i kombination med ciclosporin og kortikosteroider,
indiceret til forebyggelse af akut
transplantatafstødning hos patienter, der modtager allogene nyre-,
hjerte-, eller levertransplantater.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør påbegyndes og fortsættes af specialister med
særligt kendskab til transplantationer.
Dosering
_Anvendelse i forbindelse med nyretransplantation _
Voksne
Behandling bør påbegyndes inden for 72 timer efter
transplantationen. Den anbefalede dosis til
nyretransplanterede patienter er 1,0 g administreret to gange dagligt
(døgndosis, 2 g).
Pædiatrisk population 2-18 år
Den anbefalede dosis af mycophenolatmofetil er 600 mg/m
2
oralt to gange dagligt (højst 2 g dagligt).
Kapsler må kun ordineres til patienter med en legemsoverflade på
mindst 1,25 m
2
. Til patienter med
en legemsoverflade på 1,25-1,5 m
2
kan der ordineres mycophenolatmofetil-kapsler i en dosis på
750 mg to gange dagligt (daglig dosis: 1,5 g). Til patienter med en
legemsoverflade > 1,5 m
2
kan der
ordineres mycophenolatmofetil-kapsler i en dosis på 1 g to gange
dagligt (daglig dosis: 2 g). Da nogle
bivirkninger forekommer hyppigere i denne aldersgruppe (se pkt. 4.8)
end hos voksne, kan det blive
nødvendigt forbigående at nedsætte dosis eller afbryde behandlingen
under behørig hensyntagen til
relevante kliniske faktorer, inklusive bivirkningssværhedsgraden.
Pædiatrisk population < 2 år
For børn under 2 år er der begrænsede data om sikkerhed og
virkning. De er ikke tilstrækkelige til at
komme m
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 26-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-09-2023
Листовка Листовка чешки 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-09-2023
Листовка Листовка немски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-09-2023
Листовка Листовка естонски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-09-2023
Листовка Листовка гръцки 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-09-2023
Листовка Листовка английски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-09-2023
Листовка Листовка италиански 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-09-2023
Листовка Листовка унгарски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-09-2023
Листовка Листовка малтийски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-09-2023
Листовка Листовка португалски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-09-2023
Листовка Листовка словашки 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-09-2023
Листовка Листовка словенски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-09-2023
Листовка Листовка шведски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-09-2023
Листовка Листовка норвежки 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-09-2023
Листовка Листовка исландски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-09-2023
Листовка Листовка хърватски 26-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите