Modigraf

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

tacrolimus

Предлага се от:

Astellas Pharma Europe B.V.

АТС код:

L04AD02

INN (Международно Name):

tacrolimus

Терапевтична група:

Imūnsupresanti

Терапевтична област:

Transplanta noraidīšana

Терапевтични показания:

Transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2009-05-15

Листовка

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
MODIGRAF 1 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Modigraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Modigraf lietošanas
3.
Kā lietot Modigraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Modigraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MODIGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Modigraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (piemēram, aknas, niere, sirds), Jūsu organisma imūnā
sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst.
Modigraf lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu
organisms pieņem transplantēto orgānu.
Modigraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veiktā jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Modigraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MODIGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET MODIGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 0,2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 94,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 473 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta
tremes
profilakse
pieaugušiem
un
bērniem
nieru,
aknu
vai
sirds
allotransplantāta
recipientiem.
Allotransplantāta tremes terapijai, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
citiem imūnsupresīviem līdzekļiem
pieaugušiem pacientiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parakstīt šīs zāles un veikt izmaiņas imūnsupresīvā terapijā
drīkst tikai ārsti ar imūnsupresīvās
terapijas ordinēšanas un transplantācijas pacientu ārstēšanas
pieredzi. Modigraf ir divreiz dienā
lietojama takrolima zāļu forma granulu veidā. Terapijai ar Modigraf
nepieciešama rūpīga novērošana,
kas jāveic atbilstoši apmācītam un aprīkotam personālam.
Devas
Ieteicamās sākumdevas, kas norādītas turpmāk, paredzēts izmantot
tikai kā vadlīnijas. Modigraf parasti
ordinē kopā ar citiem imūnsupresīviem līdzekļiemsākotnējā
pēcoperācijas periodā. Deva var atšķirties
atkarībā no izvēlētās imūnsupresīvās terapijas shēmas.
Modigraf deva jāizvēlas galvenokārt, balstoties
uz
klīnisku
tremes
novērtējumu
un
individuālu
katra
pacienta
panesību,
k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-06-2009
Листовка Листовка испански 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-10-2023
Листовка Листовка чешки 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-10-2023
Листовка Листовка датски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-10-2023
Листовка Листовка немски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-10-2023
Листовка Листовка естонски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-10-2023
Листовка Листовка гръцки 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-10-2023
Листовка Листовка английски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-06-2009
Листовка Листовка френски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-10-2023
Листовка Листовка италиански 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-06-2009
Листовка Листовка литовски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-10-2023
Листовка Листовка унгарски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-10-2023
Листовка Листовка малтийски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-06-2009
Листовка Листовка нидерландски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-06-2009
Листовка Листовка полски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-10-2023
Листовка Листовка португалски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-06-2009
Листовка Листовка румънски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-10-2023
Листовка Листовка словашки 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-10-2023
Листовка Листовка словенски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-06-2009
Листовка Листовка фински 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-10-2023
Листовка Листовка шведски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-10-2023
Листовка Листовка норвежки 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-10-2023
Листовка Листовка исландски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-10-2023
Листовка Листовка хърватски 18-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите