Mirvaso

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

τρυγική βριμονιδίνη

Предлага се от:

Galderma International

АТС код:

D11AX21

INN (Международно Name):

brimonidine

Терапевтична група:

Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα

Терапевтична област:

Δερματικές ασθένειες

Терапевтични показания:

Το Mirvaso ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του ερυθήματος του ροδαδείας του προσώπου σε ενήλικες ασθενείς.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2014-02-20

Листовка

                                22
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MIRVASO 3 MG/G ΓΈΛΗ
βριμονιδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει ναδώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mirvaso και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Mirvaso
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Mirvaso
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mirvaso
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MIRVASO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mirvaso 3 mg/g γέλη
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα γραμμάριο γέλης περιέχει 3,3 mg
βριμονιδίνης, που ισοδυναμούν με 5 mg
τρυγικής βριμονιδίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Ένα γραμμάριο γέλης περιέχει 1 mg
παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλεστέρα (E218)
και 55 mg
προπυλενογλυκόλης (E1520).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γέλη.
Λευκή έως ελαφρώς κίτρινη αδιαφανής
υδατική γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Mirvaso ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία του ερυθήματος
του προσώπου από ροδόχρου
ακμή σε ενήλικες ασθενείς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Μία εφαρμογή ανά 24 ώρες, οποιαδήποτε
στιγμή κατάλληλη για τον ασθενή, για
όσο διάστημα
υπάρχει το ερύθημα του προσώπου.
Η μέγιστη ημερήσια συνιστώμενη δόση
είναι 1 g γέλης σε συνολικό βάρος, που
αντιστοιχεί περίπου
σε πέντε ποσότητες μεγέθους
μπιζελιού.
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινήσει με
μικρότερη ποσότητα γέλης (χαμηλότερη
από τη μέγιστη) για
τουλάχιστον μία εβδομάδα. Η ποσότητα
της γέλης μπορεί κατόπιν να αυ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-03-2014
Листовка Листовка испански 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-04-2023
Листовка Листовка чешки 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-04-2023
Листовка Листовка датски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-04-2023
Листовка Листовка немски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-04-2023
Листовка Листовка естонски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-04-2023
Листовка Листовка английски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-03-2014
Листовка Листовка френски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-04-2023
Листовка Листовка италиански 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-03-2014
Листовка Листовка латвийски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-03-2014
Листовка Листовка литовски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-04-2023
Листовка Листовка унгарски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-04-2023
Листовка Листовка малтийски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-03-2014
Листовка Листовка нидерландски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-03-2014
Листовка Листовка полски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-04-2023
Листовка Листовка португалски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-03-2014
Листовка Листовка румънски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-04-2023
Листовка Листовка словашки 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-04-2023
Листовка Листовка словенски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-03-2014
Листовка Листовка фински 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-04-2023
Листовка Листовка шведски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-04-2023
Листовка Листовка норвежки 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-04-2023
Листовка Листовка исландски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-04-2023
Листовка Листовка хърватски 19-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-03-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите