Mepact

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mifamurtidot

Предлага се от:

Takeda France SAS

АТС код:

L03AX15

INN (Международно Name):

mifamurtide

Терапевтична група:

Immunostimulants,

Терапевтична област:

osteosarcoma

Терапевтични показания:

A Mepact-et gyermekeknél, serdülőknél és fiatal felnőtteknél a makroszkóposan teljes műtéti resekció után magas fokú reszekálható, nem metasztatikus osteosarcoma kezelésére alkalmazzák. Ezt kombinációban alkalmazzák a posztoperatív multi-ágens kemoterápiával kombinálva. A biztonságosságot és a hatásosságot a kezdeti diagnózisban két-30 éves korú betegeknél vizsgálták.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2009-03-06

Листовка

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MEPACT 4 MG POR KONCENTRÁTUMHOZ DISZPERZIÓS INFÚZIÓHOZ
mifamurtid
_ _
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót. A benne szereplő információkra a
későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a MEPACT és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a MEPACT alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a MEPACT-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell tárolni a MEPACT-ot?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MEPACT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A MEPACT hatóanyaga a mifamurtid, amely bizonyos baktériumok
sejtfalának egyik
alkotóeleméhez hasonló anyag. Serkenti az Ön immunrendszerét,
hogy segítsen szervezetének
elpusztítani a daganatos sejteket.
A MEPACT-ot az oszteoszarkóma (csontrák) kezelésére alkalmazzák
gyermekeken, serdülőkön és
fiatal felnőtteken (2-30 éves kor között). A daganat műtéti
eltávolítását követően, kemoterápiával
együtt alkalmazzák, hogy elpusztítsák a visszamaradt
daganatsejteket és csökkentsék a rák
kiújulásának kockázatát.
2.
TUDNIVALÓK A MEPACT ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A MEPACT-OT:
-
ha allergiás a mifamurtidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
-
ha ciklosporint vagy egyéb kalcineurin inhibitort tartalmazó
gyógyszereket, vagy nagy
adagban nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket (NSAID-ket) szed
(lásd „A kezelés ideje
alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek” cím
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
MEPACT 4 mg por koncentrátumhoz diszperziós infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy injekciós üveg 4 mg mifamurtidot tartalmaz*.
Elkészítést követően az injekciós üvegben lévő szuszpenzió
milliliterenként 0,08 mg mifamurtidot
tartalmaz.
*A
_Mycobacterium _
sp. egyik sejtfalkomponensének teljesen szintetikus analógja.
A segédanyagok teljes listáját lásd 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por koncentrátumhoz diszperziós infúzióhoz.
Fehér vagy törtfehér, homogén korong vagy por.
_ _
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A MEPACT gyermekeknek, serdülőknek és fiatal felnőtteknek javallt
high-grade, reszekábilis,
nem-metasztatizáló oszteoszarkóma kezelésére, a makroszkóposan
teljes sebészeti reszekciót
követően. A készítményt műtétet követő, több szerrel
végzett kemoterápiával kombinációban
alkalmazzák. A biztonságosságot és a hatásosságot 2 és 30 év
közötti életkorú betegeknél
értékelték az első diagnózis felállításakor (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A mifamurtid kezelést oszteoszarkóma diagnosztizálása és
kezelése terén jártas szakorvosnak kell
elkezdenie és felügyelnie.
_ _
Adagolás
A mifamurtid ajánlott adagja minden beteg számára 2 mg/m
2
testfelület. A reszekciót követően
adjuváns terápiaként kell alkalmazni: hetente kétszer, legalább
három nap különbséggel 12 héten
át, amit további 24 hétig tartó, heti egyszeri kezelés követ –
ez 36 hét alatt összesen 48 infúziót
jelent.
_ _
Különleges betegcsoportok
_ _
_30 év feletti felnőttek _
Az oszteoszarkómával kapcsolatos vizsgálatok során kezelt betegek
egyike sem volt 65 éves vagy
annál idősebb, a III. fázisú randomizált vizsgálatban pedig
kizárólag legfeljebb 30 éves betegek
vettek részt. Ezért nem áll rendelkezésre elegendő adat, amely
alapján a MEPACT alkalmazását
30 évesnél idősebb betegeknél ajánlani lehet.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-10-2013
Листовка Листовка испански 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-12-2023
Листовка Листовка чешки 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-12-2023
Листовка Листовка датски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-12-2023
Листовка Листовка немски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-12-2023
Листовка Листовка естонски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-12-2023
Листовка Листовка гръцки 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-12-2023
Листовка Листовка английски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-10-2013
Листовка Листовка френски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-12-2023
Листовка Листовка италиански 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-10-2013
Листовка Листовка латвийски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-10-2013
Листовка Листовка литовски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-12-2023
Листовка Листовка малтийски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-10-2013
Листовка Листовка нидерландски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-10-2013
Листовка Листовка полски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-12-2023
Листовка Листовка португалски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-10-2013
Листовка Листовка румънски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-12-2023
Листовка Листовка словашки 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-12-2023
Листовка Листовка словенски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-10-2013
Листовка Листовка фински 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-12-2023
Листовка Листовка шведски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-12-2023
Листовка Листовка норвежки 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-12-2023
Листовка Листовка исландски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-12-2023
Листовка Листовка хърватски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-10-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите