Meloxoral

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mcloksikam

Предлага се от:

Dechra Regulatory B.V.

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтични показания:

CatsAlleviation upale i bolove u lumbalnom poremećaji mišićno-koštanog sustava. DogsAlleviation upale i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2010-11-19

Листовка

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
MELOXORAL 1,5 MG/ML ORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
NAZIV
I
ADRESA
NOSITELJA
ODOBRENJA
ZA
STAVLJANJE
U
PROMET
I
NOSITELJA
ODOBRENJA
ZA
PROIZVODNJU
ODGOVORNOG
ZA
PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenwag 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxoral 1,5 mg/ml oralna suspenzija za pse
Meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
Meloksikam
1,5 mg /ml
Žuta/ zelena suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima u pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u pasa koji boluju od gastrointestinalnih poremećaja
kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa mlađih od 6 tjedana.
6.
NUSPOJAVE
Povremeno su zabilježene nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne lijekove (NSPUL)
poput gubitka apetita, povraćanja, proljeva, okultnog krvarenja u
izmetu, apatije i zatajenja bubrega. U
vrlo
rijetkim
slučajevima
zabilježeni
su
hemoragijski
proljev,
hematemeza,
gastrointestinalne
ulceracije i povišene vrijednosti jetrenih enzima.
Te se nuspojave obično javljaju tijekom prvog tjedna liječenja i u
većini slučajeva su prolazne te
nestaju nakon prestanka liječenja, ali u vrlo rijetkim slučajevima
mogu biti ozbiljne ili smrtonosne.
26
Ako nastane nuspojava, potrebno je prekinuti liječenje i potražiti
savjet veterinara.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- ma
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Meloxoral 1,5 mg/ml oralna suspenzija za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam
1,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Natrijev benzoat
1,75 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna suspenzija.
Žuto zelena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u pasa koji boluju od gastrointestinalnih poremećaja
kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa mlađih od 6 tjedana.
Vidi odjeljak 4.7.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Izbjegavati primjenu u dehidriranih, hipovolemičnih ili hipotenzivnih
životinja zbog povećanog
potencijalnog rizika za razvoj bubrežne toksičnosti.
Ovaj lijek za pse ne smije se primjenjivati na mačkama jer nije
pogodan za primjenu u te vrste. U
mačaka treba primijeniti Meloxoral 0,5 mg/ml oralnu suspenziju za
mačke.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Osobe preosjetljive na nesteroidne protuupalne lijekove (NSPUL)
trebaju izbjegavati kontakt s ovim
veterinarsko-medicinskim proizvodom.
U slučaju da se nehotice proguta, odmah potražiti pomoć liječnika
i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Povremeno su zabilježene nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne lijekove (NSPUL)
poput gubitka apetita, povraćanja, proljeva, okultnog krvarenja u
izmetu, apatije i zatajenja bubrega. U
vrlo

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-11-2010
Листовка Листовка испански 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-10-2021
Листовка Листовка чешки 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-10-2021
Листовка Листовка датски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-10-2021
Листовка Листовка немски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-10-2021
Листовка Листовка естонски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-10-2021
Листовка Листовка гръцки 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-10-2021
Листовка Листовка английски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-11-2010
Листовка Листовка френски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-10-2021
Листовка Листовка италиански 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-11-2010
Листовка Листовка латвийски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-11-2010
Листовка Листовка литовски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-10-2021
Листовка Листовка унгарски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-10-2021
Листовка Листовка малтийски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-11-2010
Листовка Листовка нидерландски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-11-2010
Листовка Листовка полски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-10-2021
Листовка Листовка португалски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-11-2010
Листовка Листовка румънски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-10-2021
Листовка Листовка словашки 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-10-2021
Листовка Листовка словенски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-11-2010
Листовка Листовка фински 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-10-2021
Листовка Листовка шведски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-10-2021
Листовка Листовка норвежки 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-10-2021
Листовка Листовка исландски 04-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-10-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите