Meloxivet

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

meloxicam

Предлага се от:

Eli Lilly and Company Limited 

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Klieb

Терапевтична област:

Sistema musculo-skeletali

Терапевтични показания:

Tnaqqis ta 'infjammazzjoni u uġigħ kemm fid-disturbi muskuloskeletali akuti kif ukoll kroniċi.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Irtirat

Дата Оторизация:

2007-11-14

Листовка

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
24
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
25
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT GĦAL:
MELOXIVET 0.5 MG/ML SUSPENSJONI ORALI GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TA’ L-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Ir-Renju Unit
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq
:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Il-Portugall
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Meloxivet 0.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Millilitru fih:
Meloxicam
0.5 mg
Sodium benzoate
1 mg
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għas-solliev ta’ infjammazzjoni u wġigħ f’disturbi
muskolu-skeletriċi kemm akuti kif ukoll kroniku
fil-klieb.
5.
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tagħtix Meloxivet:
-
jekk il-kelba tiegħek hi tqila jew qed tredda’
-
jekk il-kelb tiegħek qed ibati minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni u emorraġija,
indeboliment fil-funzjoni epatika, kardijaka jew renali u disturbi
emorraġiċi.
-
jekk il-kelb tiegħek għandu sensittività eċċessiva (allerġiku)
għal sustanza attiva jew għal xi
waħda mis-sustanzi l oħra.
-
jekk il-kelb tiegħek għandu inqas minn 6 ġimgħat
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
26
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Reazzjonijiet avversi tipiċi ta’ NSAIDs bħal nuqqas ta’ aptit,
rimettar, dijarea, demm moħbi fl-
ippurgar, letarġija u insuffiċjenza tal-kliewi ġew irrappurtati xi
kultant. F’każijiet rari ħafna dijarea
emorraġika, ematemesi, ulċerazzjoni gastrointestinali u livelli
għolja ta’ enzimi tal-fwied ġew
irrappurtati.
Dawn l-effetti sekondarji ġeneralment iseħħu fi żmien l-ewwel
ġimgħa 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Meloxivet 0.5 mg/ml suspensjoni orali għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Meloxicam
0.5 mg
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Sodium benzoate
1 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni orali. Suspensjoni opaka minn bajda sa safranija.
_ _
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għas-solliev ta’ infjammazzjoni u wġigħ f’disturbi
muskolu-skeletriċi kemm akuti kif ukoll kroniku
fil-klieb.
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq klieb tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq klieb li jkunu jbatu minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni u emorraġija,
indeboliment fil-funzjoni epatika, kardijaka jew renali u disturbi
emorraġiċi.
Tużax f’ka
żi
jiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv; ingredjenti miżjuda
jew ingredjenti oħra.
Tużax fuq klieb li jkollhom inqas minn 6 ġimgħat.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU FL-ANNIMALI
Evita l-użu fi kwalunkwe annimal li jkun deidratat, ipovolaemiku jew
ipotensiv, għax hemm riskju
potenzjali ta’ tossiċità tal-kliewi.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI LI GĦANDHOM JITTIEĦDU MILL-PERSUNA LI
TAMMINISTRA L-PRODOTT MEDIĊINALI
VETERINARJU LILL-ANNIMALI
Nies li hu magħruf li għandhom sensittività eċċessiva għal
mediċini mhux sterojdi kontra
l-infjammazzjoni (NSAIDs) għandhom jevitaw li jmissu mal-prodott
mediċinali veterinarju.
F’każ li tibla’ l-prodott b’mod aċċidentali, fittex tabib
mal-ewwel u qis li turih il-fuljett ta’
informazzjoni jew it-tikketta.
4.6
EFFETTI MHUX MIXTIEQA (FR
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-05-2018
Листовка Листовка испански 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-05-2018
Листовка Листовка чешки 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-05-2018
Листовка Листовка датски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-05-2018
Листовка Листовка немски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-05-2018
Листовка Листовка естонски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-05-2018
Листовка Листовка гръцки 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-05-2018
Листовка Листовка английски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-05-2018
Листовка Листовка френски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-05-2018
Листовка Листовка италиански 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-05-2018
Листовка Листовка латвийски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-05-2018
Листовка Листовка литовски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-05-2018
Листовка Листовка унгарски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-05-2018
Листовка Листовка нидерландски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-05-2018
Листовка Листовка полски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-05-2018
Листовка Листовка португалски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-05-2018
Листовка Листовка румънски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-05-2018
Листовка Листовка словашки 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-05-2018
Листовка Листовка словенски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-05-2018
Листовка Листовка фински 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-05-2018
Листовка Листовка шведски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-05-2018
Листовка Листовка норвежки 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-05-2018
Листовка Листовка исландски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-05-2018
Листовка Листовка хърватски 28-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите