Melovem

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

meloxikam

Предлага се от:

Dopharma Research B.V.

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Pigs; Calves

Терапевтична област:

Oxicams

Терапевтични показания:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska symtom hos nötkreatur. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukvävnadsoperation såsom kastration. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2009-07-07

Листовка

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL FÖR
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol
50 mg
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
INDIKATION(ER)
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
37
5.
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
6.
BIVERKNINGAR
Övergående svullnad på injektionsstället rapporterades som vanligt
förekommande vid klin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Melovem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Benzylalkohol 50 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, grönaktig-gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur (kalvar och yngre nötkreatur) och svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
För lindring av post-operativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller njurfunktion och
blödningsrubbningar skall ej behandlas.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
Skall inte användas till grisar yngre än 2 dagar.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Melovem 20 minuter före avhorning minskar
postoperativ smärta.
Enbart Melovem ger inte tillräcklig smärtlindring under avhorningen.
För att uppnå tillräcklig
smärtlindring under kirurgi krävs ytterligare medicinering med ett
passande analgetikum.
Behandling av smågrisar med Melovem innan kastration reducerar
post-operativ smärta. För att uppnå
smär
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-10-2013
Листовка Листовка испански 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-06-2014
Листовка Листовка чешки 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-06-2014
Листовка Листовка датски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-06-2014
Листовка Листовка немски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-06-2014
Листовка Листовка естонски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-06-2014
Листовка Листовка гръцки 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-06-2014
Листовка Листовка английски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-10-2013
Листовка Листовка френски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-06-2014
Листовка Листовка италиански 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-10-2013
Листовка Листовка латвийски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-10-2013
Листовка Листовка литовски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-06-2014
Листовка Листовка унгарски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-06-2014
Листовка Листовка малтийски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-10-2013
Листовка Листовка нидерландски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-10-2013
Листовка Листовка полски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-06-2014
Листовка Листовка португалски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-10-2013
Листовка Листовка румънски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-06-2014
Листовка Листовка словашки 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-06-2014
Листовка Листовка словенски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-10-2013
Листовка Листовка фински 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-06-2014
Листовка Листовка норвежки 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-06-2014
Листовка Листовка исландски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-06-2014
Листовка Листовка хърватски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-10-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите