Melovem

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloxicamul

Предлага се от:

Dopharma Research B.V.

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Pigs; Calves

Терапевтична област:

Oxicams

Терапевтични показания:

CattleFor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. Pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. PigsFor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. Pentru ameliorarea durerii postoperatorii asociate cu o intervenție chirurgicală ușoară a țesuturilor moi, cum ar fi castrarea. Pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. HorsesFor utilizați în ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2009-07-07

Листовка

                                35
B. PROSPECT
36
PROSPECT PENTRU:
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Olanda
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Alcool benzilic 50 mg
Soluţie limpede, de culoare galben-verzuie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII
)
BOVINE:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin nelactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
PORCINE:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii neinfecţioase,
pentru a reduce simptomele de
şchiopătură şi inflamaţie.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
37
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic, precum şi în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârsta mai mică de o
săp
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Melovem 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Alcool benzilic
50 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galben-verzuie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Bovine (viţei şi tineret bovin) şi porcine.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Bovine:
Indicat pentru utilizare în infecţia respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinaţie cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la viţeii cu vârste mai mari de o
săptămână şi la tineretul bovin nelactant.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării viţeilor.
Porcine:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii neinfecţioase,
pentru a reduce simptomele
şchiopăturilor şi inflamaţiilor.
Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri
chirurgicale minore asupra ţesuturilor
moi, precum castrarea.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale care prezintă afecţiuni hepatice,
cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic şi nici în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
În cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizează
pentru animale cu vârstă mai mică de o
săptămână.
Nu se utilizează pentru porcine cu vârsta mai mică de 2 zile
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Tratamentul viţeilor cu Melovem cu 20 de minute înainte de ecornare
reduce durerea postoperatorie.
Melovem admin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-10-2013
Листовка Листовка испански 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-06-2014
Листовка Листовка чешки 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-06-2014
Листовка Листовка датски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-06-2014
Листовка Листовка немски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-06-2014
Листовка Листовка естонски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-06-2014
Листовка Листовка гръцки 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-06-2014
Листовка Листовка английски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-10-2013
Листовка Листовка френски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-06-2014
Листовка Листовка италиански 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-10-2013
Листовка Листовка латвийски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-10-2013
Листовка Листовка литовски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-06-2014
Листовка Листовка унгарски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-06-2014
Листовка Листовка малтийски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-10-2013
Листовка Листовка нидерландски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-10-2013
Листовка Листовка полски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-06-2014
Листовка Листовка португалски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-10-2013
Листовка Листовка словашки 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-06-2014
Листовка Листовка словенски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-10-2013
Листовка Листовка фински 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-06-2014
Листовка Листовка шведски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-06-2014
Листовка Листовка норвежки 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-06-2014
Листовка Листовка исландски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-06-2014
Листовка Листовка хърватски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-10-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите