Maviret

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

glecaprevir, pibrentasvir

Предлага се от:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

АТС код:

J05AP57

INN (Международно Name):

glecaprevir, pibrentasvir

Терапевтична група:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Терапевтична област:

C hepatīts, hronisks

Терапевтични показания:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2017-07-26

Листовка

                                65
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
66
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MAVIRET 100 MG/40 MG APVALKOTĀS TABLETES
_glecaprevirum/pibrentasvirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Maviret un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Maviret lietošanas
3.
Kā lietot Maviret
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Maviret
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MAVIRET UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Maviret ir pretvīrusu zāles, ko lieto, lai ārstētu pieaugušos un
bērnus no 3 gadu vecuma, kuriem ir
ilgstošs ("hronisks") C hepatīts. Tā ir infekcijas slimība, kas
skar aknas un ko izraisa C hepatīta vīruss.
Maviret satur aktīvās vielas glekaprevīru un pibrentasvīru.
Maviret darbojas, apturot C hepatīta vīrusa vairošanos un jaunu
šūnu inficēšanu. Tas ļauj likvidēt
infekciju organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MAVIRET LIETOŠANAS
NELIETOJIET MAVIRET ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret glekaprevīru, pibrentasvīru vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;

ja Jums ir smagi aknu darbības traucējumi, kuru cēlonis nav C
hepatīts;

ja Jūs lietojat šādas zāles:

atazanavīru (HIV infekcijas ārstēšanai)

atorvastatīnu vai simvastatīnu (lai pazeminātu holesterīna līmeni
asinīs)

karbamazepīnu, fenobarbitālu, fenitoīnu, primidonu (parasti izmanto
epilepsijas ārstēšanai)

d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Maviret 100 mg/40 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg glekaprevīra (_glecaprevirum_)
un 40 mg pibrentasvīra
(_pibrentasvirum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 7,48 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Sārta, iegarena, abpusēji izliekta apvalkotā tablete, izmērs 18,8
mm x 10,0 mm, ar iespiedumu "NXT"
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Maviret indicēts hroniskas C hepatīta vīrusa (CHV) infekcijas
ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem no
3 gadu vecuma (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Maviret jāuzsāk un jākontrolē ārstam, kuram ir
pieredze ar CHV inficētu pacientu
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie, pusaudži no 12 gadu vecuma vai bērni, kuru ķermeņa
masa ir vismaz 45 kg_
Maviret ieteicamā deva ir 300 mg/120 mg (trīs 100 mg/40 mg
tabletes), ko vienlaicīgi lieto iekšķīgi
vienu reizi dienā kopā ar uzturu (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Informācija par ieteicamo Maviret terapijas ilgumu pacientiem ar 1.,
2., 3., 4., 5. vai 6. genotipa CHV
infekciju un kompensētu aknu slimību (ar cirozi vai bez tās) ir
sniegta 1. tabulā un 2. tabulā.
1. TABULA. IETEICAMAIS MAVIRET TERAPIJAS ILGUMS PACIENTIEM, KURIEM
IEPRIEKŠ NAV ĀRSTĒTA CHV
INFEKCIJA
GENOTIPS
IETEICAMAIS ĀRSTĒŠANAS ILGUMS
NAV CIROZES
CIROZE
GT 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 nedēļas
8 nedēļas
2. TABULA. IETEICAMAIS MAVIRET TERAPIJAS ILGUMS PACIENTIEM, KURIEM
BIJUSI NEVEIKSMĪGA ĀRSTĒŠANA
AR PEG-IFN + RIBAVIRĪNU +/- SOFOSBUVĪRU VAI SOFOSBUVĪRU +
RIBAVIRĪNU
3
GENOTIPS
IETEICAMAIS ĀRSTĒŠANAS ILGUMS
NAV CIROZES
CIROZE
GT 1, 2, 4-6
8 nedēļas
12 nedēļas
GT 3
16 nedēļas
16 nedēļas
Informāciju par pacientiem, kuriem bijusi neveiksmīga ārstēšana
ar NS3/4A- un/vai NS5A-inhibitoru,
sk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 02-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-07-2021
Листовка Листовка испански 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-03-2023
Листовка Листовка чешки 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-03-2023
Листовка Листовка датски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-03-2023
Листовка Листовка немски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-03-2023
Листовка Листовка естонски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-03-2023
Листовка Листовка гръцки 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-03-2023
Листовка Листовка английски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-07-2021
Листовка Листовка френски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-03-2023
Листовка Листовка италиански 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-07-2021
Листовка Листовка литовски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-03-2023
Листовка Листовка унгарски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-03-2023
Листовка Листовка малтийски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-07-2021
Листовка Листовка нидерландски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-07-2021
Листовка Листовка полски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-03-2023
Листовка Листовка португалски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-07-2021
Листовка Листовка румънски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-03-2023
Листовка Листовка словашки 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-03-2023
Листовка Листовка словенски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-07-2021
Листовка Листовка фински 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-03-2023
Листовка Листовка шведски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-03-2023
Листовка Листовка норвежки 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-03-2023
Листовка Листовка исландски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-03-2023
Листовка Листовка хърватски 02-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-07-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите