Matever

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

levetiracetam

Предлага се от:

Pharmathen S.A.

АТС код:

N03AX14

INN (Международно Name):

levetiracetam

Терапевтична група:

Antiepileptika,

Терапевтична област:

Epilepsie

Терапевтични показания:

Matever je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Matever je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2011-10-03

Листовка

                                64
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
65
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
MATEVER 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 750 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
levetiracetamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Matever a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Matever
užívat
3.
Jak se přípravek Matever užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Matever uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MATEVER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Matever se užívá:
•
samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s
nově diagnostikovanou epilepsií k
léčbě určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient
má opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parciální
(ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací
nebo bez ní). Levetiracetam Vám
předepsal lékař ke s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Matever 250 mg potahované tablety
Matever 500 mg potahované tablety
Matever 750 mg potahované tablety
Matever 1000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Matever 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,0025 mg hlinitého laku
oranžové žluti (E110).
Matever 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Matever 750 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,08 mg hlinitého laku oranžové
žluti (E110).
Matever 1000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1 000 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,8 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Matever 250 mg potahované tablety
Modré, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
Matever 500 mg potahované tablety
Žluté, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
Matever 750 mg potahované tablety
Růžové, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
3
Matever 1000 mg potahované tablety
Bílé, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Matever je indikován jako monoterapie k léčbě parciálních
záchvatů se nebo bez sekundární generalizace
nebo bez ní u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií.
Matever je indikován jako přídatná terapie
•
k léčbě parciálních záchvatů se nebo bez sekundární
generalizací nebo bez ní u dospělých,
dospívajících, dětí a kojenců od 1 měsíce s epilepsií.
•
k léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících
od 12 let s juvenilní myoklonickou
epilepsií.
•
k léčbě primárně g
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-10-2011
Листовка Листовка испански 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-06-2023
Листовка Листовка датски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-06-2023
Листовка Листовка немски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-06-2023
Листовка Листовка естонски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-06-2023
Листовка Листовка гръцки 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-06-2023
Листовка Листовка английски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-10-2011
Листовка Листовка френски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-06-2023
Листовка Листовка италиански 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-10-2011
Листовка Листовка латвийски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-10-2011
Листовка Листовка литовски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-06-2023
Листовка Листовка унгарски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-06-2023
Листовка Листовка малтийски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-10-2011
Листовка Листовка нидерландски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-10-2011
Листовка Листовка полски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-06-2023
Листовка Листовка португалски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-10-2011
Листовка Листовка румънски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-06-2023
Листовка Листовка словашки 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-06-2023
Листовка Листовка словенски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-10-2011
Листовка Листовка фински 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-06-2023
Листовка Листовка шведски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-06-2023
Листовка Листовка норвежки 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-06-2023
Листовка Листовка исландски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-06-2023
Листовка Листовка хърватски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-06-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите