Masivet

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Masitiniba mesilāts

Предлага се от:

AB Science S.A.

АТС код:

QL01XE90

INN (Международно Name):

masitinib mesilate

Терапевтична група:

Suņi

Терапевтична област:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтични показания:

Neuzgriežamo suns mast-šūnu audzēju (2. vai 3. pakāpe) ārstēšana ar apstiprinātu mutated c-KIT tirozīna-kināzes receptoru.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2008-11-17

Листовка

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MASIVET
50mg apvalkotās tabletes suņiem
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MASIVET
50 mg apvalkotās tabletes suņiem
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem
_Masitinib _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
MASIVET ir gaiši oranža, apaļa, apvalkota tablete.
Katra tablete satur 50 mg
vai
150 mg masitiniba, kas ir aktīvā viela. Katra tablete satur arī
Saulrieta
dzelteno FCF (E110) alumīnija laku un titāna dioksīdu (E171) kā
krāsvielas.
Tabletes ir marķētas ar “50” vai “150” vienā pusē un
uzņēmuma logotipu otrā pusē.
4.
INDIKĀCIJA(S)
_Masivet_
ir paredzēts suņu ārstēšanai, kuriem ir neoperējami tuklo šūnu
audzēji (2. vai 3. pakāpe) ar
apstiprinātu mutējušu c-KIT tirozīna kināzes receptoru.
23
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Jūsu sunim nedrīkst dot
_Masivet_
, ja:
•
kuce ir grūsna vai zīda kucēnus,
•
suns ir jaunāks par 6 mēnešiem vai sver mazāk nekā 4 kg,
•
cieš no aknu vai nieru mazspējas,
•
sunim ir anēmija vai zems neitrofīlu skaits,
•
sunim ir alerģiska reakcija uz masitinibu, kas ir
_Masivet_
aktīvā sastāvdaļa, vai uz kādu no
palīgvielām, kas lietotas šajās zālēs.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
VAI, ĀRSTĒJOT AR _MASIVET_, MANAM SUNIM IR SAGAIDĀMAS
BLAKUSPARĀDĪBAS?
Tāpat kā jebkuras citas zāles,
_Masivet_
var izraisīt nevēlamas blakusparādības. Jūsu veterinārārsts
spēs
tās Jums aprakstīt vislabāk.
Loti biežas blakusparādības

Vājas līdz vidēji smagas kuņģa-zarnu trakta reakcijas (caureja un
vemšana) ar vidējo ilgumu,
attiecīgi,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MASIVET
50 mg apvalkotās tabletes suņiem.
MASIVET
150 mg apvalkotās tabletes suņiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
50 mg masitiniba (kas atbilst 59,6 mg masitiniba mezilāta)
150 mg masitiniba (kas atbilst 178,9 mg masitiniba mezilāta)
_ _
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkota tablete
Gaiši oranža apaļas formas apvalkota tablete, kurai vienā pusē
iespiests „50” vai “150” un uzņēmuma
logotipu otrā pusē
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neoperējamu tuklo šūnu audzēju (2. vai 3. pakāpe) ar
apstiprinātu mutējušu c-kit tirozīna kināzes
receptoru.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 mēnešiem vai kuru ķermeņa
svars mazāks nekā 4 kg.
Nelietot
suņiem
ar
aknu
mazspēju,
kas
definēta
kā
AST(aspartaminotransferāzes)
vai
ALT(alanīnaminotransferāzes) > 3 x augšējā normālā robeža
(ULN).
Nelietot suņiem ar nieru mazspēju, kas definēta kā urīna
proteīna/kreatinīna (UPK) attiecība > 2
vai
albumīna saturs < 1 x zemākā normālā robeža (ZNR).
Nelietot suņiem ar anēmiju (hemoglobīns < 10 g/dl).
Nelietot suņiem ar neitropēniju, kas definēta ar absolūto
neitrofīlu skaitu < 2000/mm
3
.
Nelietot, ja konstatēta hipersensitivitāte pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Jebkuram tuklo šūnu audzējam, kurš ārstējams operatīvi,
operācijai ir jābūt pirmajai ārstēšanas izvēlei.
Ārstēšanu ar masitinibu drīkst lietot tikai suņiem ar
neoperējamiem tuklo šūnu audzējiem, kuri
ekspresē mutējušu c-KIT tirozīna kināzes receptoru. Pirms
ārstēšanas ir jāapstiprina mutējuša tirozīna
kināzes receptora klātbūtne (skatīt arī 5.1. apakšpunktu).
3
4.5
ĪP
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта български 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-05-2009
Листовка Листовка испански 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-09-2013
Листовка Листовка чешки 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-09-2013
Листовка Листовка датски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-09-2013
Листовка Листовка немски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-09-2013
Листовка Листовка естонски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-09-2013
Листовка Листовка гръцки 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-09-2013
Листовка Листовка английски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-05-2009
Листовка Листовка френски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-09-2013
Листовка Листовка италиански 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-05-2009
Листовка Листовка литовски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-09-2013
Листовка Листовка унгарски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-09-2013
Листовка Листовка малтийски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-05-2009
Листовка Листовка нидерландски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-05-2009
Листовка Листовка полски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-09-2013
Листовка Листовка португалски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-05-2009
Листовка Листовка румънски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-09-2013
Листовка Листовка словашки 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-09-2013
Листовка Листовка словенски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-09-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-05-2009
Листовка Листовка фински 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-09-2013
Листовка Листовка шведски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-09-2013
Листовка Листовка норвежки 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-09-2013
Листовка Листовка исландски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-09-2013
Листовка Листовка хърватски 26-09-2013
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-09-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите