Macugen

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pegaptanib

Предлага се от:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

АТС код:

S01LA03

INN (Международно Name):

pegaptanib

Терапевтична група:

Ophthalmologicals

Терапевтична област:

Mokro makularna degeneracija

Терапевтични показания:

Macugen je indiciran za liječenje neovaskularne (mokre) dobne makularne degeneracije (AMD).

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

povučen

Дата Оторизация:

2006-01-31

Листовка

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
MACUGEN 0,3 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU
pegaptanib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE LIJEČENJE OVIM
LIJEKOM JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Macugen i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego ćete primiti Macugen
3.
Kako će Vam se primijeniti lijek Macugen
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Macugen
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MACUGEN I ZA ŠTO SE KORISTI
Macugen je otopina, koja se daje injekcijom u oko. Pegaptanib,
djelatna tvar ovog lijeka, inhibira
aktivnost faktora uključenog u abnormalno stvaranje novih krvnih
žila u oku, poznatog kao vaskularni
endotelni faktor
165
rasta ( VEGF
165
).
Macugen se koristi za liječenje vlažnog oblika senilne makularne
degeneracije. Ta bolest dovodi do
gubitka vida zbog oštećenja središnjeg dijela mrežnice (koji se
naziva makula ili žuta pjega) u
stražnjem dijelu oka. Makula oku omogućuje precizan centralni vid
potreban za obavljanje aktivnosti
poput vožnje automobila, čitanja sitnih slova i drugih sličnih
zadataka.
Kod vlažnog oblika senilne makularne degeneracije ispod mrežnice i
makule nastaju abnormalne
krvne žile. Iz tih novih krvnih žila može istjecati krv ili
tekućina zbog koje makula nabubri ili se
izdigne, čime se iskrivljuje ili uništava centralni vid. U takvim
okolnostima gubitak vida može biti brz
i težak. Macugen djeluje tako da sprječava stvaranje tih abnormalnih
krvnih žila te zaustavlja
krvarenje i istjecanje tekućine. Lijek se primjenjuje u liječenju
svih vrsta rasta abnormalnih krvnih ži
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Macugen 0,3 mg otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži dostatnu količinu za isporuku
jedne doze od 90 mikrolitara koja
sadrži pegaptanibnatrij, što odgovara 0,3 mg oligonukleotida u
obliku slobodne kiseline.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Otopina je bistra i bezbojna.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Macugen je indiciran za liječenje neovaskularne (vlažne) senilne
makularne degeneracije u odraslih
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Macugen trebaju aplicirati samo oftalmolozi s iskustvom u primjeni
intravitrealnih injekcija.
Doziranje
Prije provođenja intravitrealnoga postupka treba pažljivo ispitati
postoje li reakcije preosjetljivosti u
bolesnikovoj anamnezi (vidjeti dio 4.4).
Preporučena doza je 0,3 mg pegaptaniba, što odgovara 90 mikrolitara,
a primjenjuje se jednom svakih
šest tjedana (9 injekcija godišnje) intravitrealnom injekcijom u
oboljelo oko.
Nakon injekcije su u bolesnika liječenih lijekom Macugen primijećena
prolazna povišenja
intraokularnog tlaka. Stoga treba kontrolirati perfuziju glave vidnog
živca i intraokularni tlak. Nadalje,
tijekom dva tjedna nakon injekcije bolesnike treba pažljivo pratiti
zbog moguće pojave krvarenja u
staklovinu i endoftalmitisa. Bolesnike treba uputiti da bez odlaganja
prijave sve simptome koji bi
mogli upućivativati na navedena stanja (vidjeti dio 4.4).
Ako se nakon 2 uzastopne injekcije lijeka Macugen na kontrolnom
pregledu u 12. tjednu ne primijete
dobrobiti liječenja (slabljenje oštrine vida za manje od 15 slova),
treba razmotriti privremen ili trajan
prekid liječenja lijekom Macugen.
Posebne populacije bolesnika
_Starije osobe _
Nisu potrebne posebne mjere opreza.
_Oštećenje jetrene funkcije _
Macugen nije ispitan u bolesnika s oštećenjem jetrene funkcije.
Međutim, u toj skupini bolesnika nis
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 27-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-06-2019
Листовка Листовка испански 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-06-2019
Листовка Листовка чешки 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-06-2019
Листовка Листовка датски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-06-2019
Листовка Листовка немски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-06-2019
Листовка Листовка естонски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-06-2019
Листовка Листовка гръцки 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-06-2019
Листовка Листовка английски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-06-2019
Листовка Листовка френски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-06-2019
Листовка Листовка италиански 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-06-2019
Листовка Листовка латвийски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-06-2019
Листовка Листовка литовски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-06-2019
Листовка Листовка унгарски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-06-2019
Листовка Листовка малтийски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-06-2019
Листовка Листовка нидерландски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-06-2019
Листовка Листовка полски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-06-2019
Листовка Листовка португалски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-06-2019
Листовка Листовка румънски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-06-2019
Листовка Листовка словашки 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-06-2019
Листовка Листовка словенски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-06-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-06-2019
Листовка Листовка фински 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-06-2019
Листовка Листовка шведски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-06-2019
Листовка Листовка норвежки 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-06-2019
Листовка Листовка исландски 27-06-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-06-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите