Maci

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

autologiniai kultivuoti chondrocytai

Предлага се от:

Vericel Denmark ApS

АТС код:

M09AX02

INN (Международно Name):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Терапевтична група:

Kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų

Терапевтична област:

Lūžiai, kremzlės

Терапевтични показания:

Kelių simptominių kremzlių defektų taisymas.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2013-06-27

Листовка

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MACI 500 000–1 000 000 LĄSTELIŲ/CM
2
IMPLANTUOJAMOJI MATRICA
Ant matricos perkelti charakterizuoti autologiniai kultivuoti
chondrocitai
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją. Mums
galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti apie
šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
gydytoją, chirurgą arba fizioterapeutą.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
chirurgą arba fizioterapeutą. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MACI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MACI
3.
Kaip vartoti MACI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MACI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MACI IR KAM JIS VARTOJAMAS
MACI naudojamas kremzlės defektams taisyti suaugusių žmonių kelio
sąnaryje. Kremzlė – tai kiekviename
organizmo sąnaryje esantis audinys. Ji apsaugo kaulų galus ir
suteikia sąnariams galimybę lengvai judėti.
MACI yra implantas, sudarytas iš kiaulių kolageno membranos, ant
kurios yra Jūsų kremzlės ląstelių
(vadinamųjų autologinių chondrocitų) ir kuri implantuojama į
Jūsų kelį. „Autologiniai“ reiškia, kad
naudojamos iš Jūsų kelio paimtos (atliekant biopsiją) ir ne
organizme išaugintos Jūsų paties ląstelės.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MACI
MACI VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija bet kuriai MACI medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje), kiaulių produktams
(pagamintiems iš kiaulių), galvijų serumui (iš galvijų išskirtam
baltymui) arba gen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MACI 500 000–1 000 000 ląstelių/cm
2
implantuojamoji matrica
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną implantą sudaro ant matricos perkelti charakterizuoti
autologiniai kultivuoti chondrocitai.
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Charakterizuoti gyvybingi autologiniai chondrocitai, padauginti _ex
vivo _ekspresuojantys chondrocitams
specifinius genus žymenis, pasėti ant CE ženklu paženklintos
kiaulių I/III tipo kolageno membranos.
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną implantuojamąją matricą sudaro charakterizuoti
autologiniai chondrocitai ant 14,5 cm² I/III tipo
kolageno membranos, chondrocitų tankis 500 000–1 000 000
ląstelių/cm
2
. Membraną chirurgas turi apkirpti
atsižvelgdamas į defekto dydį ir formą.
_ _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Implantuojamoji matrica.
Implantas yra matinė, balkšva membrana, ant kurios pasėta
chondrocitų, tiekiama 18 ml bespalvio tirpalo
lėkštelėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
MACI skirtas simptominiams 3–20 cm
2
kelio kremzlės viso storio defektams (III ir IV laipsnio pagal
modifikuotą Outerbridge skalę) taisyti suaugusiems pacientams,
kurių skeletas jau subrendęs.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
MACI skirtas tik autologiniam vartojimui.
MACI įsodinti turi chirurgas, kuris yra konkrečiai parengtas ir
kvalifikuotas naudoti MACI.
Dozavimas
Įsodinamo MACI kiekis priklauso nuo kremzlės defekto dydžio
(paviršiaus ploto cm
2
). Gydantysis chirurgas
apkerpa implantuojamąją matricą pagal defekto dydį ir formą, kad
pakenkta vieta būtų visiškai uždengta, ir

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2018
Листовка Листовка испански 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-07-2018
Листовка Листовка чешки 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-07-2018
Листовка Листовка датски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-07-2018
Листовка Листовка немски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-07-2018
Листовка Листовка естонски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-07-2018
Листовка Листовка гръцки 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-07-2018
Листовка Листовка английски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-07-2018
Листовка Листовка френски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-07-2018
Листовка Листовка италиански 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2018
Листовка Листовка латвийски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2018
Листовка Листовка унгарски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-07-2018
Листовка Листовка малтийски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2018
Листовка Листовка полски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-07-2018
Листовка Листовка португалски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2018
Листовка Листовка румънски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-07-2018
Листовка Листовка словашки 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-07-2018
Листовка Листовка словенски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2018
Листовка Листовка фински 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-07-2018
Листовка Листовка шведски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-07-2018
Листовка Листовка норвежки 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-07-2018
Листовка Листовка исландски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-07-2018
Листовка Листовка хърватски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-07-2018

Преглед на историята на документите